一、我是杨晨的fans（论文文献综述）
杨晨晨,范宇琴[1]（2022）在《MiR-26a和异黏蛋白的关系及在裸鼠体内荷瘤实验的验证》文中认为目的探讨miR-26a和异黏蛋白（MTDH）的关系。方法采用免疫组织化学SP染色法检测86例食管癌病理组织芯片中MTDH的表达,采用原位杂交检测miR-26a的表达,分析两者表达的相关性。通过生物信息学预测软件Targetscan Human7.2预测MTDH在miR-26a序列上的结合片段。采用荧光素酶报告实验验证MTDH与miR-26a的靶向调控关系。用慢病毒干扰和过表达的食管癌细胞系进行裸鼠皮下注射,观察瘤块的形成,采用免疫组织化学染色法和原位杂交法检测各组瘤体中MTDH和miR-26a的表达,分析其关系。结果 MiR-26a在食管癌组织中的表达明显低于配对癌旁正常食管组织,而MTDH在食管癌组织中的表达明显高于配对癌旁正常食管组织。MiR-26a的表达与患者病理分级（P<0.05）、N分期（P<0.05）、肿瘤体积（P<0.01）有关。MTDH在食管癌中的表达与N分期（P<0.05）、分化程度（P<0.01）有关。采用Targetscan Human7.2生物信息学软件预测发现,MTDH基因中含有1个hsa-miR-26a的靶序列。荧光素酶报告基因实验也证实了miR-26a与MTDH的靶向调控关系。MiR-26a在KYSE-450细胞中表达最高,在Eca109细胞中表达量最低,本研究采用KYSE-450细胞系进行miR-26a干扰实验的裸鼠实验,采用Eca109细胞系进行过表达实验。过表达miR-26a慢病毒转染的细胞注射裸鼠皮下,成瘤后miR-26a的表达升高,MTDH的表达降低。干扰miR-26a慢病毒转染的细胞注射裸鼠皮下,成瘤后瘤块中miR-26a的表达降低,MTDH表达升高。结论 MiR-26a能抑制食管癌细胞MTDH表达,在体外和体内实验,均可验证miR-26a与MTDH的靶向调控关系,miR-26a可能通过MTDH通路在食管癌的发生和发展中扮演着癌基因的角色。
范钧,陈婷婷,张情[2]（2021）在《不同互动类型直播场景下主播互动策略对受众打赏意愿的影响》文中进行了进一步梳理本文借鉴劣势者效应和互动仪式链等理论,通过三个实验从受众认知和情感角度,分析了不同互动类型（关系导向vs.任务导向）网络直播场景下,主播互动策略（示强vs.示弱）对受众打赏意愿的影响机制。研究发现:在关系导向型网络直播场景下,主播采取示弱互动策略更易引发受众打赏意愿;在任务导向型网络直播场景下,主播采取示强互动策略更易引发受众打赏意愿;情感能量和主播认同在互动类型与互动策略对受众打赏意愿的交互影响中起中介作用。
王鑫宇[3]（2021）在《关中平原不同秸秆与施氮措施对夏玉米产量及氮素利用的影响》文中研究说明农作物秸秆资源浪费和农田氮素损失已成为我国农业发展亟需解决的问题。氮肥过量施用不仅会造成作物氮肥利用率降低,还会导致农田氮素残留量和各类含氮气体排放量增加而造成环境污染。因此,本文以陕西关中地区夏玉米作为研究对象,通过大田试验探究在不同秸秆还田模式下,施氮对夏玉米生长、产量、氮素吸收利用、土壤硝态氮残留以及农田土壤氨挥发的影响。试验采用完全随机区组设计,设置施氮措施和秸秆还田模式2个因素。施氮措施包括不施肥F0、缓释肥施氮量F1(180 kg·hm-2)、尿素减量施氮量F2(180 kg·hm-2)和尿素农户传统施氮量F3(270 kg·hm-2)4个水平;秸秆还田模式包括秸秆不还田（N）和秸秆还田（S）2个水平,共8个处理。本研究取得的结论和成果如下:（1）秸秆还田和施氮均能促进夏玉米生长和产量;施氮可显着提高夏玉米成熟期地上部生物量、产量及其构成要素。与农户传统施氮量相比,减量施用速效氮肥和施用缓释肥均不会降低夏玉米产量,且F1缓释肥处理的玉米产量最大。（2）不同秸秆还田（N和S）模式下,施氮均可显着提高夏玉米氮素累积量;且与尿素农户施氮量相比,施用缓释肥和尿素减量均不会降低夏玉米氮素累积量。秸秆还田对夏玉米氮素累积的促进效果不明显。秸秆还田配施氮肥可以提高夏玉米的氮素利用率和氮肥偏生产力。（3）夏玉米农田土壤氨挥发最大速率一般出现在施肥后1～2天,在施肥后一周内氨挥发速率保持较高水平,随后进入低排放状态,到施肥7天之后,各处理的氨挥发速率基本无明显差异。在施肥后一周内的氨挥发累积量占整个氨挥发监测期氨排放总量的80%以上。不同秸秆还田模式（N和S）下,各施氮处理的氨挥发最大速率和氨挥发累积量均表现为F3>F2>F1>F0。在常规尿素处理（F2和F3）下,秸秆还田（S）处理的氨排放量高于秸秆不还田（N）处理。施用缓释氮肥和减量施用速效氮肥均可以显着降低农田土壤氨排放量。夏玉米追肥期的氨排放量远大于基肥期。（4）夏玉米整个生育期,在不同秸秆还田（N和S）模式下,各施氮处理0～100 cm土层硝态氮含量和硝态氮累积量整体表现出F3>F2>F1。在不同施氮水平（F1、F2和F3）下,秸秆还田（S）处理不同生育期0～100 cm土层硝态氮累积量分别低于秸秆不还田（N）处理8.21%～39.63%、0.73%～59.15%和7.55%～56.23%,说明秸秆还田能减少0～100 cm土层硝态氮残留量。秸秆还田（S）处理不同生育期土壤硝态氮累积量表现出持续降低的趋势。秸秆不还田（N）处理表现出先升高后降低的趋势。综上所述,秸秆还田+缓释氮肥处理可有效降低农田土壤氨挥发损失量,并在一定程度上增加了夏玉米产量和氮素吸收利用率,达到了既保证作物产量稳定又降低农田氮素损失的良好效果。因此,秸秆还田+缓释氮肥处理（SF1）是本研究地区夏玉米稳产减排的最优试验处理组合。
孔德杰[4]（2020）在《秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤碳氮及微生物群落的影响》文中研究指明秸秆还田和优化施肥措施是减少化肥施用、提升土壤质量、增强土壤碳汇功能的有效途径,对于提高土壤氮素高效利用和保持农业绿色循环高质量发展具有重要意义。秸秆还田和施肥对长期麦豆轮作土壤中碳氮元素组分变化规律以及对土壤细菌、真菌微生物群落多样性季节性变化的影响,目前已成为亟待解决的科学问题。本研究以西北农林科技大学北校区科研试验基地农作制度长期定位试验为依托,试验处理设置为:秸秆还田（NS:秸秆不还田、HS:秸秆半量还田、TS:秸秆全还田处理）和施肥处理（NF:不施肥、0.8TF:优化施肥、TF:传统施肥）的两因素三水平随机区组试验。采用高通量测序和冗余分析（RDA）等技术方法,研究了秸秆还田和施肥对小麦、大豆不同生育时期的麦豆轮作系统土壤中氮素、碳素不同组分和土壤细菌、真菌群落结构多样性等指标的季节性动态变化规律的影响。为筛选节本高效、地力提升的秸秆还田模式提供理论依据和技术支撑。取得了如下结论:1、秸秆还田和施肥促进了长期麦豆轮作种植模式下土壤氮素含量的增加秸秆还田和施肥促进了麦豆轮作种植模式下土壤中的全氮、铵态氮、硝态氮含量提升,土壤硝态氮含量在秋季、冬季含量较高,而春季3～5月份小麦生长旺盛期含量较低。优化施肥增加了土壤微生物氮含量,常规施肥抑制了土壤微生物氮含量。在秸秆腐解初期全量还田处理土壤中铵态氮含量低于半还田处理。土壤中硝态氮含量、微生物氮含量及硝态氮占总氮的比例、微生物氮占土壤总氮的比值都随着秸秆还田量的增加而增加,不同秸秆还田处理间土壤微生物氮含量有显着性差异,并且表层土壤微生物量氮大于下层土壤微生物量。9个处理组合中,0.8TF+TS处理的全氮、微生物量氮平均含量最高,分别为1.06 g/kg、36.59 mg/kg,TF+TS处理铵态氮、硝态氮平均含量最高,分别为2.37、15.93mg/kg。2、秸秆还田和施肥提升了麦豆轮作种植模式下土壤碳素含量秸秆还田和施肥增加了麦豆轮作种植模式下土壤中的有机碳、溶解性全碳、溶解性有机碳、无机碳和微生物碳含量。土壤无机碳占溶解性总碳的比值随着施肥量的增加呈先降低后增加的趋势。微生物碳、溶解性有机碳含量占土壤有机碳比值随着秸秆还田量的增加而增加,土壤溶解性总碳占土壤有机碳比值、溶解性无机碳含量占土壤有机碳比值随着还田量的增加而随着减少,土壤微生物量碳占土壤有机碳含量随着还田量的增加有先增加后减少的趋势。土壤中的碳氮比随着施肥量的增加随着减少,土壤中微生物碳氮比随着施肥量的增加而增加。与施肥处理变化趋势相反,增施秸秆导致土壤碳氮比增加,微生物碳氮比减少。9个处理组合中,TF+TS处理的土壤有机碳、溶解性有机碳、微生物碳平均含量最高分别为12.14 g/kg、95.70mg/kg,345.53mg/kg,溶解性全碳平均含量0.8TF+TS处理最高为198.90 mg/kg,溶解性无机碳平均含量0.8TF+NS处理最高为119.73 mg/kg。3、秸秆还田和施肥措施改变了长期麦豆轮作土壤微生物群落结构多样性土壤中细菌、真菌菌群多样性chao1指数、ACE指数、Shannon指数随着施肥量增加有减少的趋势。Simpson指数随着秸秆还田量的增加而减少。不同处理门水平上菌群数量年内动态变化表现为冬季数量最高,在小麦收获后大豆播种前最低。不同处理下土壤细菌中的变形菌门、酸杆菌门、芽单胞菌门、放线菌门是土壤中的优势菌种,平均相对丰度分别为28.06%、24.05%、13.90%、10.68%。子囊菌门是土壤真菌中的优势菌门,优化施肥降低了子囊菌门、担子菌门、接合菌门的平均相对丰度,增加了壶菌门相对丰度;常规施肥增加了子囊菌门、接合菌门、壶菌门的相对丰度,降低了担子菌门的相对丰度。秸秆还田处理降低了子囊菌门、接合菌门的相对丰度,增加了担子菌门相对丰度。4、土壤微生物多样性对土壤氮素、碳素变化的响应RDA分析显示:土壤细菌、真菌的Simpson指数、shannon指数、ACE指数、Chao1指数之间具有很好的相关性,并且与无机碳含量呈正相关关系,与土壤水分含量、全氮含量、铵态氮含量、硝态氮含量、土壤p H值、可溶性总有机碳含量及土壤有机碳呈负相关关系。变形菌门是土壤细菌相对丰度最高的菌群,与土壤p H值极显着负相关,芽单胞菌门与土壤环境中微生物碳、氮含量呈正相关。土壤真菌中子囊菌门相对丰度最高,担子菌门与土壤有机碳含量呈正相关关系。分析显示:碳氮元素化学计量比、是否种植作物是影响土壤中土壤细菌、真菌门水平上的菌群结构差异的主要因素。综上所述:长期秸秆还田配合施肥处理对麦豆轮作下土壤碳氮含量与农田肥力提升有明显的促进作用。0.8TF+TS组合处理全氮、微生物氮、溶解性碳含量最高,虽然产量比TF+TS组合处理减产了0.55%,化肥施用量却减少了20%,是一种节本增效的秸秆还田模式。本研究发现土壤细菌群落结构季节性变化影响不大,真菌受温度影响较大,该变化是由土壤p H值、碳氮各组分之间的比值以及地上作物长势等诸多因素相互影响造成的。秸秆还田和施肥对长期麦豆轮作种植模式下土壤碳氮含量和土壤细菌、真菌群落多样性及在门水平上相对丰度的季节动态变化及两者之间的响应关系是本研究的创新点。
张成智[5]（2020）在《炭复合金属硫（氯）化物的结构与界面调控及其增强碱金属离子存储性能研究》文中指出为了满足新能源汽车和大规模储能等对碱金属（锂,钠,钾）离子电池的需求,发展具有高能量密度、快速充放电能力以及长循环稳定性的电极材料成为其中的重中之重。通常情况下,界面状态极大程度上影响电化学性能的高低,尤其是电解液/电极材料的固液界面和电极材料内部的相界面。根据活性物质的物理化学性质定向设计合理的界面特性以提高碱金属离子电池的电化学性能是一个具有挑战性的研究课题。鉴于转换型负极材料（如:硫化物和氯化物）在储能方面的诸多优势,本论文以界面优化调控为导向,制备了一系列硫化物基和氯化物基负极材料,旨在增强负极材料中碱金属离子运输存储性能,在此基础上,通过多种测试表征手段以及第一性原理分析深入研究电极材料的电化学反应机理,明确电极材料电化学性能对界面特性的依赖关系。结论包括以下六部分:（1）针对过渡金属硫化物易与电解液发生副反应以及形成不稳定固体电解质膜（SEI）的问题,以MoS2和Fe7S8为研究对象,采用醚类溶剂代替传统的酯类溶剂来优化硫化物与电解液的固液界面,从而减少了硫化物与电解液发生副反应,并改善了SEI膜的稳定性,增强了硫化物储钠/钾性能。经过电化学测试、SEM、非原位XPS和DFT计算得出,醚类溶剂可以优化SEI膜的成分,形成薄且致密的SEI膜,从而促进了电子的传输,降低Na+/K+扩散的能量壁垒,提高Na+/K+在MoS2和Fe7S8中的运输存储性能。（2）为了进一步提高Fe7S8硫化物的倍率性能和长循环稳定性,除了固液界面优化调控以外,还进行了多纳米尺度界面反应优化（Fe7S8超细纳米颗粒封装在炭纳米纤维中,且Fe7S8高度分散）,并且引入了Fe:S原子比调节策略,获得了优异的储钠性能:在醚类电解液中,电流密度为20 A g-1时NHCFs/Fe7S8的可逆容量具有444 m Ah g-1;在2 A g-1的大电流密度下,循环1000次后容量依旧稳定在517 m Ah g-1,并且其容量保持率为100%。优异的电化学性能归因于NHCFs/Fe7S8具有更好的内在电子导电性和更快的Na+扩散系数,以及更低的扩散能垒,进一步提高了Na+在Fe7S8中的运输存储性能。（3）为了从本质上提高硫化物晶体内部的离子传输性,根据有效异质结形成原理（两半导体组分需同时存在能隙差异和可逆性差异）作为导向,将能隙较宽（3.60 e V）、可逆性较差（3.55 e V）的Zn S引入到能隙较窄（0 e V）、可逆性较好（1.49 e V）的Fe9S10中,构筑具有强内电场的Zn S/Fe9S10异质界面。由于异质界面可以诱发形成内电场,对于改善其离子传输性能将是数量级的提升。合成的具有强内电场的Zn S/Fe9S10@C异质结材料具有优异的储钠性能:在50 A g-1下保持有235 m Ah g-1的可逆容量。优异的电化学性能归因于异质结Zn S和Fe9S10之间增强的内电场有利于降低离子扩散阻力,加快电子传输速率,并在异质界面提供更多活性位点,从本质上提高了Na+在硫化物中的运输存储性能。另外,还阐明了异质界面诱发的内电场强度与能隙差异之间的对应关系,为其他材料合理设计异质界面提供了理论依据。（4）为了进一步精确控制由异质界面诱发产生的内电场的方向,以二维材料MoS2为研究对象,设计了以Fe9S10为核、MoS2为壳、炭包覆的致密Fe9S10@MoS2@C异质结材料。使得其在放电过程中内电场（异质界面驱动）从颗粒表面MoS2指向内部Fe9S10,放电过程中则相反（可逆性差异驱动）,进一步加强了异质界面效应。Fe9S10核可以显着提高电子导电性,促进MoS2组分的致密化,异质界面强电场的驱动下降低离子扩散能垒,获得优异的储钠性能:在电流密度为200 m A g-1下体积比容量高达662 m Ah cm-3;在50 A g-1下具有132 m Ah g-1的可逆容量。在醚类电解液中,在2.0 A g-1的电流密度下循环1000次后其容量保持率为93.4%。储钾性能:具有408 m Ah cm-3的高体积比容量。（5）鉴于氯化物插层的石墨层间化合物在作为电极材料使用的高电子导电性和高振实密度等优势,针对氯化物（FeCl3,Li Cl）在电解液中易溶解的问题,在石墨片上引入丰富的环氧官能团,利用其对氯化物强大的化学锚固作用来限制氯化物的溶解。这种通过优化FeCl3/石墨层界面制造出的FeCl3-石墨层间化合物（FeCl3-GICs）负极材料具有高的锂离子存储性能。此外,在插入FeCl3后,相邻石墨层之间的电子耦合损失可有效提高锂离子在石墨中的容量,首次证实了CLi放电产物稳定形成,突破了传统C6Li的理论容量限制。这种精心设计的高环氧官能团含量的FeCl3-GIC充当锂离子电池的负极材料时,表现出超高的可逆容量(1371 m Ah g-1)和提高了的循环稳定性（50个循环后有98%的容量保持率）。（6）为了开拓GIC在钠离子电池负极材料中的新应用,以AlCl3-微晶石墨层间化合物（AlCl3-MGIC）为研究对象,通过调节电解液溶剂（选用了三种醚类溶剂和一种酯类溶剂）来优化AlCl3-MGIC与电解液的固液界面,从而改善了AlCl3-MGIC的钠离子运输存储性能。将GIC用作钠离子电池的负极材料时,取得了优异的储钠性能:在二乙二醇二甲醚（DEGDME）电解液中,GIC结构完整性保持最佳,在电流密度为0.5 A g-1下循环900次后,AlCl3-MGIC的可逆容量为198 m Ah g-1。通过DFT计算分析表明,在醚类电解液中,GIC结构完整性可以保持,尤其是DEGDME溶剂具有合适的去溶剂化能量和最佳的结构完整性保持能力。
黄莺[6]（2020）在《中国出版“走出去”背景下的网文出海现状研究 ——以阅文集团为例》文中提出近年来中国网络文学海外传播如火如荼,全球圈粉无数,成为国内政产学研各界关注的焦点。不同于以往侧重从文学文本、媒介技术和跨文化传播等视角研究中国网文出海宏观状况或其中表现突出的外国粉丝翻译网站,本文从中国出版“走出去”的战略背景出发,以阅文集团为典型案例,实证分析网文出海之所以比较有成效,在作品自身及出海企业传播规律方面的原因。本研究主要采用文献分析法、案例研究法与深度访谈法。首先,从国内与国际环境两个方面勾勒出中国网文出海“热”的大背景,梳理归纳出在各个不同发展阶段其呈现出的整体特征;其次,以阅文集团为例深入立体解读其网文出海成因、情况、采取的策略、存在的问题与面临的威胁,分析得出优化网文出海效果的对策。本文认为阅文在网文出海方面成就斐然,最根本的原因在于其在出海内容选取（含翻译）、产品运营与阅读市场开拓等出版产业链各环节牢牢紧扣“本土化”这个核心,注重输出全套的网文IP生态机制。只有当中国政府、网文企业、行业协会着力加强网文海外传播的本土化并紧跟时代潮流审视“增强中华文化软实力”这一议题时,才有希望推动中国网文持续出海,实现中国出版、中国文学乃至中华文化更有力地“走出去”。
高晶东[7]（2020）在《基于试车台数据涡扇发动机稳态性能建模》文中研究说明航空发动机建模仿真技术在发动机全寿命周期内各个阶段都有所应用,实现准确的发动机建模仿真对于发动机的状态监控、性能分析及新型航空发动机研制等都意义重大。本文采用面向对象的方法,依据某型混合排气涡扇发动机试车台数据,使用MATLAB/Simulink仿真软件完成了该型涡扇发动机的稳态部件级建模工作。首先,依据发动机制造厂商资料和发动机试车台数据,从试车台数据中选取合适工作点作为设计点,即循环参考点。然后,采用逆向工程的方法使用牛顿-拉弗逊迭代法求解共同工作方程,得到发动机设计点处各站位的未知性能参数,模型求解收敛速度快,迭代结果准确,数值解精度可以达到10-6以上。然后,选取合适的发动机部件特性图,依据耦合法进行发动机部件特性图设计点耦合,得到缩放发动机各部件特性图的耦合因子,完成特性图的初步修正;再利用其他非设计点试车数据进行部件特性图的多点匹配修正,获得准确性良好的部件特性图。多点匹配前后,测量参数平均建模误差由5.0283%降低到的1.3776%,最大误差由17.97%降低到2.58%,发动机各站位参数均满足稳态模型误差小于3%的模型精度要求。最后,使用部件特性图进行插值计算,建立发动机稳态模型,采用变步长牛顿-拉弗逊迭代法进行共同工作方程迭代求解,获取发动机高功率稳态下性能参数,稳态模型误差小于3%,满足工程应用需求。进一步地,对Simulink稳态模型进行发动机机载引气、功率提取与装机特性等参数修正,提高稳态模型的计算精度。
姚祥[8]（2019）在《醉马草内生真菌共生体对草地植物组成及土壤微生物群落多样性的影响》文中研究指明醉马草（Achnatherum inebrians）是草原上常见有毒禾草,醉马草植株内生真菌（Epichlo?gansuensis）带菌率近100%,因此又称醉马草内生真菌共生体。继硕士期间课题研究了其庇护作用对甘肃夏河高寒草原、青海贵南高寒草甸和内蒙阿拉善荒漠草原三种草地植物群落组成和多样性影响之后,本研究以醉马草内生真菌共生体为对象,（1）研究了其在青海四个县（贵南、海晏、湟源和天峻）常年放牧高寒嵩草草甸中对优质牧草组成的影响;（2）研究了其在甘肃夏河高寒草原、青海贵南高寒草甸和内蒙阿拉善荒漠草原三种放牧草地上对其生长区土壤理化性质及土壤微生物的影响。主要研究结果如下:1.通过调查了青藏高原东部青海省上述四个县高寒嵩草草甸,每个研究地点包括两个区:有醉马草内生真菌共生体定植区（AI）和无障碍相邻的无醉马草内生真菌共生体区（AO）。本研究重点分析了优质牧草:类禾草（莎草科和禾本科）的差异,四个地点调查结果显示:（1）AI和AO两个区类禾草植物物种存在显着差异。AO区以莎草科嵩草属（Kobresia spp.）植物为主,嵩草属植物在贵南、海晏、湟源和天峻AO区的重要值分别为:0.86、0.66、0.80和0.73。AI区以禾本科草地早熟禾（Poa pratensis）和垂穗披碱草（Elymus nutans）为主,草地早熟禾和垂穗披碱草在贵南、海晏、湟源、天峻AI区的重要值分别为:0.45和0.18、0.31和0.34、0.22和0.47、0.16和0.66。（2）AI区类禾草多样性显着高于AO区（P<0.05）,AI区类禾草多样性在贵南、海晏、湟源和天峻分别是AO区的4.08、1.24、1.79和1.24倍。（3）AI区禾草花序数和干重显着大于AO区（P<0.05）,贵南、海晏、湟源、天峻AI区每1 m2草地早熟禾和垂穗披碱草花序数量分别为:136.94小穗和9.06小穗、51.44小穗和18.25小穗、28.19小穗和27.56小穗、28.06小穗和48.19小穗。而在AO区,垂穗披碱草仅在海晏有0.25小穗,草地早熟禾无花序。贵南、海晏、湟源、天峻AI区每1 m2草地早熟禾和垂穗披碱草花序干重分别为:0.530 g和0.237 g、0.240 g和0.868 g、0.108 g和1.210 g、0.260 g和2.930 g。而在AO区,垂穗披碱草仅在海晏有0.003 g花序,草地早熟禾无花序。因此,在退化高寒草甸上,醉马草内生真菌共生体庇护作用促进了以嵩草为主的高寒草甸植被组成变化及增加了禾本科植物的比重。2.通过对我国北方甘肃夏河、青海贵南和内蒙阿拉善三种天然放牧草地有醉马草内生真菌共生体区（AI）和无障碍相邻的无醉马草内生真菌共生体区（AO）调查其土壤参数和地上植物参数,结果表明:（1）三地点AI区地上生物量均显着高于AO区（P<0.05）,夏河,贵南和阿拉善AI区每1 m2地上生物量干重分别为AO区的2.25,2.96和4.12倍。（2）AI区土壤容重均显着低于AO区（P<0.05）,夏河,贵南和阿拉善AI区土壤容重分别比AO区低了15.47%,1.97%和16.16%。（3）AI区土壤全磷含量均显着高于AO区（P<0.05）,夏河,贵南和阿拉善AI区土壤全磷含量分别比AO区高了47.06%,14.52%和26.92%。因此,醉马草内生真菌共生体庇护作用提高了地上生物量和土壤全磷含量且降低了土壤容重。3.通过对我国北方甘肃夏河、青海贵南和内蒙阿拉善三种天然放牧草地AI和AO区调查其土壤真菌参数,结果表明:（1）AI区土壤真菌多样性（P<0.05）和土壤中植物病原菌丰富度（P<0.05）均高于AO区。夏河,贵南和阿拉善AI区土壤真菌属水平真菌多样性分别比AO区高了20.15%,16.91%和17.39%。夏河,贵南和阿拉善AI区土壤中植物病原菌丰富度分别比AO区高了137.80%,32.22%和19.25%。（2）三个研究点土壤真菌群落与植物群落（r=0.688,P<0.05）和植物生物量（r=0.217,P<0.05）呈正相关。（3）结构方程模型分析指出:地上植物生物量显着驱动了真菌多样性和微生物生物量（P<0.05）。（4）土壤中植物病原菌丰富度与醉马草内生真菌共生体盖度呈正相关（P<0.05）。（5）经PERMANOVA分析指出醉马草内生真菌共生体的存在显着影响了土壤真菌群落（F=1.920,P=0.040）。本部分结果指出,醉马草内生真菌共生体庇护作用引起了植物群落组成变化和植物生物量的增加,从而使土壤中真菌多样性和微生物生物量增加。然而调查土壤细菌群落后发现,在AI区和AO区对比中,细菌多样性未形成显着差异。三个地点AI区和AO区地上植物群落与土壤细菌种水平群落相关性不显着,而与土壤细菌属水平和门水平群落相关性显着（P<0.05）。可见地上植物群落与土壤细菌群落存在一定相关性。
乔冠恩[9]（2019）在《miR-106b-3p靶向ZNRF3调控食管鳞癌恶性生物学行为及分子机制研究》文中进行了进一步梳理目的:本实验主要研究食管鳞癌（esophageal squamous cell carcinoma,ESCC）组织中miR-106b-3p的表达情况,通过体外细胞实验和体内动物实验确认miR-106b-3p的差异表达能够影响ESCC细胞的增殖、迁移、侵袭、黏附和上皮间质转化（epithelial-mesenchymal transition,EMT）进程。通过Target Scan以及双荧光素酶报告实验预测及验证miR-106b-3p在ESCC调控中的靶基因。最后,深入探讨miR-106b-3p调控ESCC恶性生物学功能的机制。方法:1、收集苏州大学附属第一医院和邯郸市第一医院的ESCC组织和癌旁样本3对,应用Agilent miRNAs表达谱芯片技术筛选出差异表达的miRNAs;2、RT-qPCR检测差异比较大的miR-106b-3p的表达水平;3、RT-qPCR检测miR-106b-3p在ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）和人正常食管上皮细胞（HET-1A）中的表达;MTT-8和克隆形成实验检测ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）和人正常食管上皮细胞（HET-1A）的增殖能力;4、将合成的miR-106b-3p mimics NC、miR-106b-3p mimics、miR-106b-3p inhibitors NC及miR-106b-3p inhibitors转染至ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）中,RT-qPCR检测转染效率;MTT和克隆形成实验检测miR-106b-3p对ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）增殖能力的影响,流式周期实验观察对周期分布的影响,Western blot实验观察对细胞周期、迁移、侵袭及EMT相关蛋白表达的影响,划痕实验观察对细胞非定向迁移能力的影响,Transwell迁移实验观察对细胞定向迁移能力的影响,Transwell侵袭移实验观察对细胞侵袭能力的影响,光镜观察细胞形态的变化,细胞黏附实验观察对细胞黏附能力的影响;5、构建ESCC细胞株（ECA109）裸鼠移植瘤模型,观察miR-106b-3p对ESCC细胞株移植瘤生长的作用;6、免疫荧光和Western blot实验检测ZNRF3在ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）和人正常食管上皮细胞（HET-1A）中的表达;RT-qPCR、Western blot和免疫荧光实验检测ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）转染miR-106b-3p mimics NC、miR-106b-3p mimics、miR-106b-3p inhibitors NC及miR-106b-3p inhibitors后ZNRF3 m RNA和蛋白的表达;Target Scan预测miR-106b-3p的靶基因,双荧光素酶报告实验验证miR-106b-3p的靶基因;7、RT-qPCR和Western blot检测miR-106b-3p对ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）中Wnt/β-catenin信号通路的影响。结果:1、利用Agilent miRNAs表达谱芯片筛选出62个ESCC差异表达的miRNAs,其中ESCC表达上调的miRNAs 41个,下调的miRNAs 21个;2、RT-qPCR实验结果显示miR-106b-3p在ESCC临床组织样本的表达水平要显着高于其在癌旁中的表达;3、RT-qPCR结果显示miR-106b-3p在ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）中的表达要显着高于其在人正常食管上皮细胞（HET-1A）的表达;MTT和克隆形成实验结果显示ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）的增殖能力要显着高于人正常食管上皮细胞（HET-1A）;4、转染miR-106b-3p inhibitors后,ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）中miR-106b-3p的表达水平显着降低,转染miR-106b-3p mimics后,ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）中miR-106b-3p的表达水平显着升高;MTT实验表明转染miR-106b-3p inhibitors后ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）的增殖能力显着降低,而转染miR-106b-3p mimics后的增殖能力显着增强;克隆形成实验验表明转染miR-106b-3p inhibitors后ESCC细胞株的克隆形成能力显着降低,而转染miR-106b-3p mimics后的克隆能力显着增强;流式周期实验表明转染miR-106b-3p inhibitors后ESCC细胞株细胞阻滞在G1期,而转染miR-106b-3p mimics后的G1比例显着下调,且miR-106b-3p inhibitors能够显着抑制Cyclin D1蛋白的表达,促进p21和p27的表达,而miR-106b-3p mimics能够显着促进Cyclin D1蛋白的表达,抑制p21和p27的表达;划痕实验和Transwell迁移表明转染miR-106b-3p inhibitors后ESCC细胞株的迁移能力显着降低,而转染miR-106b-3p mimics后的迁移显着增强;Transwell侵袭实验表明转染miR-106b-3p inhibitors后ESCC细胞株的侵袭能力显着降低,而转染miR-106b-3p mimics后的侵袭显着增强;Western blot实验表明,miR-106b-3p inhibitors能够显着抑制MMP-2和MMP-9蛋白的表达,而miR-106b-3p mimics能够显着促进MMP-2和MMP-9蛋白的表达;细胞形态和黏附实验表明,miR-106b-3p inhibitors能够抑制ESCC细胞株对collagen I、collagen IV和fibronectin的黏附,而miR-106b-3p mimics能够增强对collagen I、collagen IV和fibronectin的黏附;Western blot实验表明,miR-106b-3p inhibitors能够显着抑制Snail、N-cadherin和Vimentin蛋白的表达,促进E-cadherin蛋白的表达,而miR-106b-3p mimics能够显着促进Snail、N-cadherin和Vimentin蛋白的表达,抑制E-cadherin蛋白的表达;5、裸鼠移植瘤实验表明,抑制miR-106b-3p的表达能够显着抑制移植瘤的生长,而促进miR-106b-3p的表达则显着促进移植瘤的生长;6、免疫荧光和Western blot实验表明ZNRF3在ESCC细胞株（KYSE150、ECA109和EC9706）的表达要显着低于其在人正常食管上皮细胞（HET-1A）中的表达;RT-qPCR、Western blot和免疫荧光实验结果表明,ESCC细胞株（ECA109和KYSE150）转染miR-106b-3p mimics后,ZNRF3 m RNA和蛋白的表达显着降低,转染miR-106b-3p inhibitors后,ZNRF3 m RNA和蛋白的表达显着升高;Target Scan预测ZNRF3是miR-106b-3p的潜在靶基因,且双荧光素酶报告实验验证ZNRF3是miR-106b-3p的靶基因;7、RT-qPCR结果显示抑制miR-106b-3p的表达可以显着抑制Wnt和β-catenin m RNA的表达,促进GSK3βm RNA的表达;促进miR-106b-3p的表达可以显着促进Wnt和β-catenin m RNA的表达,降低GSK3βm RNA的表达。Western blot实验示抑制miR-106b-3p的表达可以显着抑制Wnt和β-catenin蛋白的表达,上调p-GSK3β蛋白的表达;促进miR-106b-3p的表达可以显着促进Wnt和β-catenin蛋白的表达,降低p-GSK3β蛋白的表达。结论:1、miR-106b-3p在食管鳞癌临床样本中显着高表达;2、miR-106b-3p可以显着促进食管鳞癌细胞株的增殖、周期、迁移、侵袭、黏附及EMT进程;能够显着促进食管鳞癌细胞移植瘤的生长;3、miR-106b-3p能够靶向作用于ZNRF3;4、miR-106b-3p可以显着促进Wnt/β-catenin信号通路的表达。
杨晨[10]（2019）在《我国制造业海外子公司逆向知识转移对母公司创新绩效的影响》文中研究表明近年来,我国跨国公司的海外投资活动日益扩大,我国对外直接投资的快速发展也促进了我国跨国公司的出现和发展。虽然新兴市场中的跨国公司迅速扩张,克服了后来者的缺陷,但是这也往往使得这些跨国公司缺乏知识或专长。而子公司的知识有利于克服新兴市场中跨国公司的这些不足,促进跨国公司知识的产生,提高跨国公司全球的竞争优势。因此,作为处于新兴市场中的跨国公司,如何促进海外子公司逆向知识转移,有效发挥海外子公司逆向知识转移的作用,不断增强跨国公司的海外竞争优势,已逐渐成为我国跨国公司面临的一个重要现实问题。本文立足于现有研究成果,利用我国制造业跨国公司2010—2016年的面板数据进行实证研究,探讨不同技术水平国家的海外子公司及其所转移的不同知识类型对母公司创新绩效的不同影响。本文使用固定效应模型和普通最小二乘法估计进行验证,研究具体包括以下几个部分:（1）运用知识基础观、跳板理论等,探索海外子公司所拥有的两种知识类型,即技术知识和管理知识分别对母公司创新绩效的影响,并分别探讨当东道国创新占主导地位和母国创新主导地位时,子公司技术知识和管理知识的转移如何可能影响跨国公司母公司的创新绩效。（2）选取相关变量,并通过商务部网站、国泰安CSMAR数据库等获取相关变量的数据。其中,因变量为母公司创新绩效;自变量为子公司技术转移、母公司回任人员、母公司研发强度;并分别从子公司层面、母公司层面以及国家层面选取数个变量予以控制,子公司层面的控制变量为子公司研发强度、子公司规模,母公司层面控制变量为跨国公司规模,国家层面控制变量为贸易开放度等。（3）利用我国制造业跨国公司2010—2016年间的面板数据,运用Stata13.0软件对研究样本进行数据处理与分析,并将母国主导技术创新背景下的海外子公司所在东道国进一步划分化为技术领先国家和技术落后国家,建立模型16,使用固定效应和普通最小二乘法估计对不同技术水平的国家进行分组分析。结果表明,子公司知识为母公司提供了不同的优势,主要取决于国内外技术环境的相对差异和子公司转移到母公司的知识类型。（1）在东道国创新占主导地位时,子公司技术知识转移对母公司创新绩效有正向影响;子公司管理知识转移不会提高母公司的创新绩效;子公司技术知识与管理知识的结合也不会提高母公司的创新绩效;（2）在母国创新占主导地位时,向位于技术领先国家的海外子公司进行当地知识资产投资提高了母公司的创新绩效,而位于技术落后国家的子公司技术转移对母公司创新绩效有正向影响;位于技术领先国家的子公司的管理知识的转移对母公司的创新绩效有重大而积极的影响;位于技术领先国家子公司的管理知识转移和当地知识资产投资相结合,提升了母公司的创新绩效。
二、我是杨晨的fans（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、我是杨晨的fans（论文提纲范文）
（1）MiR-26a和异黏蛋白的关系及在裸鼠体内荷瘤实验的验证（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 1. 主要仪器与试剂 |
| 2. 细胞系及食管癌细胞系 |
| 3. 组织芯片 |
| 4. 实验动物及分组 |
| 5. MTT法检测细胞增殖 |
| 6. 荧光素酶报告实验 |
| 7. 慢病毒干扰和过表达实验分组及裸鼠实验的干预措施 |
| 8. Real-time PCR实验 |
| 9. 免疫组织化学染色实验 |
| 10. 原位杂交实验 |
| 11. 统计学处理 |
| 结 果 |
| 1. MiR-26a对细胞增殖的影响 |
| 2. MiR-26a及MTDH在食管癌组织芯片中的表达及关系 |
| 3. 生物信息学软件分析miR-26a与MTDH的结合位点 |
| 4. 荧光素酶报告基因实验验证miR-26a与MTDH的靶向调控关系 |
| 5. MiR-26a在食管癌及正常食管细胞中的表达及干扰过表达实验细胞系的选择 |
| 6. 慢病毒感染效率 |
| 7. 裸鼠荷瘤实验瘤体中MTDH和miR-26a mRNA含量 |
| 8. MiR-26a对食管癌荷瘤小鼠肿瘤组织体积的影响 |
| 9. 裸鼠瘤体中miR-26a的表达 |
| 10. 各组瘤体中MTDH的表达 |
| 讨 论 |
（3）关中平原不同秸秆与施氮措施对夏玉米产量及氮素利用的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 氨挥发的产生机理与影响因素 |
| 1.2.2 秸秆还田和施氮对土壤氨挥发的影响 |
| 1.2.3 秸秆还田和施氮对作物生长的影响 |
| 1.2.4 秸秆还田和施氮对作物产量和氮素利用的影响 |
| 1.3 存在问题 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 测定项目与方法 |
| 2.3.1 土壤氨挥发的测定 |
| 2.3.2 植株生长指标及地上部生物量的测定 |
| 2.3.3 植株全氮的测定 |
| 2.3.4 产量及其构成因素的测定 |
| 2.3.5 土壤硝态氮含量的测定 |
| 2.4 数据处理与统计分析 |
| 2.4.1 数据计算 |
| 2.4.2 统计分析 |
| 第三章 秸秆还田与施氮对夏玉米生长及氮素利用的影响 |
| 3.1 秸秆还田与施氮对夏玉米生长的影响 |
| 3.1.1 夏玉米株高 |
| 3.1.2 夏玉米茎粗 |
| 3.1.3 夏玉米叶面积指数 |
| 3.1.4 夏玉米成熟期地上部生物量 |
| 3.2 秸秆还田与施氮对夏玉米产量及其构成因素的影响 |
| 3.3 秸秆还田与施氮对夏玉米氮素吸收利用的影响 |
| 3.3.1 不同处理夏玉米各生育期氮素吸收量 |
| 3.3.2 不同处理夏玉米成熟期氮素分配量 |
| 3.3.3 不同处理夏玉米氮素吸收利用效率 |
| 3.4 讨论与小结 |
| 3.4.1 秸秆还田与施氮对夏玉米生长及产量的影响 |
| 3.4.2 秸秆还田与施氮对夏玉米氮素吸收利用的影响 |
| 3.4.3 小结 |
| 第四章 秸秆还田与施氮对夏玉米农田土壤氨挥发的影响 |
| 4.1 不同处理夏玉米农田土壤氨挥发速率的动态变化 |
| 4.2 不同处理夏玉米农田土壤氨挥发累积量和氨挥发损失率 |
| 4.2.1 不同处理夏玉米土壤氨挥发累积量的动态变化 |
| 4.2.2 不同处理夏玉米农田土壤氨挥发损失率 |
| 4.3 讨论与小结 |
| 4.3.1 讨论 |
| 4.3.2 小结 |
| 第五章 秸秆还田与施氮对夏玉米土壤硝态氮的影响 |
| 5.1 不同处理夏玉米各生育期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.1.1 夏玉米苗期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.1.2 夏玉米拔节期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.1.3 夏玉米大喇叭口期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.1.4 夏玉米吐丝期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.1.5 夏玉米成熟期土壤剖面硝态氮的垂直分布 |
| 5.2 不同处理夏玉米成熟期土壤硝态氮累积残留量 |
| 5.3 不同处理夏玉米各生育期土壤硝态氮累积量的变化 |
| 5.4 讨论与小结 |
| 5.4.1 讨论 |
| 5.4.2 小结 |
| 第六章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 不足与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（4）秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤碳氮及微生物群落的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的意义 |
| 1.3 国内外研究进展 |
| 1.3.1 麦豆轮作种植模式下的秸秆还田和施肥研究 |
| 1.3.2 土壤氮组分含量及影响因素研究 |
| 1.3.3 土壤碳组分含量及影响因素研究 |
| 1.3.4 土壤微生物群落多样性及影响因素研究 |
| 1.3.5 土壤微生物群落多样性与碳氮组分的相互影响关系 |
| 1.3.6 本研究的主要科学问题和研究目标 |
| 1.4 研究内容 |
| 1.4.1 秸秆还田和施肥对土壤氮组分的影响 |
| 1.4.2 秸秆还田和施肥对土壤碳组分的影响 |
| 1.4.3 秸秆还田和施肥对土壤pH值、水分及作物产量的影响 |
| 1.4.4 秸秆还田和施肥对土壤微生物多样性的影响 |
| 1.4.5 土壤碳氮形态及变化对土壤微生物多样性的影响 |
| 1.5 技术路线 |
| 第二章 研究方法及试验设计 |
| 2.1 试验地概况 |
| 2.2 试验设计 |
| 2.3 试验材料 |
| 2.4 测试方法 |
| 2.4.1 土壤全氮的测定 |
| 2.4.2 土壤硝态氮、铵态氮的测定 |
| 2.4.3 土壤有机碳、溶解性总碳、溶解性有机碳、无机碳的测定 |
| 2.4.4 土壤微生物生物量碳、氮,可溶性氮的测定 |
| 2.4.5 麦豆小区产量及氮肥利用效率的测定 |
| 2.4.6 土壤总DNA提取及高通量测序 |
| 2.4.7 土壤水分的测定 |
| 2.5 数据统计及分析方法 |
| 第三章 秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤氮素动态影响 |
| 3.1 麦豆轮作种植模式下的土壤全氮含量动态变化 |
| 3.1.1 土壤全氮含量 |
| 3.1.2 土壤无机氮含量 |
| 3.1.3 土壤有机氮占比 |
| 3.2 麦豆轮作轮作模式下的土壤铵态氮含量动态变化 |
| 3.2.1 土壤铵态氮含量 |
| 3.2.2 土壤中铵态氮的层化比 |
| 3.2.3 土壤中铵态氮所占全氮比例 |
| 3.3 麦豆轮作种植模式下的土壤硝态氮含量动态变化 |
| 3.3.1 土壤中硝态氮含量 |
| 3.3.2 土壤中硝态氮层化比 |
| 3.3.3 硝态氮所占全氮比例 |
| 3.4 麦豆轮作种植模式下的土壤微生物氮含量动态变化 |
| 3.4.1 土壤中微生物氮含量动态变化 |
| 3.4.2 土壤微生物量氮层化比 |
| 3.4.3 微生物氮占全氮含量比例 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤碳素动态变化的影响 |
| 4.1 麦豆轮作种植模式下的土壤有机碳含量动态变化 |
| 4.2 麦豆轮作种植模式下的土壤溶解性总碳动态变化 |
| 4.2.1 土壤溶解性总碳含量动态变化 |
| 4.2.2 溶解性总碳占土壤有机碳比例 |
| 4.3 麦豆轮作种植模式下的土壤溶解性有机碳含量动态变化 |
| 4.3.1 溶解性有机碳含量动态变化 |
| 4.3.2 溶解性有机碳占溶解性总碳的比例 |
| 4.3.3 溶解性有机碳占土壤有机碳比例 |
| 4.4 麦豆轮作种植模式下的土壤溶解性无机碳含量动态变化 |
| 4.4.1 土壤无机碳动态变化 |
| 4.4.2 土壤无机碳占溶解性总碳比例 |
| 4.4.3 土壤无机碳占土壤有机碳的比例 |
| 4.4.4 土壤无机碳与溶解性有机碳的比例 |
| 4.5 麦豆轮作种植模式下的土壤微生物量碳含量动态变化 |
| 4.5.1 土壤微生物量碳含量动态变化 |
| 4.5.2 土壤微生物量碳占土壤有机碳的比例 |
| 4.6 不同处理下土壤和微生物碳氮化学计量比 |
| 4.6.1 土壤碳氮比 |
| 4.6.2 土壤微生物碳氮比 |
| 4.7 小结 |
| 第五章 秸秆还田和施肥对长期麦豆轮作土壤水分、pH值及产量的影响 |
| 5.1 麦豆轮作模式下的土壤水分动态变化 |
| 5.2 麦豆轮作模式下的土壤pH值动态变化 |
| 5.3 秸秆还田和施肥对作物产量的影响 |
| 5.4 作物产量与土壤碳氮元素的相关性分析 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤微生物群落结构的影响 |
| 6.1 麦豆轮作种植模式下的土壤细菌群落结构特征 |
| 6.1.1 各处理对土壤细菌群落多样性指数的影响 |
| 6.1.2 对各分类水平上细菌菌群数的影响 |
| 6.1.3 对细菌群落门水平上多样性的影响 |
| 6.2 麦豆轮作种植模式下的土壤真菌群落结构特征 |
| 6.2.1 各处理对土壤真菌群落多样性指数的影响 |
| 6.2.2 对各分类水平上真菌菌群数的影响 |
| 6.2.3 对土壤真菌群落门水平上多样性的影响 |
| 6.3 土壤细菌、真菌多样性与门水平菌群结构相关性分析 |
| 6.3.1 土壤细菌多样性与门水平菌群群落的相关性 |
| 6.3.2 土壤真菌多样性与门水平菌群群落的相关性 |
| 6.3.3 土壤细菌、真菌门水平菌上群群落的相关性 |
| 6.4 小结 |
| 第七章 土壤微生物与土壤碳氮组分关系 |
| 7.1 土壤氮素形态及含量对麦豆轮作土壤微生物多样性的影响 |
| 7.2 土壤碳素形态及含量对麦豆轮作土壤微生物多样性的影响 |
| 7.3 土壤碳氮元素化学计量比对麦豆轮作土壤微生物多样性的影响 |
| 7.4 麦豆轮作土壤微生物多样性与土壤碳氮养分环境的关系 |
| 7.5 土壤细菌、真菌与土壤碳氮养分的相关性分析 |
| 7.5.1 土壤细菌菌群结构与土壤碳氮养分的相关性分析 |
| 7.5.2 土壤真菌菌群结构与土壤碳氮养分的相关性分析 |
| 7.6 小结 |
| 第八章 讨论、结论与创新点 |
| 8.1 讨论 |
| 8.1.1 秸秆还田和施肥措施对土壤各形态氮含量及影响因素分析 |
| 8.1.2 秸秆还田和施肥措施对土壤各形态碳素含量及影响因素分析 |
| 8.1.3 秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤微生物群落多样性的影响 |
| 8.1.4 土壤碳氮组分对细菌、真菌门分类水平菌群结构的影响 |
| 8.2 结论 |
| 8.2.1 秸秆还田和施肥措施提升了麦豆轮作下土壤氮素含量 |
| 8.2.2 秸秆还田和施肥措施提升了麦豆轮作下土壤碳素含量 |
| 8.2.3 秸秆还田和施肥措施影响了土壤微生物菌群结构 |
| 8.2.4 土壤微生物多样性对土壤氮素、碳素变化趋势的响应 |
| 8.3 创新性 |
| 8.4 本研究不足及下一步展望 |
| 8.4.1 研究不足 |
| 8.4.2 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（5）炭复合金属硫（氯）化物的结构与界面调控及其增强碱金属离子存储性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 碱金属离子电池的组成及工作原理 |
| 1.2.1 锂离子电池的组成与工作原理 |
| 1.2.2 钠/钾离子电池组成与工作原理 |
| 1.3 碱金属离子电池负极材料的研究现状 |
| 1.3.1 锂离子电池负极材料的研究现状 |
| 1.3.2 钠/钾离子电池负极材料的研究现状 |
| 1.4 金属硫化物用作钠/钾离子电池负极材料的研究进展 |
| 1.4.1 储钠/钾机理和存在问题 |
| 1.4.2 改性策略 |
| 1.5 金属氯化物用作锂/钠离子电池负极材料的研究进展 |
| 1.5.1 金属氯化物用作锂离子电池负极材料的研究进展 |
| 1.5.2 金属氯化物用作钠离子电池电极材料的研究进展 |
| 1.6 本文选题依据及主要研究内容 |
| 第2章 实验方法 |
| 2.1 原材料及仪器设备 |
| 2.1.1 主要原材料 |
| 2.1.2 实验用仪器设备 |
| 2.2 材料的电化学性能测试及结构表征 |
| 2.2.1 电极制作及电池组装 |
| 2.2.2 电化学性能测试 |
| 2.2.3 材料结构表征 |
| 第3章 醚类溶剂优化MoS_2@C的固液界面用于增强钠/钾离子运输存储性能研究 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 MoS_2@C复合材料的合成 |
| 3.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 MoS_2@C复合材料的结构表征分析 |
| 3.3.2 电解液溶剂类型对MoS_2@C储钠性能的影响 |
| 3.3.3 电解液溶剂类型对MoS_2@C储钾性能的影响 |
| 3.3.4 非原位SEM和XPS分析不同溶剂对固液界面的优化机理 |
| 3.3.5 理论计算分析溶剂对MoS_2@C储钠/钾性能的作用机理 |
| 3.3.6 Fe_7S_8@C辅助证明醚类溶剂在储钠方面的优势 |
| 3.3.7 Fe_7S_8@C辅助证明醚类溶剂在储钾方面的优势 |
| 3.4 本章小结 |
| 第4章 高活性Fe_7S_8封装在空心炭纤维中用于增强钠离子运输存储性能 |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.2.1 NHCFs/Fe_(1-x)S复合材料的合成 |
| 4.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 4.3.1 NHCFs/Fe_(1-x)S复合材料的设计过程 |
| 4.3.2 NHCFs/Fe_(1-x)S复合材料的结构表征分析 |
| 4.3.3 Fe/S原子比和电解液类型对NHCFs/Fe_(1-x)S储钠性能的影响 |
| 4.3.4 理论计算分析Fe/S原子比对NHCFs/Fe_(1-x)S储钠性能的作用机理 |
| 4.4 本章小结 |
| 第5章 构筑具有强内电场的ZnS/Fe_9S_(10)@C异质界面用于增强钠离子运输性能 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.2.1 ZnS/Fe_9S_(10)@C样品以及对比样品的合成 |
| 5.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 5.3 结果与讨论 |
| 5.3.1 ZnS/Fe_9S_(10)@C复合材料的设计过程 |
| 5.3.2 ZnS/Fe_9S_(10)@C复合材料的结构表征分析 |
| 5.3.3 ZnS/Fe_9S_(10)@C复合材料储钠性能研究 |
| 5.3.4 ZnS/Fe_9S_(10)@C//Na_3V_2(PO_4)_3全电池性能研究 |
| 5.3.5 ZnS/Sn_2S_3@C辅助证明异质界面在储钠方面的优势 |
| 5.4 本章小结 |
| 第6章 构筑具有指向性内电场的Fe_9S_(10)@MoS_2@C异质界面用于增强钠/钾离子运输性能 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.2.1 Fe_9S_(10)@MoS_2@C材料以及对比样品的合成 |
| 6.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 6.3.1 Fe_9S_(10)@MoS_2@C复合材料的设计过程 |
| 6.3.2 Fe_9S_(10)@MoS_2@C复合材料的结构表征分析 |
| 6.3.3 Fe_9S_(10)@MoS_2@C复合材料储钠性能研究 |
| 6.3.4 Na_3V_2(PO_4)_3//Fe_9S_(10)@MoS_2@C全电池性能研究 |
| 6.3.5 Fe_9S_(10)@MoS_2@C复合材料储钾性能研究 |
| 6.3.6 K_(1.69)Fe[Fe(CN)_6]_(0.90)//Fe_9S_(10)@MoS_2@C全电池性能研究 |
| 6.3.7 理论计算分析异质界面对钠/钾离子传输性能的作用机理 |
| 6.4 本章小结 |
| 第7章 石墨层上引入环氧官能团增强FeCl_3/石墨层界面结合及其锂离子存储性能研究 |
| 7.1 引言 |
| 7.2 实验部分 |
| 7.2.1 FeCl_3-GICs复合材料的合成 |
| 7.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 7.3 结果与讨论 |
| 7.3.1 石墨层上官能团类型及含量对氯化物吸附性能的理论计算分析 |
| 7.3.2 不同环氧官能团含量的FeCl_3-GICs复合材料的合成过程 |
| 7.3.3 FeCl_3-GICs复合材料的结构表征分析 |
| 7.3.4 环氧官能团含量对FeCl_3-GICs储锂性能的影响 |
| 7.3.5 FeCl_3-GICs储锂机理分析 |
| 7.3.6 LiVPO_4F//FeCl_3-HOGIC全电池性能分析 |
| 7.4 本章小结 |
| 第8章 AlCl_3-MGIC的固液界面调控及其增强钠离子运输存储性能研究 |
| 8.1 引言 |
| 8.2 实验部分 |
| 8.2.1 AlCl_3-MGIC复合材料的合成 |
| 8.2.2 密度泛函理论计算方法 |
| 8.3 结果与讨论 |
| 8.3.1 AlCl_3-MGIC复合材料的形成和结构表征分析 |
| 8.3.2 不同电解液溶剂对AlCl_3-MGIC储钠性能的影响 |
| 8.3.3 理论计算分析溶剂对AlCl_3-MGIC储钠性能的作用机理 |
| 8.4 本章小结 |
| 结论与展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 附录A 攻读博士学位期间研究成果 |
| 附录B 攻读学位期间所主要参与的研究项目 |
（6）中国出版“走出去”背景下的网文出海现状研究 ——以阅文集团为例（论文提纲范文）
| 内容摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 第一节 选题缘起及研究意义 |
| 一、选题缘起 |
| 二、研究价值与意义 |
| 第二节 概念界定及研究现状 |
| 一、相关概念界定 |
| 二、研究现状 |
| 第三节 研究内容及方法 |
| 一、研究内容 |
| 二、研究方法 |
| 三、研究特色与创新点 |
| 第二章 中国网文出海概况 |
| 第一节 中国网文出海背景分析 |
| 一、国内环境分析 |
| 二、国际环境分析 |
| 第二节 中国网文出海发展历程 |
| 一、萌芽期 |
| 二、积累期 |
| 三、快速发展期 |
| 第三节 中国网文出海整体特征 |
| 一、传播主体 |
| 二、传播内容 |
| 三、传播渠道 |
| 四、网文用户 |
| 五、传播效果 |
| 第四节 中国网文出海现存问题 |
| 第三章 阅文集团引领中国网文出海 |
| 第一节 阅文集团网文出海缘起 |
| 一、阅文网文出海内因 |
| 二、阅文网文出海外因 |
| 第二节 阅文集团网文出海的三个阶段 |
| 一、阅文出海1.0时代:海外出版授权阶段 |
| 二、阅文出海2.0时代:海外平台搭建与内容输出阶段 |
| 三、阅文出海3.0时代:海外原创内容上线及生态输出阶段 |
| 第三节 阅文网文出海成就 |
| 第四章 阅文网文出海策略:本土化全生态输出 |
| 第一节 海外原创机制丰富内容生产源 |
| 一、瞄准海外市场空缺差异化输出 |
| 二、鼓励海外作家创作输出生产机制 |
| 第二节 翻译众包模式孵化全球译者 |
| 一、全球范围组建专业译者团队 |
| 二、基于读者意向选取翻译作品 |
| 三、平台多媒体设计增进译文传播 |
| 第三节 全版权运营打造海外网文生态 |
| 一、国际投资合作打通海外本土渠道 |
| 二、全版权运营构建海外IP全生态体系 |
| 第四节 自建平台逐步确立商业雏形 |
| 一、建立全球粉丝互动生态体系 |
| 二、推广海外全端网文阅读平台 |
| 三、“三步走”确立本土付费机制 |
| 第五章 阅文网文出海面临挑战 |
| 第一节 当下发展瓶颈 |
| 一、输出功利化且海外原创尚不成熟 |
| 二、高语境网文翻译困难,人才易流失 |
| 三、外站盗版合作破裂,监测维权不易 |
| 四、商业模式分歧垄断做法引发抵触 |
| 第二节 未来潜在威胁 |
| 一、作者直接授权与自出版输出越过阅文 |
| 二、国内企业竞相出海竞争加剧威胁地位 |
| 三、出版模式纠纷与替代品影响用户黏性 |
| 四、文化壁垒与限制政策征兆成最大挑战 |
| 第六章 透过阅文看中国网文出海优化对策 |
| 第一节 输出现实多元题材,培育海外原创作家 |
| 一、针对性输出垂直现实题材网文 |
| 二、完善网文多元价值评估体系 |
| 三、健全海外本土作家培育机制 |
| 第二节 AI翻译推规模出海,PUGC破翻译难题 |
| 一、AI翻译增强网文供给 |
| 二、PUGC孵化优质译作 |
| 第三节 全球跨界开发IP,稳步推进商业模式 |
| 一、国际全平台合作拓宽输出渠道 |
| 二、IP全生态开发丰富传播形式 |
| 三、个性推荐与互动增强粉丝黏性 |
| 四、因地制宜循序渐进确立商业模式 |
| 第四节 研发技术打击盗版,加强国际维权合作 |
| 一、技术研发把控网文版权保护壁垒 |
| 二、参照国际经验推动外站正版转型 |
| 结语 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 后记 |
（7）基于试车台数据涡扇发动机稳态性能建模（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 选题背景及意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国外研究现状 |
| 1.2.2 国内研究现状 |
| 1.3 本文研究内容 |
| 第二章 基于MATLAB/Simulink发动机部件级模型 |
| 2.1 部件级模型站位划分 |
| 2.2 部件级气动热力学模型 |
| 2.2.1 气体变比热容热力计算 |
| 2.2.2 进气道 |
| 2.2.3 风扇 |
| 2.2.4 低压压气机 |
| 2.2.5 高压压气机 |
| 2.2.6 燃烧室 |
| 2.2.7 高压涡轮 |
| 2.2.8 低压涡轮 |
| 2.2.9 外涵道 |
| 2.2.10 混合室 |
| 2.2.11 尾喷管 |
| 2.3 Simulink部件级模型仿真 |
| 2.3.1 基于牛顿迭代法的共同工作方程求解 |
| 2.3.2 稳态模型计算结果对比 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 基于耦合法的发动机部件特性图修正 |
| 3.1 循环参考点选取 |
| 3.2 部件特性图修正 |
| 3.2.1 部件特性图设计点耦合 |
| 3.2.2 部件特性图非设计点耦合 |
| 3.3 部件特性图修正方法改进 |
| 3.4 结果分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第四章 发动机稳态性能仿真及模型修正 |
| 4.1 基于特性图的发动机稳态性能仿真 |
| 4.1.1 基于MATLAB/Simulink的涡扇发动机稳态模型 |
| 4.1.2 稳态模型共同工作方程求解 |
| 4.1.3 稳态模型迭代求解算法 |
| 4.1.4 稳态模型各稳态工作点计算结果 |
| 4.2 发动机稳态模型修正 |
| 4.2.1 发动机稳态模型引气修正 |
| 4.2.2 发动机稳态模型功率提取修正 |
| 4.2.3 发动机稳态模型推力修正 |
| 4.2.4 发动机稳态模型的其他修正 |
| 4.3 本章小结 |
| 第五章 总结与展望 |
| 5.1 本文总结 |
| 5.2 工作展望 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 作者简介 |
（8）醉马草内生真菌共生体对草地植物组成及土壤微生物群落多样性的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 草地植物群落研究进展 |
| 1.2.2 高寒草甸植被分布及其重要意义 |
| 1.2.3 毒杂草入侵对草地植物组成及生产力的影响 |
| 1.2.4 草地土壤理化性质及微生物研究进展 |
| 1.2.5 毒杂草入侵对草地土壤理化性质及微生物的影响 |
| 1.2.6 醉马草内生真菌共生体研究进展 |
| 1.2.7 禾草内生真菌共生体在草地生态系统中的作用 |
| 1.3 研究的目的意义、主要内容和技术路线 |
| 1.3.1 研究的目的意义 |
| 1.3.2 研究内容 |
| 第二章 醉马草内生真菌共生体对高寒嵩草草甸植物组成影响 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 材料方法 |
| 2.2.1 试验地概况 |
| 2.2.2 试验设计 |
| 2.2.3 植物群落调查 |
| 2.2.4 数据统计与分析 |
| 2.3 结果 |
| 2.3.1 AI区中醉马草内生真菌共生体的优势指标 |
| 2.3.2 AI和AO区植物多样性和群落差异 |
| 2.3.3 AI和AO区类禾草多样性和群落相似性 |
| 2.3.4 AI和AO区类禾草重要值 |
| 2.3.5 AI和AO区类禾草花序干重 |
| 2.3.6 AI和AO区类禾草花序数量 |
| 2.3.7 围封对醉马草内生真菌共生体的影响 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 醉马草内生真菌共生体对相邻植物的庇护作用 |
| 2.4.2 禾草内生真菌共生体对植物多样性影响比较 |
| 2.4.3 AI区中禾草更多的花序对其传播的影响 |
| 2.4.4 禾草较嵩草适应性更广 |
| 2.4.5 禾草较嵩草水土保持能力较差 |
| 2.5 小结 |
| 第三章 醉马草内生真菌共生体对三种类型草地土壤理化性质影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料方法 |
| 3.2.1 试验地概况 |
| 3.2.2 试验设计 |
| 3.2.3 地上植物群落调查 |
| 3.2.4 土样采集和土壤理化性质测定 |
| 3.2.5 数据统计与分析 |
| 3.3 结果 |
| 3.3.1 AI区和AO区之间地上生物量和土壤理化性质比较 |
| 3.3.2 AI区三个地点之间土壤理化性质比较 |
| 3.3.3 AO区三个地点之间土壤理化性质比较 |
| 3.3.4 地上生物量、土壤理化性质和酶活性之间相关性分析 |
| 3.4 讨论 |
| 3.4.1 AI区和AO区土壤理化性质差异分析 |
| 3.4.2 微生物量差异在土壤生态中的作用 |
| 3.4.3 土壤全磷及容重在土壤中的作用 |
| 3.4.4 毒杂草对草地土壤理化性质的影响比较 |
| 3.5 小结 |
| 第四章 醉马草内生真菌共生体对三种类型草地土壤真菌群落影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料方法 |
| 4.2.1 试验地概况 |
| 4.2.2 试验设计 |
| 4.2.3 地上植物群落调查 |
| 4.2.4 土样采集及土壤真菌群落分析 |
| 4.2.5 数据统计与分析 |
| 4.3 结果 |
| 4.3.1 AI和AO区真菌多样性和群落结构差异 |
| 4.3.2 AI和AO区真菌群落及功能群和植物群落相关性 |
| 4.3.3 AI和AO区真菌与环境因子相关性 |
| 4.3.4 AI和AO区真菌功能群分析 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 AI区和AO区土壤真菌群落差异分析 |
| 4.4.2 土壤真菌群落和真菌功能群与植物群落相关性 |
| 4.4.3 环境因子对土壤真菌群落影响 |
| 4.4.4 真菌功能群差异分析 |
| 4.4.5 有毒植物庇护作用对草地微生物群落的潜在影响 |
| 4.4.6 禾草内生真菌共生体对草地真菌群落影响的研究比较 |
| 4.5 小结 |
| 第五章 醉马草内生真菌共生体对三种类型草地土壤细菌群落影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料方法 |
| 5.2.1 试验地概况 |
| 5.2.2 试验设计 |
| 5.2.3 地上植物群落调查 |
| 5.2.4 土样采集及土壤细菌群落分析 |
| 5.2.5 数据统计与分析 |
| 5.3 结果 |
| 5.3.1 AI和AO区细菌多样性和群落结构差异 |
| 5.3.2 AI和AO区细菌群落和植物群落相关性 |
| 5.3.3 AI和AO区细菌群落和多样性与环境因子相关性 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 AI和AO区土壤细菌群落差异分析 |
| 5.4.2 取样点和地上植物群落与土壤细菌相关性 |
| 5.4.3 土壤理化性质与土壤细菌群落相关性 |
| 5.5 小结 |
| 第六章 主要结论与展望 |
| 6.1 主要结论 |
| 6.2 创新点 |
| 6.3 研究展望 |
| 参考文献 |
| 在学期间的研究成果 |
| 致谢 |
（9）miR-106b-3p靶向ZNRF3调控食管鳞癌恶性生物学行为及分子机制研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 参考文献 |
| 第一章 食管鳞癌组织中microRNAs差异表达谱的筛选及研究 |
| 1.1 差异表达谱的筛选 |
| 1.1.1 材料 |
| 1.1.2 方法 |
| 1.1.3 结果 |
| 1.1.4 讨论 |
| 1.1.5 结论 |
| 1.2 食管鳞癌组织miR-106b-3p的研究 |
| 1.2.1 材料 |
| 1.2.2 方法 |
| 1.2.3 结果 |
| 1.2.4 讨论 |
| 1.2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第二章 miR-106b-3p对食管鳞癌细胞生物学功能的影响 |
| 2.1 对体外细胞生物学功能的影响 |
| 2.1.1 材料 |
| 2.1.2 方法 |
| 2.1.3 结果 |
| 2.1.4 讨论 |
| 2.1.5 结论 |
| 2.2 对裸鼠移植瘤的影响 |
| 2.2.1 材料 |
| 2.2.2 方法 |
| 2.2.3 结果 |
| 2.2.4 讨论 |
| 2.2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 第三章 miR-106b-3p调控食管鳞癌分子机制研究 |
| 3.1 miR-106b-3p的靶基因验证及二者关系 |
| 3.1.1 材料 |
| 3.1.2 方法 |
| 3.1.3 结果 |
| 3.1.4 讨论 |
| 3.1.5 结论 |
| 3.2 miR-106b-3p对 Wnt/β-catenin信号通路的影响 |
| 3.2.1 材料 |
| 3.2.2 方法 |
| 3.2.3 结果 |
| 3.2.4 讨论 |
| 3.2.5 结论 |
| 参考文献 |
| 全文小结 |
| 综述:食管癌相关研究进展 |
| 参考文献 |
| 缩略词表 |
| 攻读学位期间公开发表的文章 |
| 致谢 |
（10）我国制造业海外子公司逆向知识转移对母公司创新绩效的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究背景及研究意义 |
| 1.1.1 研究背景 |
| 1.1.2 研究意义 |
| 1.2 国内外相关研究现状 |
| 1.2.1 跨国公司逆向知识转移存在性研究 |
| 1.2.2 跨国公司逆向知识转移影响因素研究 |
| 1.2.3 跨国公司逆向知识转移工具研究 |
| 1.2.4 跨国公司逆向知识转移基本过程研究 |
| 1.2.5 跨国公司逆向知识转移与创新绩效的关系研究 |
| 1.2.6 研究述评 |
| 1.3 研究思路和研究方法 |
| 1.3.1 研究思路 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 论文框架和创新之处 |
| 1.4.1 论文框架 |
| 1.4.2 研究的创新之处 |
| 2 理论基础 |
| 2.1 核心概念的界定或测量 |
| 2.1.1 知识 |
| 2.1.2 逆向知识转移 |
| 2.1.3 创新绩效 |
| 2.1.4 其他相关概念的界定或测量 |
| 2.2 知识基础观 |
| 2.3 跳板理论 |
| 2.4 本章小结 |
| 3 研究假设与变量选取 |
| 3.1 研究假设 |
| 3.1.1 东道国创新占主导地位 |
| 3.1.2 母国创新占主导地位 |
| 3.2 研究框架 |
| 3.3 样本情况 |
| 3.4 变量选取与数据来源 |
| 3.4.1 被解释变量 |
| 3.4.2 解释变量 |
| 3.4.3 控制变量 |
| 3.5 模型设计 |
| 3.6 本章小结 |
| 4 海外子公司对母公司创新绩效影响的实证分析 |
| 4.1 描述性统计 |
| 4.2 相关性检验 |
| 4.3 计量方法选择 |
| 4.4 计量结果与分析 |
| 4.5 本章小结 |
| 5 结论及展望 |
| 5.1 结论与启示 |
| 5.1.1 研究结论 |
| 5.1.2 管理启示 |
| 5.2 局限与展望 |
| 5.2.1 研究局限 |
| 5.2.2 未来展望 |
| 参考文献 |
| 研究生期间发表论文和参加科研情况 |
| 致谢 |
四、我是杨晨的fans（论文参考文献）
- [1]MiR-26a和异黏蛋白的关系及在裸鼠体内荷瘤实验的验证[J]. 杨晨晨,范宇琴. 解剖学报, 2022(01)
- [2]不同互动类型直播场景下主播互动策略对受众打赏意愿的影响[J]. 范钧,陈婷婷,张情. 南开管理评论, 2021(06)
- [3]关中平原不同秸秆与施氮措施对夏玉米产量及氮素利用的影响[D]. 王鑫宇. 西北农林科技大学, 2021
- [4]秸秆还田和施肥对麦豆轮作土壤碳氮及微生物群落的影响[D]. 孔德杰. 西北农林科技大学, 2020
- [5]炭复合金属硫（氯）化物的结构与界面调控及其增强碱金属离子存储性能研究[D]. 张成智. 湖南大学, 2020(08)
- [6]中国出版“走出去”背景下的网文出海现状研究 ——以阅文集团为例[D]. 黄莺. 华东师范大学, 2020(01)
- [7]基于试车台数据涡扇发动机稳态性能建模[D]. 高晶东. 中国民航大学, 2020(01)
- [8]醉马草内生真菌共生体对草地植物组成及土壤微生物群落多样性的影响[D]. 姚祥. 兰州大学, 2019(02)
- [9]miR-106b-3p靶向ZNRF3调控食管鳞癌恶性生物学行为及分子机制研究[D]. 乔冠恩. 苏州大学, 2019(06)
- [10]我国制造业海外子公司逆向知识转移对母公司创新绩效的影响[D]. 杨晨. 江西财经大学, 2019(01)