一、内蒙古林业科技2004年总目次（论文文献综述）
赵丽娜[1]（2012）在《石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用研究》文中指出城市公园绿化是人们日常生活接触最频繁的绿化形式,是一个城市国民经济、社会发展、精神文明建设的重要体现。乡土植物作为城市绿化中的重要素材,更担当着主体作用,不仅具有适应性强、性能价格比高、管理便利等优点,而且具有一定的文化内涵,能够反映当地的植被特色,对于创建城市生态园林和人文园林有着重要的意义。综合性公园是城市中最重要和最具代表性的园林绿地,所以为了提高城市的形象主要从城市公园景观入手,提倡乡土树种在城市园林绿化中的应用,营造乡土景观,体现城市的独特个性与地方特色。本文针对乡土树种在城市园林绿化中的功能和近年来城市公园绿地中乡土树种应用中存在的问题,对石家庄市综合性公园绿地中乡土树种的应用现状进行实地调查,对其结构和植物景观进行了分析,并运用层次分析法建立了乡土树种综合评价指标体系,对从观赏性能、抗逆性能、生长性能和净化功能四个方面石家庄市综合性公园绿地中的乡土树种进行了综合评价,进而归纳总结出公园绿地中乡土树种应用现状中存在的问题,并结合石家庄市绿化现状、文化等,提出了解决对策,对乡土树种进行了合理选择和规划,为石家庄市综合性公园绿化建设与生态环境建设提供依据和参考。本文的主要研究成果有：（1）树种结构：石家庄市综合性公园绿地中应用的乡土树种有41科,76属,107种,占所调查树种总数的53.5%,占调查总株数的75.7%。其中乔木有62种,灌木41种,藤本4种,乡土树种和外来树种的种类、数量比例分别为1：0.87,1：0.32,乔木与灌木、常绿树种与落叶树种的比例分别为1：0.73,1：3.71。通过对公园绿地中应用的乡土树种的科、属组成分析显示：蔷薇科、豆科、忍冬科、松科、木犀科这5个科的树种占总调查乡土树种的48.8%,应用乡土种类最多的是蔷薇科,占到总种数的24.5%,由此蔷薇科在石家庄市综合性公园绿地中利用的乡土树种中占有绝对优势。（2）乡土树种的多样性分析,乔木类的物种丰富度、多样性指数和均匀度都大于灌木类,而优势度则相反,说明在石家庄市综合性公园绿地中,乡土树种乔木的应用种类大于灌木类,但大部分灌木类的应用频率大于乔木类。（3）乡土树种综合评价：石家庄市综合性公园绿地中乡土树种综合评价包括观赏性能、抗逆性能、生长性能和净化性能四个方面,综合指数最高的是沙枣,从单项评价指标来看,观赏性最高的是柿树,抗逆性最强的是垂柳,生长性能最强的是泡桐,净化性最强的是刺槐。（4）乡土树种景观分析：石家庄市综合性公园中乡土植物景观效果总体表现较为突出,但是植物景观缺乏层次感,配置方式较少缺乏变化,色彩搭配单一,缺乏季相变化,城市的文化特色方面表现的不够突出。（5）通过调查与评价总结出石家庄市综合性公园绿地中应用乡土树种存在如下问题：乡土树种种类不够丰富；垂直结构单调,部分树种应用频率较低,乡土景观的特色不够突出。（6）针对存在问题,提出以下对策：增加乡土树种种类,优化树种结构；加强乡土树种应用频率,提高群落丰富度；丰富乡土景观,凸显地方特色。
李长胜[2]（2008）在《大兴安岭地区天然林可持续经营的研究》文中提出天然林可持续经营是现代世界林业发展的一个重要的研究课题。本文选择了我国天然林可持续经营做的比较好的地区—内蒙大兴安岭满归林业局作为研究地区。收集了近50年满归林业局四次森林经理调查的数据,林相图,森林调查数据库及128块标准地,标准木384株、解析木21株的数据。也收集了一类森林资源连续清查数据及大兴安岭其他地区的有关资料作为参考对比。本文利用ArcGIS进行了满归林业局森林资源空间数据的栅格图像的校正预处理,空间图像的矢量化,森林资源属性数据库的加载,生成了森林资源空间分布图像。系统地分析了土地面积、森林面积蓄积、各优势林分面积蓄积、各龄级林分面积蓄积、各组成树种蓄积、林分郁闭度的动态。计算了景观形状指数、平均形状指数、面积加权斑块平均形状指数、双对数破碎度、斑块平均分维度、面积加权斑块平均破碎度、香农多样性指数、香农均匀度指数、辛普森多样性指数、辛普森均匀度指数、修正辛普森均匀度指数、修正辛普森多样性指数等。通过间隔30年的森林景观的动态空间分析,对满归林业局的景观的动态做出可视化分析。建立了该局软阔叶林和针叶林的可持续模型,进行了森林资源的可持续经营调整控制。按林种的主导功能把生态公益林分为:水源涵养林、水土保持林、护岸林、护路林、自然保护区林、母树林、环境保护林、风景旅游林。把商品林分为速生丰产林、一般用材林。在森林采伐、森林抚育、森林更新、母树林经营与种苗生产、加强森林病虫害防治、水湿地经营管理等方面提出了实现森林可持续经营的技术措施。本文的创新之处在于:（1）森林景观是以小班为斑块,地类+林分类型+龄组的森林景观类型的集合。森林景观的变化滞后于森林资源的变化。主要原因是针叶原始林的皆伐迹地和火烧迹地都已天然更新成林。在森林覆被率上没有多大变化,杨桦的比重增加,但平均每公顷蓄积量却大大降低。（2）用马氏距离定义了可持续测度。并定义了可持续、基本可持续、不可持续的概念。经过几十年的开发利用,离可持续目标的距离扩大了近一倍。满归林业局已开始出现次生化现象。（3）在ForStat2.0的支持下,从现实的生产实际出发,构造出包括现实龄级数,目标龄级数,调整期,不采伐龄级的上界,平稳产量约束,目标面积误差约束和期末总蓄积约束,它们唯一地决定该线性规划模型的结构。从满归林业局试验结果来看,采伐面积和蓄积逐分期下降,保留蓄积呈波浪式上升,最终达到可持续的林龄结构。
李会平[3]（2007）在《桑天牛幼虫高致病性白僵菌菌株筛选及其致病机理研究》文中研究表明本文以黄粉虫诱集法从土壤中采集并筛选到了对桑天牛幼虫具有较高毒性的球孢白僵菌Bb00菌株，并系统研究了其生物学特性、对桑天牛的致病性及其影响因子、白僵菌对桑天牛幼虫的入侵和致病过程、桑天牛幼虫对白僵菌入侵和致病的防御反应、桑天牛幼虫染病后的病理学变化，及主要化学杀虫剂与该菌株的相容性等内容。结果如下：利用黄粉虫诱集法从不同土壤中分离到球孢白僵菌9株，分离率为45％，并对桑天牛幼虫进行了生物测定。结果表明不同菌株的致病力存在差异，其中以Bb00菌株的致病力最强，校正死亡率及感染率分别为100％和86.3％，致死中时LT50为4.13 d，致死中浓度LC50为3.05x106 mL-1。该菌株营养生长的最适培养基为PPDA，最适温度和湿度分别为25℃和100％。紫外线照射对其营养生长无显着影响。该菌产孢的最适培养基为察氏培养基，2％葡萄糖+1％蛋白胨的混合营养液最利于孢子萌发。孢子萌发的最适温度为25℃，最适湿度为100％。紫外线对孢子的萌发有较强的抑制作用，但光照对其影响不显着。白僵菌Bb00菌株不能侵染桑天牛卵，对成虫有一定的侵染力，但侵染率不高，仅为24.0％。Bb00菌株对桑天牛幼虫产生致病作用的最适温度为25℃，最适湿度为100％。察氏培养基上传代，会导致菌株致病力的降低，而通过桑天牛幼虫传代培养可以提高菌株的致病力。桑天牛幼虫接菌后20～24h，孢子即可穿透体壁，之后进入血腔并大量繁殖，逐渐侵染体腔内的组织与器官，直至寄主死亡。寄主在遭受真菌入侵时受到一定的损伤，其免疫互作使酚氧化酶活性先迅速上升，但随后因菌株的适应性增强而使酚氧化酶活性开始下降。白僵菌经过数次在普通察氏培养基上传代比在桑天牛幼虫上传代可引起染病桑天牛幼虫血淋巴内更高的酚氧化酶活性，各菌株引起的天牛幼虫酚氧化酶活性出现高峰的时间与其LT50具有一定的相关性，反应了不同的侵染速度；同时各菌株酚氧化酶活性高峰值也与LC50高度相关。桑天牛幼虫的血细胞对侵入体内的白僵菌的菌丝段具有黏附、吞噬、囊包、聚集及形成结节等反应，高峰期发生在接种后2～2.50d，参与防御反应的血细胞主要是粒细胞和浆细胞。但由于菌丝段在血液中大量增殖，最终血细胞对白僵菌只起暂时的阻碍和抑制作用，不能从根本上消除白僵菌的发展。桑天牛幼虫感染白僵菌后，其取食量、平均体重增加量和食物利用率均比健康虫体降低。呼吸强度和蛋白质含量的变化表现为先上升而后迅速下降。但氨基酸总量的变化则出现先下降而后上升的趋势，不同种类的氨基酸含量变化情况不一致。桑天牛幼虫被白僵菌侵染后，为抵御外界干扰，其机体内SOD、POD和CAT活性在接种后初期迅速提高，但在接种后期均出现不同程度下降。桑天牛幼虫感染白僵菌后，血淋巴主要解毒酶羧酸酯酶和谷胱甘肽—S—转移酶活性变化均表现为先上升而后又逐渐下降。而白僵菌对乙酰胆碱酯酶活力的影响则表现为先抑制后激活再抑制再激活再抑制。白僵菌侵入昆虫血腔后，随着菌丝在体腔内大量繁殖，受侵的各器官和组织均发生明显的病变，如皮细胞层和表皮分离、脂肪体松散、消化道被解体、肌肉组织出现裂缝、气管组织被解体破坏等。灭幼脲对白僵菌分生孢子萌发抑制率最低，而其在低浓度下对白僵菌菌丝生长的影响也较弱，认为是菌药混用的最佳杀虫剂。
张书理[4]（2007）在《内蒙古赛罕乌拉自然保护区植物多样性及其保护研究》文中指出为了给内蒙古赛罕乌拉自然保护区植物多样性保护决策制定提供科学依据，本研究采用植物区系分析、生物多样性指数分析和植物珍稀濒危等级评定等技术方法，对该区植物区系、植物多样性分布格局、退化草原对禁牧措施的反响以及植物区域性珍稀濒危等级和优先关注级别等问题进行了科学细致地研究，取得了如下成果：（1）共查明该区有维管束植物85科、332属、667种。其中蕨类植物8科11属15种；裸子植物3科4属5种；被子植物74科317属647种。其中发现该区为岳桦在内蒙古的新分布地。本区植物以菊科种类最多，有93种，其次是禾本科，有72种；含有15种以上的有12科；单种科有28个科；最大的属是蒿属，有植物25种；有寡型属有21属，单型属15属；全国性2～5属植物有60属，单种属植物有38属；该区区域性的2～5属植物有36属，单种属植物有148属。（2）本区植物属的分布区类型占中国15个分布区类型中的14个；植物种的分布型有14个。该区植物区系属温带性质，同时又受东亚植物区系和泛地中海植物区系的影响，其中东亚区系成分影响最大。植物区系有种类多样、成分混杂、东亚种地位突出、草成分影响强烈、区系年轻，过渡性突出等特点。本区与兴安北部、燕北山地、阴山山脉植物区系关系较密切，同时受锡林郭勒的草原成分的影响，与长白山有一定的联系。在森林植物群落、草甸植物群落、草甸草原植物群落、典型草原植物群落、沙地植物群落、盐生植物群落、农田杂草群落及其它植物群落等8种群落成分中，建群植物和优势植物共有79种，分属于14种不同的种的区系地理分布型。其中森林群落中植物种数最多，共176种；草甸群落中植物种数次之，共147种，第三为典型草原群落，共有植物141种。本区共有高位芽植物79种，地上芽植物13种，地面芽植物391种，地下芽植物111种，一年生植物73种；有水生植物2种，湿生植物35种，中生植物469种。（3）本区共有5个植被型组，6个植被型，10个植被亚型，39群系。各类森林植物群落的植物多样性指数（丰富度、Shannon指数）排序：草本层＞灌木层＞乔木层。主要森林群落之间物种丰富度指数沟谷杂木林＞白桦林＞蒙古栎林＞山杨林＞大果榆林＞华北落叶松林＞岳桦林＞山楂林＞粉枝柳林＞山丁子林＞白杄林；Shannon指数（H’）指数沟谷杂木林＞白桦林＞蒙古栎林＞山杨林＞华北落叶松林＞大果榆林＞白杄林＞岳桦林＞山楂林＞山丁子林＞粉枝柳林。主要灌丛群落物种丰富度指数排序：蒿柳灌丛＞兴安杜鹃灌丛＞照白杜鹃灌丛＞二色胡枝子灌丛＞山刺枚灌丛＞虎榛子灌丛＞山杏灌丛＞细叶小檗灌丛＞耧斗叶绣线菊灌丛；Shannon指数（H’）山杏灌丛＞照白杜鹃灌丛＞蒿柳灌丛＞山刺枚灌丛＞细叶小檗灌丛＞兴安杜鹃灌丛＞耧斗叶绣线菊灌丛＞虎榛子灌丛＞二色胡枝子灌丛。主要草甸和草原群落丰富度指数排序：林缘杂类草草甸＞贝加尔针茅草原＞亚高山杂类草草甸＞线叶菊草原＞大针茅草原＞银穗草草原＞沙芦草草原；Shannon指数（H’）林缘杂类草草甸＞线叶菊草原＞贝加尔针茅草原＞亚高山杂类草草甸＞大针茅草原＞银穗草草原＞沙芦草草原。（4）本区山地、丘陵、沙地、河漫滩四个类型地形生境梯度的植物物种β多样性值变化与地形环境变化有密切的关系。主峰阴坡海拔由低至高有的植物垂直分布带谱是：草原—沟谷谷杂木林—虎榛子、杜鹃灌丛—山杨林—山杨、白桦混交林—白桦林—白桦、云杉林—华北落叶松林、岳桦林—银穗草草原—亚高山草甸。物种丰富度随着海拔的升高而降低；均匀度随着海拔的升高而逐渐增大；Simpsion指数随着海拔的升高呈现出明显上升的趋势；Shannon指数随着海拔的升高而减少。随着海拔的逐渐升高β多样性各指数的变化都与群落类型的更替有关，在植被带转化的分界处，β多样性各指数值均大。（5）本区维管束植物中有区域性极危种6种，濒危种22种，易危种36种，近危种54种，安全种549种。有区域性一级优先关注植物9种，二级优先关注植物28种，三级优先关注植物61种，普通植物569种。（6）退化群落结构指标和植物多样性指数对禁牧措施均有积极响应。群落优势种的变化、群落生产力的变化和群落植物生态类群组合的变化，可作为退化草原群落在植被恢复过程中定性监测指标；植物种的相对高度、相对密度、相对盖度、重要值、种的生物量，群落物种丰富度、均匀度指数、群落优势度指数（Simpsion指数）、Shannon指数、群落地上生物量等，可作为群落动态定量监测指标。
罗天祥[5]（1996）在《中国主要森林类型生物生产力格局及其数学模型》文中研究说明作者在自己多年从事森林生物生产力研究中积累的大量研究数据和有计划补充布点调查测定的基础上,全面搜集和整理了我国近二十年来的森林生物生产力测定数据共668块标准地以及98个树种/林分类型的1285条乔木不同器官生物量相对生长经验方程、林业部门森林资源连清调查固定样地4507块、在全国各地开展的森林经理调查以及各种林学和生态学研究中长期积累的树干解析木共180个树种的1616株;同时,根据我国主要地貌特征和季风气候特点,以全国近1000个气象观测站/观测点累年平均的年均气温和年降水量,分别全国八大地区建立了温度和降水的地理空间分布模型。在此基础上对我国主要森林类型生物生产力格局进行了较为全面和系统的研究,取得如下几个方面的结果: 1.建立了我国主要森林类型生物生产力水热优化模型系列。我国不同森林类型生物生产力格局深受水热气候条件的影响。由于不同森林类型存在明显的生物学和生态学特性差异,导致其生物产量随水热环境变化的格局模式复杂多样,即不同森林类型在其分布区内对水热条件的敏感性程度各异。寒温性云冷杉林的生物生产力与年均温度和年降水量的关系是一种复合曲面函数,总的趋势是随水热条件的改善林分生产力提高,其递增速率在不同的水热组合环境中存在较大的差异。寒温带和温带的落叶松林,其生物生产力随温暖指数和年降水量的变化呈双曲面的函数递增。温性油松林生物生产力随降水量增加而递增,随着各种热量指标（年均气温、温暖指数和潜在蒸散量）的增加而递减,在水热分布空间上呈现一种独特的复合曲面。华山松、黄山松和高山松等温性山地松林,其生物生产力在水热分布空间上呈现一种双曲面的递增函数,其函数式与落叶松林相类似。亚热带的杉木人工林,其生物生产力在水热分布空间
樊梦颖[6]（2020）在《三种木本结瘤植物根瘤细菌多样性调查》文中认为根瘤是结瘤植物根系与一些土壤细菌（特别是固氮菌）相互作用而建立的共生体,是二者共生固氮的主要场所,木本结瘤植物也因此成为改善林地土壤、绿化荒地和促进生态平衡的重要树种。根瘤结构和代谢（包括根瘤分泌物）的特异性可能会使得根瘤表面以及根瘤内微生物群落结构发生改变、并有别于土壤和根际微生物群落结构;同时,根瘤细菌的多样性不仅影响着固氮菌的分离,也可能影响着固氮菌功能的发挥。为了解木本结瘤植物根瘤细菌的多样性,本试验利用免分离培养的高通量测序技术对可与放线菌共生结瘤的胡颓子科植物胡颓子（Elaeagnus pungens）和沙棘（Hippophae rhamnoides）以及可与根瘤菌共生结瘤的豆科植物刺槐（Robinia pseudoacacia）等三种木本结瘤植物根瘤细菌群落结构进行了初步分析比较,并对四个不同月份采集的沙棘根瘤样品的细菌群落结构特征进行了分析和对比。研究结果表明:1.对分别采集于6月14日、7月14日和5月17日的胡颓子、沙棘和刺槐根瘤细菌群落结构特征的分析表明,不同种类的木本结瘤植物根瘤细菌群落均是丰富多样的,从胡颓子、沙棘和刺槐根瘤中分别获得8个门13个纲27个目40个科56个属、12个门26个纲54个目98个科130个属和10个门19个纲41个目62个科104个属细菌。但不同植物根瘤细菌的丰富度和多样性存在差异,沙棘根瘤细菌群落丰富度显着高于胡颓子和刺槐,其多样性也略高于后两者。在门和纲的分类水平上,三种木本结瘤植物有7门11纲为共有菌群,胡颓子和沙棘根瘤细菌均以放线菌门放线菌纲（Actinobacteria）为优势类群,相对丰度分别高达99.00%和97.05%,刺槐根瘤细菌则以变形菌门α-变形菌纲（Alphaproteobacteria）为优势类群,相对丰度为99.34%。在目水平上,胡颓子和沙棘根瘤的优势菌群均为弗兰克氏菌目（Frankiales）,相对丰度分别为98.87%和95.48%,同时也都含有一定数量的根瘤菌目（Rhizobiales）,相对丰度分别为0.13%和0.77%;刺槐根瘤的优势菌群为根瘤菌目,相对丰度为99.18%,但也存在低于0.01%的弗兰克氏菌目细菌。胡颓子和沙棘根瘤弗兰克氏菌目下的优势类群均为弗兰克氏菌科（Frankiaceae）弗兰克氏菌属（Frankia）,相对丰度均占该目的99.90%以上;刺槐根瘤的根瘤菌目下优势类群为叶杆菌科（Phyllobacteriaceae）的中慢生根瘤菌属（Mesorhizobium）,占该目的99.50%。2.对分别采集于四个不同月份的沙棘根瘤的细菌群落结构特征分析结果表明,在叶子和新稍以及根瘤瘤瓣刚刚开始萌发的3月份（根瘤为前一年所形成）,根瘤细菌的多样性和丰富度显着高于5月、7月和8月份;5月、7月和8月份沙棘根瘤细菌的多样性和丰富度差异不显着。四个采样时间所获得的根瘤细菌可归类为21个门36个纲75个目145个科234个属,其中有8个菌门17个菌纲的细菌在不同采样时间一直存在。从相对丰度来看,放线菌门放线菌纲始终为优势菌纲,其相对丰度在3月份为65.30%,在5月、7月和8月份均超过96.00%;同时,根瘤细菌中还存在变形菌门α-变形菌纲、β-变形菌纲（Betaproteobacteria）和γ-变形菌纲（Gammaproteobacteria）以及拟杆菌门噬纤维菌纲（Cytophagia）和鞘脂杆菌纲（Sphingobacteriia）等多种类型的非放线菌。3月份弗兰克氏菌目细菌在整体根瘤细菌群落中的相对丰度为48.60%,显着低于5月份的93.54%、7月份的95.48%和8月份的94.73%,与之相对应的是3月份的非弗兰克氏菌目细菌的相对丰度显着高于其它月份。四个采样时间共获得弗兰克氏菌目下的5科6属10条可操作分类单元（operational taxonomic units,OTUs）,其中弗兰克氏菌科弗兰克氏菌属共有5个OTUs,且OTU235的相对丰度在不同采样时间均占据绝对主导地位。综上所述,不同结瘤类型的木本结瘤植物根瘤细菌群落均是极其丰富和多样的,放线菌结瘤植物根瘤细菌主要为弗兰克氏菌,同时存在少量根瘤菌目下固氮菌属,豆科植物刺槐根瘤细菌主要为中慢生根瘤菌。此外,沙棘根瘤细菌群落在不同月份也是极其丰富和多样的,其中既有多种类型的放线菌也包括有多种类型的非放线菌,但放线菌门下弗兰克氏菌科弗兰克氏菌属细菌占据绝对优势。同时,根瘤细菌群落结构（特别是弗兰克氏菌的相对丰度）随时间发生着显着变化,这种变化与沙棘的物候和生长习性、以及根瘤的固氮能力季节性变化可能存在一定关联。
胡新磊[7]（2017）在《基于LCA的油田油气开发环境影响评价研究 ——以辽河油田为例》文中研究说明随着社会对能源需求的增加,油气资源开发速度加快,而由此引发的环境问题也越来越突出,油气开发是一项持续时间长、技艺复杂的系统工程,此特点决定了由其引起的环境问题也必然是复杂、多样的。为此,本文基于LCA研究方法,对物探、钻井、测井、采油、井下、油气集输及闭井恢复等油气开发过程的污染行为、污染源进行了分析;将此过程的环境影响评价工作置于LCA框架之中,建立了适用于油气开发的生命周期环境影响评价模型;以辽河油田为例,对能源物质的消耗及污染物的产生进行环境影响评价;根据结果从政府、企业及社会大众三个方面提出针对性的建议,形成了一套科学、有效的油田环保工作建设体系。研究显示,油气开发中能源、资源消耗中原煤总消耗为0.119t/t,其中采油和钻井为消耗最多的环节,占总量的39.5%和26.9%;原油消耗各阶段均有,采油阶段最大,为0.086t/t,占整个阶段的58.1%,其它阶段消耗较少;水资源消耗总量为4.416t/t,其中采油阶段最大,所占比例为92.8%;对于污染物排放,采油阶段为污染物排放最严重的环节,其次为井下作业和钻井阶段;环境指标影响方面,资源消耗指标采油贡献度最大,超过50%,全球变暖指标采油、钻井、测井比例均20%左右,采油最大,酸化指标井下作业占比最大,达到33%,光化学臭氧指标采油与井下作业均达到30%,其中采油影响最大,生物毒性指标采油影响最大,达到43%。通过本次研究我们确定了油气开发各环节资源输入与污染物输出的特征,找到了资源消耗最多与污染最严重的环节,进而针对各环节对环境影响的特点制定出具有针对性的政策。政府层面加强法制建设、统筹部门工作,企业层面加强防治结合、开发应用新技术,公众层面加强环保宣传、鼓励公众参与,从多方面着手,从宏观到微观进行环保建设,有效解决环境污染问题,改善油气田开发过程中的环境污染现象,做到资源开发与环境保护的同时发展,促进生态文明建设。
房清侠,吴晓微[8]（2016）在《我国环境犯罪刑事规制路径研究》文中提出在"人类中心主义"理念影响下,面对人与生态自然关系上所体现的片面性和形而上学性助长的人类无限度掠夺生态自然的种种弊端,主张根据可持续发展的要求,以"人类和生态共同利益"为中心的双中心并重主义价值观取代传统环境理念,并进而提出其法律价值取向应由人与人的社会秩序向人与自然的生态秩序扩展。主张基于我国权力结构运行特点对环境保护所体现的刑法和行政法的共生性、依赖性,在保持必要共生的基础上弱化行政从属性,以保证刑法的威慑力和执行力。主张生态法益类型化、环境犯罪体系化、生态修复制度化,旨在通过立法司法的完善,实现党的十八大所确立的五位一体总体布局中的生态文明建设。
唐启胜[9]（2016）在《《水经》、《水经注》成书原因比较分析》文中研究表明《水经注》是北魏郦道元为曹魏时期佚名所着的《水经》作的注,全书极大地拓展了《水经》的记述范围、内容。自东汉以来,由于仰韶温暖期的结束,中国北方地区普遍开始变干变冷。三国时期比较湿冷,降水较丰富,河流支流众多,佚名只能脉其干流,梳理河流大致情况;到北魏时期,气候干冷,北方普遍干旱缺水,人们对河流抱有极大的热情。郦道元生活的时期,恰逢一个小降水期,河流充盈,给他的着述提供便利。由于汉末到三国,战争连年,人口损失严重,知识分子更是严重缺乏,也很可能是《水经》作者水平不高,导致《水经》记载简略。与之相反,郦道元处于地理大交流时代,加之本人出身经历较好,知识水平较高,有机会阅览参考大量书籍,最终完成《水经注》。另外,《水经》记载河流数目少,也可能与统治者并无真正想统一全国的愿望有关。因为曹魏在北方国土面积大,人口却相对不足,国家也无实力也无真正的意愿统一全国,反映在《水经》作者身上,很可能就是做学问比较敷衍;郦道元的情况则与之不同,他经历太和改革,感受到孝文帝的励精图治,国家有望完成统一。但后来孝文帝中道崩殂,北魏国势也不断转衰,统一已经无望,郦道元只能退而着述,将统一的期待留在后人身上。虽然郦道元思想在不断转变,但由大一统思想所驱动的着述动机却没变,事实上《水经注》也可以当作精细的战争地图使用。
刘思文[10]（2011）在《基于控制论的期刊栏目设置研究 ——以交通运输类学术期刊为例》文中研究指明栏目是期刊的骨架和灵魂,期刊是由多个栏目构成的组合体。栏目设置与编排能反映期刊的编辑思想和报道范围,体现期刊的编排形式和研究方向,能指示文章类别和阅读对象,引导投稿、规范编稿、凸显期刊特色,扩大期刊的影响力,给受众带来视觉享受,在期刊系统中有着特殊的地位。当前期刊尤其是学术类期刊,对栏目设置与编排不够重视,存在栏目设置混乱、随心所欲、无统一归类标准,期刊之间相互模仿、缺乏创新与思考等现象。论文针对期刊栏目设置现状,在控制论指导下,梳理期刊栏目设置研究成果,利用SPSS软件分析大量调查数据,从中找出影响期刊栏目设置的关键因素,对栏目设置过程中关键节点进行控制分析,解析栏目设置基本规律：并以我国近十年（2001-2010）综合性交通运输和铁路运输类学术核心期刊栏目为例,进行了穷尽性统计和定性、定量实证研究,提出提高期刊栏目设置质量的控制策略。全文具体架构如下：第一章绪论部分主要从选题背景、意义,国内外研究现状,期刊栏目定义、功能、类型,论文研究基本思路和方法以及创新点和研究目标等角度介绍期刊栏目设置研究领域基本情况；第二章利用SPSS软件分析了159个样本,提取信宿、信源、信道、媒介环境和信息编码解码五个影响期刊栏目设置的关键因素,并根据各关键因素间作用机理建立动态因子模型,为研究期刊栏目设置控制过程提供参考；第三章在控制论指导下,从信宿、信源、信道、媒介环境和信息编码解码角度对期刊栏目设置过程进行控制研究,归纳总结了期刊栏目设置特点和控制规律,为增强期刊栏目竞争力提供理论依据；第四章以综合性交通运输类和铁路运输类学术期刊中的核心期刊为样本,对期刊栏目设置进行实证研究,探寻交通运输类学术期刊栏目控制规律和创新发展的可行性策略。
二、内蒙古林业科技2004年总目次（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、内蒙古林业科技2004年总目次（论文提纲范文）
（1）石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 绪论 |
| 1.1 研究目的与意义 |
| 1.2 国内外乡土树种研究概述 |
| 1.2.1 国外乡土树种研究概况 |
| 1.2.2 国内乡土树种研究概况 |
| 1.3 研究内容与方法 |
| 1.3.1 研究内容 |
| 1.3.2 研究方法 |
| 1.4 技术路线 |
| 2 乡土树种概述 |
| 2.1 乡土树种概念 |
| 2.2 乡土树种的特点 |
| 2.3 乡土树种的作用 |
| 2.4 乡土树种的文化内涵 |
| 3 石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用调查与评价 |
| 3.1 调查地概况 |
| 3.1.1 地理位置 |
| 3.1.2 自然条件 |
| 3.2 调查对象与内容 |
| 3.2.1 调查对象 |
| 3.2.2 调查内容 |
| 3.3 调查与评价方法 |
| 3.3.1 调查方法 |
| 3.3.2 评价方法 |
| 3.4 调查结果与评价 |
| 3.4.1 石家庄市综合性公园绿地乡土树种组成分析 |
| 3.4.2 石家庄市综合性公园绿地乡土树种多样性分析 |
| 3.4.3 石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用频率分析 |
| 3.4.4 石家庄市综合性公园绿地乡土树种综合评价 |
| 3.4.5 石家庄市综合性公园绿地乡土树种景观分析 |
| 4 石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用存在问题与优化对策 |
| 4.1 存在问题 |
| 4.1.1 乡土树种结构不合理 |
| 4.1.2 部分乡土树种应用频率较低 |
| 4.1.3 乡土树种景观特色不明显 |
| 4.2 优化对策 |
| 4.2.1 增加乡土树种种类优化树种结构 |
| 4.2.2 加强乡土树种的应用频率提高群落物种丰富度 |
| 4.2.3 丰富乡土树种景观凸显地方特色 |
| 5 结论与讨论 |
| 5.1 结论 |
| 5.2 讨论 |
| 参考文献 |
| 附录一 |
| 附录二 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附件 |
（2）大兴安岭地区天然林可持续经营的研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1 绪论 |
| 1.1 森林可持续经营的理论基础 |
| 1.1.1 森林可持续经营思想的提出 |
| 1.1.2 森林可持续经营的概念 |
| 1.1.3 森林可持续经营的特征 |
| 1.2 森林可持续经营的研究进展 |
| 1.2.1 发展历程 |
| 1.2.2 国际森林可持续经营活动进展 |
| 1.2.3 中国森林可持续经营研究进展 |
| 1.3 研究意义和目的 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 研究技术路线 |
| 2 研究地区概况和森林资源现状 |
| 2.1 研究地区概况 |
| 2.1.1 自然条件 |
| 2.1.2 经济条件 |
| 2.2 森林资源 |
| 2.2.1 土地面积 |
| 2.2.2 林种区划与林种结构 |
| 2.2.3 天然林与人工林比重 |
| 2.2.4 森林类型结构 |
| 2.2.5 林场区划 |
| 2.3 各类森林面积、蓄积和结构 |
| 2.3.1 森林活立木蓄积和结构 |
| 2.3.2 各龄组面积、蓄积与结构 |
| 2.3.3 优势林分面积、蓄积与结构 |
| 2.3.4 各林场的森林蓄积 |
| 2.4 林分密度结构 |
| 2.5 林分的自然生长与枯损 |
| 3 森林资源动态 |
| 3.1 各类土地面积动态 |
| 3.1.1 总面积的变化 |
| 3.1.2 林业用地面积略有减少 |
| 3.1.3 有林地面积有较多的增加 |
| 3.1.4 人工林面积有所增加 |
| 3.1.5 森林覆盖率很高 |
| 3.1.6 土地利用率较高 |
| 3.2 森林面积蓄积动态 |
| 3.2.1 森林活立木总蓄积量略有下降 |
| 3.2.2 各龄组林分面积、蓄积变化 |
| 3.2.3 各时段的龄组结构动态 |
| 3.2.4 林分综合生产力持续下降 |
| 3.3 各优势林分面积蓄积动态 |
| 3.3.1 优势林分结构变化 |
| 3.3.2 各优势树种林分资源变化 |
| 3.3.3 各优势树种平均每公顷蓄积量变化 |
| 3.4 各龄级林分面积蓄积变化 |
| 3.4.1 面积动态 |
| 3.4.2 蓄积动态 |
| 3.4.3 各龄级平均每公顷蓄积量的变化动态 |
| 3.4.4 各龄级的年生长量与生长率变化 |
| 3.5 各组成树种蓄积变化 |
| 3.6 林分郁闭度变化 |
| 3.7 小结 |
| 4 森林景观变化 |
| 4.1 森林景观特征数 |
| 4.2 满归林业局森林景观动态分析 |
| 4.2.1 景观类型的划分标准 |
| 4.2.2 1967年各景观类型的景观指数 |
| 4.2.3 1996年各景观类型的景观指数 |
| 4.2.4 1967-1996年主要景观类型的景观指数变化 |
| 4.3 小结 |
| 5 森林资源可持续经营的控制 |
| 5.1 森林资源可持续经营的理想结构 |
| 5.1.1 软阔叶林可持续模型 |
| 5.1.2 针叶林可持续模型 |
| 5.1.3 森林生态环境可持续发展概念 |
| 5.1.4 资源可持续经营测度 |
| 5.1.5 可持续、基本可持续和不可持续概念 |
| 5.2 森林资源的可持续经营调整控制 |
| 5.2.1 森林收获调整问题提出 |
| 5.2.2 森林收获调整典范模式的概念 |
| 5.2.3 森林收获调整的线性规划模型生成原理 |
| 5.3 森林收获调整试验 |
| 5.4 小结 |
| 6 实施森林可持续经营的技术措施 |
| 6.1 林种区划 |
| 6.1.1 林种区划的指导原则 |
| 6.1.2 林种区划依据 |
| 6.1.3 调整后的林种面积结构 |
| 6.2 按林种的主导功能定向培育森林 |
| 6.3 主要森林经营技术措施 |
| 6.3.1 森林采伐 |
| 6.3.2 森林抚育 |
| 6.3.3 森林更新 |
| 6.3.4 母树林经营与种苗生产 |
| 6.3.5 加强护林防火、林政管理 |
| 6.3.6 加强森林病虫害防治 |
| 6.3.7 湿地经营管理 |
| 6.4 认真组织森林经营方案的实施 |
| 6.4.1 建立森林经理工作制度 |
| 6.4.2 提高森林调查质量 |
| 6.4.3 逐经理期地把森林资源结构调整到位 |
| 6.4.4 建立森林经营方案计算机网络 |
| 6.4.5 加强森林资源管理 |
| 6.4.6 加强林政和野生动物管理 |
| 6.5 调整产业结构 |
| 6.5.1 营林生产 |
| 6.5.2 木材生产 |
| 6.5.3 林产工业 |
| 6.5.4 多种经营 |
| 6.5.5 产业结构 |
| 6.6 发展科技 |
| 6.6.1 目标 |
| 6.6.2 项目 |
| 6.6.3 措施 |
| 6.7 控制林区人口 |
| 6.7.1 目标 |
| 6.7.2 措施 |
| 6.8 扶持政策 |
| 6.8.1 经济扶持政策 |
| 6.8.2 科技扶持政策 |
| 6.8.3 扶持企业发展林产工业、多种经营 |
| 6.9 小结 |
| 7 结论 |
| 附图 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 致谢 |
（3）桑天牛幼虫高致病性白僵菌菌株筛选及其致病机理研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 引言 |
| 1 研究目的和意义 |
| 2 国内外研究现状 |
| 2.1 分类地位和形态特征 |
| 2.2 生物学特性 |
| 2.2.1 白僵菌生长发育的营养要求 |
| 2.2.2 白僵菌生长发育的环境要求 |
| 2.2.3 白僵菌的生活力 |
| 2.3 影响白僵菌致病性的因素 |
| 2.4 白僵菌的致病机理 |
| 2.4.1 白僵菌的致病过程 |
| 2.4.2 罹病昆虫的病理变化 |
| 2.5 昆虫对白僵菌入侵和致病的防御体系 |
| 2.5.1 体壁防御 |
| 2.5.2 消化道防御 |
| 2.5.3 血细胞免疫 |
| 2.5.4 体液免疫 |
| 2.6 生产及应用现状 |
| 3 研究内容 |
| 3.1 桑天牛幼虫高致病性白僵菌菌株筛选 |
| 3.2 白僵菌生物学特性 |
| 3.3 白僵菌对桑天牛的致病性及其影响因素 |
| 3.4 白僵菌对桑天牛幼虫的致病过程及桑天牛幼虫对白僵菌的免疫反应 |
| 3.5 桑天牛幼虫感染白僵菌后的病理变化 |
| 3.6 白僵菌与化学杀虫剂相容性 |
| 第一章 桑天牛幼虫高致病性白僵菌菌株筛选 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试土样 |
| 1.1.2 供试昆虫 |
| 1.1.3 培养基 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 白僵菌诱集 |
| 1.2.2 悬浮液制备 |
| 1.2.3 生物测定 |
| 1.2.4 高毒力菌株致死中浓度(LC_(50))的确定 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同土壤中白僵菌分离结果 |
| 从不同土壤中诱集白僵菌的情况 |
| 2.2 不同菌株对桑天牛幼虫的致病力 |
| 2.3 Bb00菌株的致死中浓度(LC_(50)) |
| 3 结论与讨论 |
| 第二章 白僵菌BB00菌株生物学特性研究 |
| 第一节 白僵菌BB00菌株营养生长的影响因子 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 不同培养基对Bb00菌株营养生长和产孢的影响 |
| 1.2.2 温度对菌落生长的影响 |
| 1.2.3 湿度对菌落生长的影响 |
| 1.2.4 紫外线照射对菌落生长的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 不同培养基对Bb00菌株营养生长和产孢的影响 |
| 2.2 温度对菌落生长的影响 |
| 2.3 湿度对菌落生长的影响 |
| 2.4 紫外线照射对菌落生长的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第二节 白僵菌BB00菌株分生孢子萌发的影响因子 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 营养成分对分生孢子萌发的影响 |
| 1.2.2 温度对分生孢子萌发的影响 |
| 1.2.3 相对湿度对分生孢子萌发的影响 |
| 1.2.4 紫外光照射对分生孢子萌发的影响 |
| 1.2.5 光照对分生孢子萌发的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 营养成分对分生孢子萌发的影响 |
| 2.2 温度对分生孢子萌发的影响 |
| 2.3 相对湿度对分生孢子萌发的影响 |
| 2.4 紫外光对孢子萌发的影响 |
| 2.5 光照对分生孢子萌发的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三章 白僵菌对桑天牛幼虫的致病性及影响因子 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.1.3 培养基 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 白僵菌对桑天牛卵及成虫的侵染力 |
| 1.2.2 温度对白僵菌致病力的影响 |
| 1.2.3 相对湿度对白僵菌致病力的影响 |
| 1.2.4 不同传代方式及传代次数对白僵菌致病力的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白僵菌对桑天牛卵及成虫的侵染力 |
| 2.2 温度对白僵菌致病力的影响 |
| 2.3 湿度对白僵菌Bb00菌株致病性的影响 |
| 2.4 不同传代方式对白僵菌致病力的影响 |
| 2.4.1 不同传代菌株感染桑天牛幼虫的校正死亡率 |
| 2.4.2 不同传代菌株对桑天牛幼虫的致死速率 |
| 2.4.3 不同传代菌株对桑天牛幼虫的致死中浓度 |
| 3 结论与讨论 |
| 第四章 白僵菌对桑天牛幼虫的致病过程及桑天牛幼虫对白僵菌的免疫反应 |
| 第一节 白僵菌对桑天牛幼虫的入侵和致病过程 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 桑天牛幼虫感染白僵菌后的外部症状观察 |
| 1.2.2 电镜样品制备和观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 桑天牛幼虫感染白僵菌后的外部症状 |
| 2.2 白僵菌对桑天牛幼虫的入侵和致病过程 |
| 3 结论与讨论 |
| 第二节 桑天牛幼虫对白僵菌的免疫反应 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 酚氧化酶活性测定 |
| 1.2.2 血细胞总数(THC)的变化 |
| 1.2.3 血细胞形态观察 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 桑天牛幼虫感染不同基质传代白僵菌后酚氧化酶活性变化 |
| 2.2 桑天牛幼虫感染白僵菌后血淋巴中酚氧化酶活性与毒力的关联 |
| 2.3 桑天牛幼虫感染白僵菌后血细胞数量与组成变化 |
| 2.4 接种白僵菌后桑天牛幼虫血细胞的行为变化 |
| 3 结论与讨论 |
| 第五章 桑天牛幼虫感染白僵菌后的病理变化研究 |
| 第一节 桑天牛幼虫感染白僵菌后的营养生理及呼吸节律的变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 白僵菌Bb00菌株对桑天牛幼虫营养生理的影响 |
| 1.2.2 白僵菌Bb00菌株对桑天牛幼虫呼吸节律的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白僵菌侵染对桑天牛幼虫取食量的影响 |
| 2.2 白僵菌侵染对桑天牛幼虫体重增加量的影响 |
| 2.3 白僵菌侵染对桑天牛幼虫食物利用率的影响 |
| 2.4 白僵菌侵染对桑天牛幼虫呼吸节律的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第二节 桑天牛幼虫感染白僵菌后的生理生化病理变化研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 桑天牛幼虫感染白僵菌后血淋巴蛋白质含量测定及电泳分析 |
| 1.2.2 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴氨基酸含量的影响 |
| 1.2.3 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴主要保护酶的影响 |
| 1.2.4 白僵菌侵染对桑天牛幼虫代谢酶活性的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴蛋白质含量的影响 |
| 2.2 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴蛋白质组分的影响 |
| 2.3 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴氨基酸含量的影响 |
| 2.3.1 桑天牛幼虫血淋巴中游离氨基酸总量的变化 |
| 2.3.2 桑天牛幼虫血淋巴中各种游离氨基酸含量的变化 |
| 2.4 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴主要保护酶活性及电泳图谱的影响 |
| 2.4.1 球孢白僵菌侵染后桑天牛幼虫体内SOD酶活性及电泳图谱变化 |
| 2.4.2 球孢白僵菌侵染后桑天牛幼虫体内POD酶活性及电泳图谱变化 |
| 2.4.3 球孢白僵菌侵染后桑天牛幼虫体内CAT活性和电泳图谱的变化 |
| 2.5 白僵菌侵染对桑天牛幼虫血淋巴主要代谢酶活性的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第三节 桑天牛幼虫感染白僵菌后的组织病理变化 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试昆虫 |
| 1.1.2 供试菌株及孢子悬浮液制备 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 试虫的处理 |
| 1.2.2 切片的制备 |
| 2 结果与分析 |
| 3 结论与讨论 |
| 第六章 白僵菌与化学杀虫剂相容性研究 |
| 1 材料与方法 |
| 1.1 试验材料 |
| 1.1.1 供试菌株 |
| 1.1.2 供试药剂 |
| 1.2 试验方法 |
| 1.2.1 化学杀虫剂对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 1.2.2 化学杀虫剂对孢子萌发的影响 |
| 2 结果与分析 |
| 2.1 化学杀虫剂对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 2.1.1 氧化乐果对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 2.1.2 对硫磷对球抱白任菌菌丝生长的影响 |
| 2.1.3 灭幼脲对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 2.1.4 吡虫啉对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 2.1.5 氯氰菊酯对球孢白僵菌菌丝生长的影响 |
| 2.2 五种化学杀虫剂对球孢白僵菌孢子萌发的影响 |
| 2.2.1 氧化乐果对球孢白僵菌分生孢子萌发的影响 |
| 2.2.2 对硫磷对球孢白僵菌分生孢子萌发的影响 |
| 2.2.3 灭幼服对球袍白住菌分生孢子萌发的影响 |
| 2.2.4 吡虫啉对球孢白僵菌分生孢子萌发的影响 |
| 2.2.5 氯氰菊酯对球孢白僵菌分生孢子萌发的影响 |
| 3 结论与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 7.1 Bb00菌株生物学特性研究 |
| 7.2 白僵菌Bb00菌株致病性及影响因素研究 |
| 7.3 白僵菌对桑天牛幼虫的致病过程及桑天牛幼虫对白僵菌的免疫反应研究 |
| 7.4 桑天牛幼虫感染白僵菌后的病理变化研究 |
| 7.5 白僵菌与化学杀虫剂相容性研究 |
| 参考文献 |
| 在读期间发表的学术论文 |
| 作者简历 |
| 致谢 |
| 附发表文章 |
（4）内蒙古赛罕乌拉自然保护区植物多样性及其保护研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1. 引言 |
| 1.1 生物多样性研究进展 |
| 1.2 生物多样性监测研究进展 |
| 1.3 物种濒危程度研究进展 |
| 1.4 研究地区生物多样性研究状况 |
| 1.5 本项研究的目的、意义 |
| 2. 研究地区自然环境与社会经济概况 |
| 2.1 研究地区的自然环境概况 |
| 2.1.1 地理位置 |
| 2.1.2 地貌 |
| 2.1.3 气候 |
| 2.1.4 土壤 |
| 2.1.5 水文 |
| 2.1.6 植被景观 |
| 2.2 研究地区的社会经济概况 |
| 2.2.1 社会经济结构 |
| 2.2.2 土地利用结构 |
| 2.2.3 研究地区保护管理现状 |
| 3. 主要研究内容和研究方法 |
| 3.1 主要研究内容 |
| 3.2 研究方法 |
| 3.2.1 调查点和调查线路的确定 |
| 3.2.2 植物区系成分多样性研究方法 |
| 3.2.3 植物群落结构数量特征调查与分析方法 |
| 3.2.4 植物濒危程度评价和保护级别评定研究方法 |
| 3.2.5 保护区的退化草原群落对禁牧措施的响应研究方法 |
| 3.2.6 本研究所采用的生物多样性指数 |
| 4. 植物区系成分多样性 |
| 4.1 植物区系形成的自然背景 |
| 4.2 植物区系成分多样性分析 |
| 4.2.1 植物分类群组成分析 |
| 4.2.2 种子植物分布区类型分析 |
| 4.2.3 植物群落区系成分多样性分析 |
| 4.2.4 植物的生活型和水分生态类型分析 |
| 4.2.5 植物区系与周围地区的比较分析 |
| 4.3 植物区系的基本特点 |
| 4.4 植物区系来源和演变 |
| 4.5 小结 |
| 5 植物群落多样性及其分布规律 |
| 5.1 植被分类 |
| 5.1.1 分类原则 |
| 5.1.2 植被的分类单位及命名 |
| 5.1.3 植被分类的方法 |
| 5.1.4 植被分类结果 |
| 5.1.5 主要植被类型特征与分布 |
| 5.2 植物群落物种多样性分析 |
| 5.2.1 主要森林群落植物多样性分析 |
| 5.2.2 主要灌丛群落植物多样性分析 |
| 5.2.3 主要草原、草甸群落植物多样性分析 |
| 5.2.4 植物分布与主要环境因素的关系分析 |
| 5.3 小结 |
| 6. 植物区域性濒危程度评价和优先关注级别评定 |
| 6.1 植物区域性濒危程度评价 |
| 6.1.1 植物濒危指标的确定 |
| 6.1.2 植物濒危系数的计算 |
| 6.1.3 植物濒危程度评定 |
| 6.2 植物区域性优先关注级别的评定 |
| 6.2.1 遗传损失系数的计算 |
| 6.2.2 物种急切保护值的评定 |
| 6.3 保护措施建议 |
| 6.4 小结 |
| 7. 退化草原群落对禁牧措施的响应 |
| 7.1 过度放牧对草原群落的影响分析 |
| 7.1.1 研究地点禁牧前牲畜数量变化 |
| 7.1.2 退化草原的群落特征 |
| 7.1.3 过度放牧对草原群落植物多样性的影响 |
| 7.2 退化草原对禁牧措施的响应 |
| 7.2.1 维管束植物多样性对禁牧的响应 |
| 7.2.2 退化指示植物与原始群落优势种的群落特征变化 |
| 7.2.3 主要植物重要值的变化 |
| 7.2.4 群落动态及稳定性变化 |
| 7.3 退化草原监测的监测指标探讨 |
| 7.3.1 退化群落与恢复过程中的群落群落特征比较 |
| 7.3.2 主要植物种群在恢复演替中的行为特征 |
| 7.3.3 退化草原恢复过程中的主要监测指标 |
| 7.4 小结 |
| 8. 结论与创新 |
| 8.1 结论 |
| 8.2 本研究的创新点 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 导师简介 |
| 在读期间发表的科研论文和论着 |
| 致谢 |
| 附件1: 赛罕乌拉自然保护区野生植物名录 |
| 景观图片 |
（5）中国主要森林类型生物生产力格局及其数学模型（论文提纲范文）
| 致谢 |
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 引言 |
| 第一章 生物生产力研究综述 |
| 第一节 国内外生物生产力研究概述 |
| 第二节 生物量和生产力的基本概念 |
| 第三节 森林生物量和生产力的测算方法 |
| 第四节 生物生产力区域尺度的研究方法 |
| 第五节 我国森林生物生产力研究中存在的问题及其研究的科学问题 |
| 第二章 研究方法 |
| 第一节 研究目标、内容和技术路线 |
| 第二节 具体方法介绍 |
| 第三章 中国主要森林类型生物生产力各论 |
| 第一节 寒温性针叶林 |
| 第二节 温性针叶林 |
| 第三节 温带针阔混交林 |
| 第四节 暖性针叶林 |
| 第五节 落叶阔叶林 |
| 第六节 亚热带三种主要阔叶林 |
| 第七节 热带雨林和季雨林 |
| 第四章 中国森林生物生产力格局各论 |
| 第一节 我国不同森林类型生物量和生产力的比较 |
| 第二节 我国森林生物生产力的地理空间格局 |
| 第三节 我国森林生物生产力的水热分布格局 |
| 第四节 国内外主要气候生产力模型的验证和比较 |
| 第五节 中国森林总生物产量及其地理分布 |
| 第五章 结论与展望 |
| 主要参考文献 |
| 作者简介 |
| 附录Ⅰ |
（6）三种木本结瘤植物根瘤细菌多样性调查（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 第一章 文献综述 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 国内外研究进展 |
| 1.2.1 放线菌结瘤植物根瘤细菌多样性 |
| 1.2.2 豆科植物根瘤细菌多样性 |
| 1.2.3 根瘤细菌多样性的研究方法 |
| 1.3 研究目的和意义 |
| 1.4 研究内容和技术路线 |
| 1.4.1 研究内容 |
| 1.4.2 技术路线 |
| 第二章 不同木本结瘤植物根瘤细菌群落结构特征的分析对比 |
| 2.1 材料与方法 |
| 2.1.1 采样地信息 |
| 2.1.2 样品采集 |
| 2.1.3 根瘤总DNA提取 |
| 2.1.4 16S rDNA序列扩增和高通量测序 |
| 2.1.5 数据处理与分析 |
| 2.2 结果与分析 |
| 2.2.1 根瘤细菌群落多样性分析 |
| 2.2.2 根瘤细菌群落的结构特征 |
| 2.2.3 根瘤细菌在门和纲水平上的结构特征 |
| 2.2.4 根瘤细菌中放线菌和变形菌在目水平上的结构特征 |
| 2.2.5 根瘤弗兰克氏菌目和根瘤菌目细菌在科和属水平上的结构特征 |
| 2.2.6 根瘤细菌在OTU水平上的结构特征 |
| 第三章 不同时间沙棘根瘤细菌群落结构特征的分析对比 |
| 3.1 材料与方法 |
| 3.1.1 采样地信息 |
| 3.1.2 样品采集 |
| 3.1.3 根瘤总DNA提取 |
| 3.1.4 16S rDNA序列扩增和高通量测序 |
| 3.1.5 数据分析处理 |
| 3.2 结果与分析 |
| 3.2.1 沙棘根瘤细菌群落多样性分析 |
| 3.2.2 沙棘根瘤细菌群落结构特征 |
| 3.2.3 沙棘根瘤细菌在门和纲水平上的结构特征 |
| 3.2.4 沙棘根瘤细菌在主要目和科水平上的结构特征 |
| 3.2.5 沙棘根瘤弗兰克氏菌目细菌群落的结构特征 |
| 3.2.6 沙棘根瘤细菌在OTU水平上的结构特征 |
| 第四章 讨论与结论 |
| 4.1 讨论 |
| 4.1.1 不同木本结瘤植物根瘤细菌群落结构的分析对比 |
| 4.1.2 不同时间沙棘根瘤细菌群落结构的分析对比 |
| 4.2 结论 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）基于LCA的油田油气开发环境影响评价研究 ——以辽河油田为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景与意义 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1 国内研究现状 |
| 1.2.2 国外研究现状 |
| 1.3 研究内容 |
| 1.4 技术路线 |
| 第2章 生命周期评价概述 |
| 2.1 生命周期评价内涵与特点 |
| 2.1.1 生命周期评价内涵 |
| 2.1.2 生命周期评价的特点 |
| 2.1.3 生命周期评价的优势 |
| 2.2 生命周期评价步骤 |
| 2.2.1 目标与范围的确定 |
| 2.2.2 清单分析 |
| 2.2.3 生命周期影响评价 |
| 2.2.4 结果解释与改进评价 |
| 2.3 生命周期评价的应用 |
| 2.3.1 LCA应用于环境管理 |
| 2.3.2 LCA应用于工业生产 |
| 第3章 基于LCA的油田油气开发环境影响评价方法 |
| 3.1 油田油气开发环境污染问题分析 |
| 3.1.1 油气开发全生命周期 |
| 3.1.2 油气开发各阶段环境污染问题 |
| 3.2 油气开发环境影响评价原则及方法 |
| 3.2.1 评价原则 |
| 3.2.2 评价方法及工作思路 |
| 3.3 基于LCA的油田油气开发环境影响评价模型建立 |
| 3.3.1 目标与范围的确定 |
| 3.3.2 清单分析 |
| 3.3.3 影响评估与结果解释 |
| 第4章 基于LCA的油气开发环境影响评价案例分析 |
| 4.1 企业背景：辽河油田基本概况 |
| 4.1.1 辽河油田地理位置 |
| 4.1.2 辽河油田开发现状 |
| 4.2 目标与范围确定 |
| 4.2.1 研究目标 |
| 4.2.2 功能单位与系统边界 |
| 4.2.3 数据来源 |
| 4.3 清单分析 |
| 4.3.1 输入清单分析 |
| 4.3.2 输出清单分析 |
| 4.4 辽河油田油气开发的环境影响评价 |
| 4.4.1 生命周期评价环境影响特征化 |
| 4.4.2 环境影响评价结果分析 |
| 4.5 结果讨论 |
| 第5章 油气开发的环境保护对策 |
| 5.1 政府层面：加强法制建设，统筹部门工作 |
| 5.2 企业方面：加强防治结合，开发应用新技术 |
| 5.3 公众方面：加强环保宣传，鼓励公众参与 |
| 第6章 结论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 创新点与不足 |
| 参考文献 |
| 作者简介及科研成果 |
| 致谢 |
（9）《水经》、《水经注》成书原因比较分析（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 绪论 |
| 学术回顾 |
| 第一章 三国曹魏、北魏时期自然环境特点 |
| 第一节 三国曹魏时期气候条件 |
| 第二节 北魏时期气候条件 |
| 第三节 小结 |
| 第二章 着者个人条件 |
| 第一节《水经》作者所处时代特点 |
| 第二节 郦道元着述条件 |
| 第三节 小结 |
| 第三章 国家统治政策 |
| 第一节 曹魏统一政策 |
| 第二节 北魏统一政策 |
| 第三节 小结 |
| 余论 |
| 第一节《水经》、《水经注》记载内容之比较 |
| 第二节《水经》、《水经注》军事地理价值比较 |
| 第三节 总结 |
| 参考文献 |
| 附表 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（10）基于控制论的期刊栏目设置研究 ——以交通运输类学术期刊为例（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第1章 绪论 |
| 1.1 研究背景及意义 |
| 1.1.1. 适应我国期刊业改革发展需要 |
| 1.1.2. 开拓并丰富“期刊栏目学”理论 |
| 1.1.3. 提高期刊栏目设置质量 |
| 1.2 国内外研究现状 |
| 1.2.1. 期刊栏目设置的国内外研究现状 |
| 1.2.2. 基于控制论视角的期刊栏目设置研究成果现状 |
| 1.3 期刊栏目设置概述 |
| 1.3.1 期刊的由来及定义 |
| 1.3.2 期刊栏目的概念界定 |
| 1.3.3 期刊栏目设置的功能与类型 |
| 1.3.4 期刊栏目设置的基本原则 |
| 1.4 研究的基本方法与思路 |
| 1.5 创新点及研究目标 |
| 第2章 基于控制论的期刊栏目设置条件研究 |
| 2.1 期刊栏目设置条件的控制分析 |
| 2.1.1 基于“黑箱”方法的影响栏目设置因素调查 |
| 2.1.2 影响期刊栏目设置因素的分析 |
| 2.2 期刊栏目设置系统的最优化控制 |
| 2.2.1 期刊栏目设置系统的主成分控制 |
| 2.2.2 期刊栏目设置系统控制模型的构建 |
| 第3章 基于控制论的期刊栏目设置过程研究 |
| 3.1 期刊栏目设置过程的控制研究 |
| 3.1.1 从信宿与信源角度对栏目设置进行控制 |
| 3.1.2 从信道角度对栏目设置进行控制 |
| 3.1.3 从媒介环境与信息编码解码角度对栏目设置进行控制 |
| 3.2 期刊栏目设置过程的控制规律 |
| 3.2.1 期刊栏目设置的定位分析 |
| 3.2.2 期刊栏目设置过程的控制规律 |
| 第4章 基于控制论的期刊栏目设置实证研究 |
| 4.1 交通运输类学术期刊栏目设置概况 |
| 4.1.1 交通运输类学术期刊及栏目创建与发展现状 |
| 4.1.2 交通运输类学术期刊栏目设置类型 |
| 4.1.3 交通运输类学术期刊栏目设置的基本要求 |
| 4.2 交通运输类学术期刊栏目控制方式 |
| 4.2.1 从栏目设置“上游”进行“前馈控制” |
| 4.2.2 从栏目设置“中游”进行“实时控制” |
| 4.2.3 从栏目设置“下游”进行“反馈控制” |
| 4.3 交通运输类学术期刊栏目设置的控制规律 |
| 4.3.1 栏目语言表现上的设置规律 |
| 4.3.2 栏目学术影响上的设置规律 |
| 4.3.3 栏目类型上的设置规律 |
| 4.3.4 栏目性质上的设置规律 |
| 4.4 交通运输类学术期刊栏目控制策略 |
| 4.4.1 对栏目稿件来源进行“源头控制” |
| 4.4.2 对栏目学术内容进行“卖点控制” |
| 4.4.3 对栏目设置效果进行“质量控制” |
| 结论 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 着作图书文献 |
| 学术刊物文献 |
| 注释 |
| 附注 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文及科研成果 |
| 附录1 影响期刊栏目设置因素问卷调查表 |
| 附录2 交通运输类期刊近十年栏目设置情况统计表 |
| 附录3 《读者》、《中华医学杂志》、《读者文摘》栏目设置情况统计表 |
四、内蒙古林业科技2004年总目次（论文参考文献）
- [1]石家庄市综合性公园绿地乡土树种应用研究[D]. 赵丽娜. 河北农业大学, 2012(08)
- [2]大兴安岭地区天然林可持续经营的研究[D]. 李长胜. 北京林业大学, 2008(12)
- [3]桑天牛幼虫高致病性白僵菌菌株筛选及其致病机理研究[D]. 李会平. 河北农业大学, 2007(06)
- [4]内蒙古赛罕乌拉自然保护区植物多样性及其保护研究[D]. 张书理. 北京林业大学, 2007(02)
- [5]中国主要森林类型生物生产力格局及其数学模型[D]. 罗天祥. 中国科学院研究生院（国家计划委员会自然资源综合考察委员会）, 1996(11)
- [6]三种木本结瘤植物根瘤细菌多样性调查[D]. 樊梦颖. 西北农林科技大学, 2020(03)
- [7]基于LCA的油田油气开发环境影响评价研究 ——以辽河油田为例[D]. 胡新磊. 吉林大学, 2017(10)
- [8]我国环境犯罪刑事规制路径研究[J]. 房清侠,吴晓微. 刑法论丛, 2016(01)
- [9]《水经》、《水经注》成书原因比较分析[D]. 唐启胜. 郑州大学, 2016(02)
- [10]基于控制论的期刊栏目设置研究 ——以交通运输类学术期刊为例[D]. 刘思文. 西南交通大学, 2011(01)