一、维生素E修饰的透析膜抗氧化作用的临床研究（论文文献综述）
曾纪焕[1]（2021）在《晚期氧化蛋白产物影响骨细胞硬骨素表达参与增龄性骨量丢失的作用与机制》文中提出研究背景晚期氧化蛋白产物（Advanced Oxidation Protein Products,AOPPs）是蛋白质在氧化应激（Oxidative Stress,OS）状态下形成的一类富含双酪氨酸的蛋白交联物。它们不仅是OS的后果,也是一类重要的致病介质,参与多种疾病的发生、发展。AOPPs与骨质疏松关系密切。随着年龄的增加,人体内AOPPs蓄积。前期研究证实:AOPPs干预的老年大鼠骨量丢失、骨质退化速度加快,但其机制不清楚。硬骨素（sclerostin）是一种主要由骨细胞分泌的糖蛋白,能特异性阻断Wnt/β-catenin通路,对成骨细胞、破骨细胞均能产生明显影响,其在抑制骨形成的同时促进骨吸收,具有显着的负性骨调节作用。我们的前期研究显示,AOPPs干预的老年大鼠成骨活性降低,破骨活性升高,这提示AOPPs的促骨丢失效应可能与sclerostin的作用有关。此外,人体内血浆sclerostin浓度随年龄增加而升高。因此,本研究进一步假设:AOPPs可能通过影响骨细胞sclerostin表达参与增龄性骨量丢失。材料方法先行AOPPs干预实验,12月龄雄性C57BL/6小鼠,分别给予PBS、50mg/kg.d的血清白蛋白（BSA）、50mg/kg.d及100mg/kg.d的AOPPs-BSA进行干预,持续干预16周,分析AOPPs对老年小鼠骨密度、骨微结构、骨代谢水平,骨组织内sclerostin、Sirt1表达及氧化应激水平的影响;再以骨细胞系MLO-Y4细胞为模型,观察AOPPs对骨细胞sclerostin表达的影响并研究其机制;最后进行药物阻断实验,老年小鼠在给予100mg/kg.d的AOPPs-BSA干预的同时,分别给予100 mg/kg/d 的 apocynin（NADPH 氧化酶抑制剂）,100mg/kg/d 的 NAC（ROS 清除剂）及50mg/kg.d的SRT3025（Sirt1激动剂）进行共刺激,观察各组小鼠骨密度、骨微结构及sclerostin表达的差异。结果50mg/kg.d的AOPPs-BSA可显着降低老年小鼠L4椎体骨密度,当干预剂量提高至100mg/kg.d时,这一作用更显着;AOPPs对小鼠胫骨骨密度无明显影响。AOPPs干预的老年小鼠L4椎体及胫骨近端BV/TV、Tb.Th、Tb.N明显降低,而Tb.Sp明显升高;AOPPs干预组小鼠血清I型前胶原氨基端前肽水平降低,而I型胶原羧基端交联肽水平升高;相应的,其胫骨内层骨膜周围单位骨面积内成骨细胞数目减少而破骨细胞面积增加。AOPPs也明显提高胫骨骨组织内sostmRNA及sclerostin蛋白水平,而AOPPs干预的小鼠骨组织内Sirt1 mRNA及Sirt1蛋白水平降低。AOPPs干预组小鼠血浆AOPPs浓度及骨组织内丙二醛浓度升高,而总超氧化物歧化酶活性降低。体外实验表明,AOPPs可提高MLO-Y4细胞sclerostin蛋白表达;AOPPs通过激活NADPH氧化酶,产生大量ROS,造成细胞内OS,使Sirt1蛋白表达减少,从而提高MLO-Y4细胞sclerostin蛋白表达水平。体内阻断实验显示,相对于AOPPs单独干预组,联合应用apocynin、NAC、SRT3025干预组小鼠胫骨骨组织内sost mRNA及sclerostin蛋白水平均下调,L4椎体骨密度升高,L4椎体及胫骨近端骨小梁微观结构退化程度得到改善。结论AOPPs通过NADPH氧化酶依赖的ROS生成,造成细胞内OS,使骨细胞内Sirt1合成减少,从而上调sclerostin蛋白表达,抑制骨形成而促进骨吸收,诱导增龄性骨量丢失。
吴振[2]（2021）在《温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究》文中进行了进一步梳理两亲性多糖基聚合物具有在水溶液中自聚集形成胶束的特性而逐渐成为食品脂溶性化合物增溶与控释领域关注和研究的热点之一。但是,与医药领域关注胶束传递系统在消化道、血液及组织液中的热和pH响应及稳定性不同,其在食品中应用的前提是必须能够经受住加工处理的冲击,而大量研究表明食品加工中常用的热或酸碱处理对食品中组分及聚集态结构有显着影响。由此可见,深入研究温度和pH影响两亲性多糖基聚合物胶束化及其增溶和控释食品脂溶性化合物的分子机制,将有助于拓展其在食品领域中的应用范围。本文以β-胡萝卜素（βC）作为食品脂溶性化合物代表物,主要研究内容包括:温度和pH影响辛烯基琥珀酸-燕麦β-葡聚糖酯（OSβG）胶束化的分子机制;温度和pH影响OSβG胶束增溶与控释β-胡萝卜素的分子机制。主要取得如下结果:（1）研究了OSβG胶束化过程和温度、pH对OSβG胶束结构的影响,明确了相应的分子机制。（1）通过水-空气界面动态水接触角和核磁共振氢谱（1H NMR）技术解析,结果发现辛烯基琥珀酸改性使OSβG分子具有双亲性,且在OSβG胶束化过程中,辛烯基琥珀酸链并未完全定位到胶束疏水核,一部分辛烯基琥珀酸链伸向OSβG胶束表面,使得OSβG胶束表面的亲水性降低。1H NMR、傅里叶变换-红外光谱（FT-IR）和X衍射（XRD）等仪器表征试验表明,OSβG胶束化由其分子中辛烯基琥珀酸链之间的疏水作用力所驱动,再通过这种疏水作用力和燕麦β-葡聚糖链之间的氢键协同维持其稳定的核-壳结构。（2）通过动态光散射（DLS）、1H NMR、芘标记荧光光谱、热力学参数(ΔG0agg、ΔH0agg和ΔS0agg)和小角X射线散射（SAXS）等技术,研究了温度（293-370 K）和pH（2.5-12.5）及其互作对OSβG胶束结构的影响,结果发现pH为6.5时,OSβG胶束的粒径随温度升高而下降,而其表面电荷不断增加;温度为293 K时,随着pH的增加,粒径和表面电荷分别呈现“抛物线”型和“U”型变化趋势,峰值分别位于pH 8.5和pH 6.5;在各pH条件下,粒径均随温度的升高而减小,表面电荷总体呈现增加趋势;随着pH增加其临界胶束浓度（CMC）逐渐增加,除了在pH 2.5时温度对CMC影响较小外,在其它各pH条件下,随着温度升高其CMC逐渐增加。随着温度的升高,辛烯基琥珀酸链构成的疏水核紧凑性增加,而β-葡聚糖链构成的亲水壳骨架紧凑性降低;在酸性环境中,疏水核和亲水壳骨架紧凑性随pH值降低而增加;而在碱性环境中,则随着pH的增加而降低。通过进一步分析发现OSβG胶束疏水核和亲水壳骨架紧凑性的变化是由焓和熵共同驱动的,且与辛烯基琥珀酸链之间的疏水相互作用、β-葡聚糖链骨架内氢键及辛烯基琥珀酸链之间静电斥力的变化均密切相关。本研究明确了OSβG胶束化和温度/pH调控OSβG胶束,一方面,可以帮助我们通过改变环境温度和pH对OSβG胶束的粒径和表面电荷进行调控;另一方面,可以帮助我们深入了解OSβG胶束在各种食品加工过程中的结构及其性能变化规律。（2）研究了OSβG胶束增溶β-胡萝卜素过程和温度、pH的影响,揭示了温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制。（1）通过测定荷载β-胡萝卜素前后OSβG胶束的水-空气界面动态水接触角和核磁共振氢谱变化,结果发现荷载β-胡萝卜素能够促进原自由辛烯基琥珀酸链定向排列,使荷载β-胡萝卜素OSβG胶束表面具有更强亲水性;通过紫外-可见吸收光谱、FT-IR、XRD、热分析和原子力显微镜等仪器表征,结果发现OSβG胶束对β-胡萝卜素的增溶是由β-胡萝卜素分子与OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链之间的疏水作用力所驱动,再依靠这种疏水作用力和β-葡聚糖链骨架间的氢键共同维持其稳定的结构,且β-胡萝卜素被封装在OSβG胶束疏水核内,而不是分散在其表面或外层;进一步通过动态光散射、表面张力结合激光共聚焦显微镜测试,明确了OSβG胶束对β-胡萝卜素增溶过程的分子迁移规律:首先溶液中游离的β-胡萝卜素分子通过与散落在OSβG胶束表面的辛烯基琥珀酸链互作而被吸附到OSβG胶束表面,然后被吸附的β-胡萝卜素分子通过与OSβG胶束表面“未定位”的辛烯基琥珀酸链形成疏水作用力,从而被“拉入”OSβG胶束疏水核,同时辛烯基琥珀酸链完成定位,最终形成稳定的荷载β-胡萝卜素OSβG胶束。（2）采用高效液相色谱和拉曼光谱研究了温度（298-318 K）和pH（4.5-8.5）对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中β-胡萝卜素异构化和氧化降解的影响,结果表明,各荷载条件下β-胡萝卜素均未发生异构化和氧化降解,说明OSβG胶束能够有效保护β-胡萝卜素。（3）通过测定β-胡萝卜素增溶量、荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的表面亲水性、核疏水性、粒径和表面电荷,研究了温度（298-318 K）和pH（4.5-8.5）对OSβG胶束荷载β-胡萝卜素的影响机制。结果发现,β-胡萝卜素增溶量随温度和pH的变化均呈现“抛物线”型趋势,峰值分别位于308 K和pH7.5;荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的粒径和绝对表面电荷均随着温度的增加而降低,随着pH的增加,其粒径和绝对表面电荷均呈现“抛物线”型变化趋势;随着温度的增加,β-胡萝卜素和辛烯基琥珀酸链构成的疏水核紧凑性增强,而β-葡聚糖链构成的亲水壳骨架紧凑性降低;随着pH增加,二者紧凑性均降低。温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束上述增溶行为的影响,主要是取决于温度和pH调控分子迁移、定位和作用力（疏水作用力、氢键和静电斥力等）,进而改变其表面亲水性、核疏水性和核壳紧凑性。本研究揭示了温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制,一方面,可帮助我们通过改变环境温度和pH对OSβG胶束增溶β-胡萝卜素进行调控,构建稳定的装载β-胡萝卜素胶束系统;另一方面,这将促进OSβG胶束对脂溶性化合物的有效增溶,有利于拓宽其在食品中的应用范围。（3）研究了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在模拟胃肠道环境、不同温度（25-45℃）和pH（1.2-8.5）环境中的释放规律,揭示了温度和pH影响OSβG胶束控释β-胡萝卜素的分子机制。（1）采用体外半连续稳态胃肠道模拟研究了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束对β-胡萝卜素的控释行为,7种经典释放动力学拟合结果表明,荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中β-胡萝卜素控释过程伴随着β-胡萝卜素扩散、OSβG胶束溶胀和侵蚀机制。（2）不同温度和pH释放试验表明,随着温度从25 oC增至45oC,β-胡萝卜素累计释放率逐渐增加;随着pH从1.2增至8.5,其呈现“U”型变化趋势;进一步通过7种经典释放动力学模型拟合,结果说明,在pH 1.2和4.5时,β-胡萝卜素释放机制为Fickian扩散和胶束侵蚀控制的共同作用机制,主要是由于荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链羧基质子化引起的胶束收缩及其亲水壳骨架坍塌导致;在pH 6.8、7.4和8.5时,β-胡萝卜素释放机制为Fickian扩散和胶束溶胀控制的共同作用机制,主要是由于荷载β-胡萝卜素OSβG胶束的辛烯基琥珀酸链羧基脱质子化引起的胶束结构松弛导致。（3）进一步通过动态光散射、原子力显微镜结合激光共聚焦显微镜测试了荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在上述控释过程中的结构变化,再结合上述经典释放动力学模型,建立了β-胡萝卜素释放过程模型,即β-胡萝卜素分子需连续克服三层障碍才能完成整个迁移:首先,荷载β-胡萝卜素OSβG胶束体系的疏水作用力、氢键和静电作用力的平衡被打破,β-胡萝卜素分子逃离其疏水核,逐渐穿透其亲水壳骨架区域;其次,通过与分散液中自由态辛烯基琥珀酸链形成疏水作用力,依靠它的“运输作用”,β-胡萝卜素分子从胶束表面向分散液中迁移;最后,β-胡萝卜素分子穿过透析膜,完成从OSβG分散液向接收溶液的分子转运。本研究揭示了荷载β-胡萝卜素OSβG控释β-胡萝卜素的分子机制,为环境温度和（或）pH触发荷载β-胡萝卜素OSβG胶束结构变化及其控释效果提供了全面和详细的分析,有利于构建高效和稳定传递食品脂溶性化合物的多糖基胶束材料,最终促进其在食品领域中的广泛应用。本研究逐次递进,首先研究了温度和pH影响OSβG胶束化的规律,在此基础上研究了温度和pH影响OSβG胶束增溶和控释β-胡萝卜素的分子机制,以期拓宽OSβG胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG胶束在食品领域中的应用范围,争取实现其在食品领域中的高效与稳定应用。
祁旭超[3]（2021）在《天然抗氧化物亲水改性聚砜血液透析膜的制备及性能研究》文中指出血液透析（hemodialysis,HD）是治疗急慢性肾功能衰竭的主要方法。据报道透析患者由于透析治疗机体长期处于一种氧化应激（Oxidative stress,OS）状态,导致一系列并发症,如心血管病、营养不良、红细胞生成素抵抗及淀粉变质等。因此减轻或改善患者机体氧化应激状态,可以提高患者生活质量和延长寿命。白藜芦醇（resveratrol,RES）是一种植物型天然多酚类抗氧化剂。以PSF为基膜材料,RES为改性剂,采用浸没沉淀相转化法制备出亲水抗氧化功能改性PSF/RES膜。通过傅里叶变换红外光谱（FTIR）、X射线光电子能谱（XPS）和场发射扫描电子显微镜（SEM）等测试膜的表面化学结构、组成及形貌,结果表明所引入的RES功能单体在成膜过程中向膜表面迁移并富集;随着铸膜液中RES含量的提高,PSF/RES共混膜纯水通量显着增大、亲水性显着增强,相比于纯聚砜膜,改性膜对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和2,2’-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS+）自由基的清除能力显着提高,具有良好的脂质过氧化抑制能力;PSF/RES共混膜相比于纯PSF膜红细胞和血小板粘附量减少,血液相容性得到改善。水飞蓟宾（silybin,SLB）,一种天然抗氧化剂,将之接枝在磺化聚砜（sulfonated polysulfone,SPSF）上得到的SPSF-g-SLB,其与聚砜相容性良好,同时具有良好的抗氧化性和生物相容性。将PSF和SPSF-g-SLB共混,采用浸没沉淀相转化法制备PSF/SPSF-g-SLB血液透析膜。随着铸膜液中共聚物含量的提高,更多的SPSF-g-SLB偏析到共混膜表面改性膜纯水通量增大到523.87 L/m2h、亲水性明显提高,相比于纯膜,改性膜对DPPH和ABTS+最高清除率可达到68.35%和88.05%,对脂质过氧化的抑制能力在94.47%以上。PSF/SPSF-g-SLB共混膜相比于纯PSF膜,红细胞和血小板粘附量大大减少,凝血时间在正常范围内。结果表明通过PSF和SPSF-g-SLB共混赋予PSF膜强抗氧化性以及优良的血液相容性。
张迪[4]（2021）在《没食子酸插层Ti3C2Tx修饰血液透析膜表面及对氧化应激的干预》文中研究说明目前,全球肾脏疾病患者每年大约增加4000万,其中绝大多数患者需要透析来延长其生命。然而,临床使用的血液透析膜仍有一些性能需要改进,如中分子毒素清除能力不足、生物相容性差、透析过程中抗氧化损失等;这些不足会导致慢性肾病患者出现贫血和透析相关性淀粉样变并伴有氧化应激等病症,严重影响患者的生活质量。本研究的目的是制备具有高效中分子毒素清除率、优异的抗蛋白吸附和干预氧化应激功能的血液透析膜。Ti3C2Tx是一种二维（2D）过渡金属碳化物,具有丰富的表面官能团、较大的比表面积、良好的生物相容性、极强的亲水性和电负性,有望应用于血液透析领域。本文利用可通过物理或化学作用进行材料表面功能化的没食子酸（Gallic acid,GA）对聚偏氟乙烯（Poly（vinylidene fluoride）,PVDF）血液透析膜进行表面涂覆改性,然后通过真空辅助抽滤进一步将磺化Ti3C2Tx纳米片沉积到GA涂层上,得到MXene/GA/PVDF血液透析膜。从膜与牛血清蛋白的力-距离曲线中可以得出,MXene/GA/PVDF膜表面亲水性以及电负性的增强有效的降低了蛋白质在膜表面的粘附。Fe（CN）63-和Ru（NH3）63+的伏安曲线表明GA及磺化Ti3C2Tx对阴阳离子的传输均有促进作用,其中磺化Ti3C2Tx对阳离子的促进作用更显着。MXene/GA/PVDF膜既能保留血浆蛋白（BSA保留率为94%）,又能高效清除中小分子毒素（中小分子清除率分别高达80.0%及84.8%）。在膜表面引入的GA是一种天然植物多酚,其单位分子量含有的酚羟基数最多,因此具有强的抗氧化能力。此特性赋予了GA改性膜抗氧化性能,实现了血液透析膜在透析过程中对氧化应激的干预。血液透析膜对氧化应激的干预实验结果表明,含有GA涂层的血液透析膜对自由基（·OH、·O2-、DPPH·和ABTS·+）和H2O2均有明显的清除作用,对脂质过氧化产物、晚期糖基化产物有较高的抑制作用,在血清中也有显着的抗氧化作用。此外,由于磺化Ti3C2Tx中磺酸基团能够灭活凝血因子,控制材料表面的凝血反应,使MXene/GA/PVDF膜的凝血时间从27.4 s延长至193.5 s,膜的抗凝血性能显着提高。
潘配强[5]（2020）在《不同血液净化方式对透析患者微炎症状态的影响》文中进行了进一步梳理目的观察低通量血液透析（LFHD）、高通量血液透析（HFHD）、血液透析滤过（HDF）3种不同透析模式对维持性血液透析患者血清白介素2（IL-2）、血清白介素6（IL-6）、血清白介素37（IL-37）的影响,为改善患者的微炎症状态提供更加合理及优质的血液透析模式。方法选择山东省青岛市中心医院血液透析中心透析时间超过6个月的维持性血液透析（MHD）病人75例,其中低通量血液透析组（LFHD）20例,高通量血液透析组（HFHD）30例,血液透析滤过组（HDF）25例,健康对照组20例。3组患者分别在首次透析前后及透析治疗3个月后透析前,通过酶联免疫吸附法（ELISA）测定血清白介素2、血清白介素6、血清白介素37水平,并在我院检验科同时测定首次透析前后及透析治疗3个月后透析前的血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、b2微球蛋白（b2-MG）、甲状旁腺激素（IPTH）,同时测定20例健康志愿者血清白介素2、血清白介素6、血清白介素37、血肌酐（Scr）、血尿素氮（BUN）、超敏C反应蛋白（hs-CRP）、b2微球蛋白（b2-MG）、甲状旁腺激素（IPTH）水平,作为健康对照组。结果1.75例MHD患者治疗前血清IL-2、IL-6、IL-37、hs-CRP、b2-MG、IPTH、Scr、BUN均明显高于正常对照组（P<0.05）。2.低通组对各指标首次治疗后及治疗3个月后与首次治疗前相比,Scr及BUN有差异性意义（P<0.05）,余指标均无差异性意义（P>0.05）。3.高通组对各指标首次治疗后及治疗3个月后与首次治疗前相比,Scr、BUN、b2-MG、IPTH均有差异性意义（P<0.05）,IL-6首次治疗后无意义（P>0.05）,治疗3个月后有差异性意义（P<0.05）,对hs-CRP、IL-2、IL37首次治疗后及治疗3个月后无差异性意义（P>0.05）。4.HDF组对各指标首次治疗后及治疗3个月后与首次治疗前相比,Scr、BUN、b2-MG、IPTH、IL-2、IL-6、IL37均有差异性意义（P<0.05）,对hs-CRP首次治疗后无差异性意义（P>0.05）,治疗3个月后有差异性意义（P<0.05）。结论1.MHD患者存在微炎症状态。2.低通量血液透析对小分子毒素有良好清除能力,但对b2-MG、IPTH为代表的中分子毒素清除能力差,对hs-CRP及3种白介素均无明显清除作用,对改善透析患者微炎症状态无明显作用。3.高通量血液透析对小分子及中分子均有一定的清除能力,且治疗3个月后对白介素6有一定的清除效果,对改善透析患者的微炎症有一定改善效果,对hs-CRP、白介素2及白介素37无明显的清除作用。4.血液透析滤过对hs-CRP及IL-6为代表的炎症因子均有明显的清除效果,对改善透析患者的微炎症状态有明确的作用,且优于低通量及高通量血液透析,血液透析滤过治疗后IL-2及IL-37水平降低,尚无法明确为血液透析滤过清除作用或微炎症改善后机体反应所致。
栾中佼[6]（2020）在《高通量三醋酸纤维素膜与聚砜膜透析器对维持性血液透析患者透析效果的临床研究》文中提出目的:本文旨在比较高通量三醋酸纤维素膜透析器与聚砜膜透析器对维持性血液透析患者的溶质清除效果、补体激活及生物相容性的影响。方法:选取中国医科大学附属盛京医院第二血液净化中心维持性血液透析患者60例。随机分为三醋酸纤维素膜组（CTA组）和聚砜膜组（PS组）,每组30例。每周3次血液透析,每次4h,治疗1个月。CTA组采用膜面积为1.5m2,超滤系数为30ml/（h*mmHg）的高通量透析器。PS组采用膜面积为1.5m2,超滤系数为42ml/（h*mmHg）的高通量透析器。分别观察应用CTA及PS透析器规律透析1个月后,患者尿素氮,肌酐,血磷,β-2微球蛋白,血红蛋白,血小板,白细胞,C-反应蛋白,IgE,补体C3,肿瘤坏死因子α、白介素-1,白介素-6等指标的变化情况,同时比较2组透析前后各指标差值的变化情况。结果:两组透析透析器对血尿素氮、肌酐、血磷等小分子溶质的清除效率无统计学差异;两组透析器对β2-微球蛋白的清除效率无统计学差异;两组血红蛋白的变化无统计学差异;两组透析器对白细胞、C-反应蛋白、补体C3、肿瘤坏死因子-α、白介素-1、白介素-6、IgE等炎症因子的影响无统计学差异;PS组在单次透析后有瞬时的血小板下降,两组透析1个月后均无血小板下降,CTA组血小板上升较PS组明显;结论:两种透析器对于尿毒症小分子及中分子毒素的清除作用相当,对贫血的改善无明显差异,生物相容性无差异,但CTA组对血小板影响优于PS组。
牛小旦[7]（2019）在《亲水抗氧化改性聚砜血液透析膜的制备与性能研究》文中研究指明血液透析是终末期肾脏疾病患者的治疗方式之一。本文以被广泛应用于血液透析膜的聚砜（polysulfone,PSF）为基膜材料,引入改性剂水飞蓟宾（silibinin,SLB）与磺化聚砜（sulfonated polysulfone,SPSF）来提高膜的亲水性、抗氧化性和生物相容性。采用浸没沉淀相转化法制得PSF/SPSF膜（M0）和PSF/SPSF/SLB共混膜（M1,M2,M3）。SEM结果显示这些膜均是典型非对称结构,XPS、FT-IR表征结果显示膜表面存在SLB。相比于M0膜,M1、M2和M3膜表面亲水性与渗透通量显着提高,抗蛋白吸附效果显着增强,且明显抑制红细胞粘附与变形,具有良好的细胞相容性。抗氧化性测试结果表明共混膜对DPPH与ABTS+·自由基的清除率最高可达52.55%与92.14%,极显着（p<0.01）高于M0膜清除自由基的能力。实验结果表明SLB/SPSF的引入提高了膜的亲水性、抗氧化性和生物相容性。采用酰氯化方法成功制备了SPSF-g-SLB接枝共聚物,并通过1H-NMR、13C-NMR与FT-IR进行了验证。制备了纯PSF膜（Mg0）与PSF/SPSF-g-SLB共混膜（Mg1,Mg2,Mg3）。接触角测试表明加入SPSF-g-SLB的共混膜表面初始接触角比纯膜极显着降低（p<0.01）,且Mg2膜与Mg3膜的接触角在30 s以内就已经降至0°。添加SPSF-g-SLB后,膜的纯水渗透通量与抗蛋白吸附效果极显着提高（p<0.01）。血液相容性测试表明共混膜可以抑制红细胞粘附与血小板活化,且具有更好的细胞相容性。抗氧化性测试表明,共混膜对DPPH和ABTS+·自由基的最高清除率可达到74.98%和97.70%。实验结果表明所制备的PSF/SPSF-g-SLB共混膜具有良好的亲水性、抗氧化性与生物相容性。
王丹丹[8]（2018）在《抗氧化血液透析膜的构建及其生物相容性研究》文中研究说明聚砜（Polysulfone,PSF）由于其优异的热稳定性、化学稳定性且本身无毒在人造血管及组织工程等领域得到广泛应用。然而,由于PSF膜具有较强的疏水性以及PSF上的异丙基在与强氧化剂接触时易产生甲基自由基,加重尿毒症患者的氧化应激状态,限制了其在血液接触材料领域的应用。本文以PSF为基材,引入改性剂以提高膜的抗氧化性和生物相容性。水飞蓟宾（Silybin,SLB）是天然的抗氧化剂。以PSF为膜材料,SLB为改性剂,采用浸没沉淀相转化法制备具有抗氧化性能的PSF/SLB血液透析膜。通过X射线光电子能谱（XPS）和场发射扫描电镜（FESEM）等测试对改性膜的表面组成及形貌进行表征,结果表明在成膜过程中所引入的功能单体向膜表面迁移并富集。随着SLB在铸膜液中含量提高,PSF/SLB共混膜纯水通量增大、亲水性提高,PSF/SLB共混膜对1,1-二苯基-2-三硝基苯肼（DPPH）和2’-联氨-双-3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸（ABTS）清除率相比纯膜有显着性差异,抗氧化性提高。PSF/SLB共混膜相比于纯PSF膜不仅血小板、红细胞粘附量减少,而且具有较强的抑制全血中超氧化物歧化酶（SOD）产生的能力。水飞蓟宾-卵磷脂复合物（Silybin-Phosphatidylcholine Comples,SPC）具有良好的抗氧化性和生物相容性。将PSF和SPC共混,采用浸没沉淀相转化法制备PSF/SPC血液透析膜。XPS测试证实SPC偏析到PSF/SPC共混膜表面。随着SPC在铸膜液中含量提高,PSF/SPC共混膜纯水通量增大到187.9±6.9L/（m2h）、亲水性提高,PSF/SPC共混膜对DPPH和ABTS最高清除率可达到88.3±1.3%和99.4±0.3%,抗氧化性提高。PSF/SPC共混膜相比于纯PSF膜不仅血小板粘附量减少,细胞增殖能力增强,而且具有较强的抑制全血中超氧化物歧化酶（SOD）产生的能力。结果表明通过将PSF和SPC共混的方法赋予PSF膜良好的抗氧化性以及优良的生物相容性。
俞学敏,朱丽静,高爱林,王灵辉,薛立新,刘富[9]（2015）在《血液透析膜的制备改性及组件设计》文中研究表明血液透析是治疗肾功能衰竭的一种最重要方法,而血液透析器是血液透析净化临床医学的重要器械之一.透析膜是血液透析器的关键核心元件,对治疗效果起着决定性作用.本文较全面的介绍了血液透析膜材料发展历程及趋势;并详细阐述了透析膜材料的血液相容性及改性方法的研究,包括抗凝血性、氧化应激、补体激活等方面;此外,也对透析膜组件的发展历程进行了较为详细的介绍.
王俊,刘圣,李雪竹,齐华林,庄守纲,严海东[10]（2012）在《不同透析膜对行维持性血液透析患者氧化应激的影响》文中提出目的探讨不同透析膜对行维持性血液透析（MHD）患者氧化应激的影响。方法将30例MHD患者随机分为纤维素生物膜（650）、聚砜膜（F6）、维生素E包被透析膜（CL-E）组,同时将尿毒症未行透析的患者（NHD组）及健康正常者（正常对照组）设为对照组,每组各10例。测定各组的血红蛋白、C反应蛋白、血清白蛋白水平,透析前、后血浆中丙二醛（MDA）、总抗氧化能力（T-AOC）、晚期蛋白氧化产物（AOPPs）及维生素E水平。结果 NHD组及650、F6、CL-E各组的年龄和C反应蛋白水平均显着高于正常对照组（P值均<0.05）,NHD组的血红蛋白水平显着低于正常对照组（P<0.05）。NHD组血浆中MDA、AOPPs水平均显着高于正常对照组（P值均<0.05）,但T-AOC、维生素E水平的差异无统计学意义（P值均>0.05）。650、F6及CL-E各组在透析前、后的血浆AOOPPs水平的差异无统计学意义（P值均>0.05）。各组透析后的T-AOC水平均较透析前显着降低（P值均<0.01）。650及F6组在透析前、后的MDA水平的差异均无统计学意义（P值均>0.05）;CL-E组在透析后的MDA水平较透析前显着降低（P<0.05）。正常对照及NHD组的维生素E水平分别为（5.02±3.80）、（5.19±4.54）μg/mL,均显着高于CL-E组透析前的（0.92±0.23）μg/mL（P值均<0.05）;CL-E组透析后的维生素E水平为（6.26±6.45）μg/mL,亦较透析前显着升高（P<0.05）。结论尿毒症患者处于氧化应激状态。CL-E透析膜在一定程度上改善了MHD患者的氧化应激状态。
二、维生素E修饰的透析膜抗氧化作用的临床研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、维生素E修饰的透析膜抗氧化作用的临床研究（论文提纲范文）
（1）晚期氧化蛋白产物影响骨细胞硬骨素表达参与增龄性骨量丢失的作用与机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 前言 |
| 第一章 AOPPs对骨组织内sclerostin表达的影响及其在增龄性骨量丢失中的作用 |
| 1.1 实验材料 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.3 实验结果 |
| 1.4 讨论 |
| 第二章 AOPPs提高骨细胞sclerostin表达的分子机制 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.3 实验结果 |
| 2.4 讨论 |
| 第三章 阻断AOPPs作用途径对其诱导增龄性骨量丢失的干预作用 |
| 3.1 实验材料 |
| 3.2 实验方法 |
| 3.3 实验结果 |
| 3.4 讨论 |
| 全文总结 |
| 参考文献 |
| 缩略语词汇表 |
| 攻读学位期间成果 |
| 致谢 |
（2）温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 主要缩略词英汉对照 |
| 第1章 文献综述 |
| 1.1 聚合物胶束的研究进展 |
| 1.1.1 聚合物胶束概述及其形成机制 |
| 1.1.2 内外因子对聚合物胶束的影响 |
| 1.1.3 温度和pH对聚合物胶束在食品应用中的影响 |
| 1.2 疏水改性多糖(HMPs)及其自聚集胶束的研究进展 |
| 1.2.1 疏水改性多糖的合成 |
| 1.2.2 疏水改性多糖自聚集胶束的形成 |
| 1.2.3 疏水改性多糖及其自聚集胶束在食品中的应用现状 |
| 1.3 β-胡萝卜素(βC)胶束化的研究进展 |
| 1.3.1 β-胡萝卜素胶束化的意义 |
| 1.3.2 β-胡萝卜素胶束化的研究现状 |
| 1.3.3 荷载β-胡萝卜素聚合物胶束在食品工业中的应用现状 |
| 1.4 本研究的意义及主要内容 |
| 1.4.1 本研究的意义 |
| 1.4.2 本研究的主要内容 |
| 第2章 温度和pH影响OSβG胶束化的分子机制研究 |
| 2.1 前言 |
| 2.2 试验材料与设备 |
| 2.2.1 试验材料 |
| 2.2.2 试验设备 |
| 2.3 试验方法 |
| 2.3.1 OSβG、OSβG 胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG 胶束的制备方法 |
| 2.3.2 OSβG、OSβG 胶束和荷载 β-胡萝卜素 OSβG 胶束的结构表征方法 |
| 2.3.3 OSβG胶束的酸碱滴定试验及其p Ka测定 |
| 2.3.4 不同温度和pH条件下制备的OSβG胶束表征方法 |
| 2.3.5 热力学参数的计算方法 |
| 2.3.6 小角X射线散射(SAXS)测定 |
| 2.3.7 数据处理与统计分析 |
| 2.4 结果与讨论 |
| 2.4.1 OSβG胶束化的分子机制研究 |
| 2.4.2 OSβG胶束质子化与脱质子化过程分析 |
| 2.4.3 温度和pH对 OSβG胶束取代度的影响 |
| 2.4.4 温度和pH对 OSβG胶束表面张力的影响 |
| 2.4.5 温度和 pH对 OSβG胶束粒径、PDI和 Zeta电位的影响 |
| 2.4.6 温度和pD对 OSβG胶束核磁共振氢谱的影响 |
| 2.4.7 温度和pH对 OSβG胶束荧光光谱和临界胶束浓度的影响 |
| 2.4.8 热力学结果与分析 |
| 2.4.9 小角X射线散射结果与分析 |
| 2.4.10 温度和pH调控OSβG胶束结构变化的分子机制 |
| 2.5 本章小结 |
| 第3章 温度和pH影响OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的分子机制研究 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 试验材料与设备 |
| 3.2.1 试验材料 |
| 3.2.2 试验设备 |
| 3.3 试验方法 |
| 3.3.1 OSβG 胶束和荷载β-胡萝卜素OSβG 胶束制备方法 |
| 3.3.2 β-胡萝卜素增溶量测定 |
| 3.3.3 OSβG胶束荷载β-胡萝卜素前后的结构表征方法 |
| 3.3.4 βC增溶过程中βC-OSβG-Ms粒径、电位、表面张力和构象测定 |
| 3.3.5 不同温度和pH条件下制备的βC-OSβG-Ms表征方法 |
| 3.3.6 数据处理与统计分析 |
| 3.4 结果与讨论 |
| 3.4.1 OSβG胶束荷载β-胡萝卜素前后的结构解析 |
| 3.4.2 βC增溶过程的分子机制研究 |
| 3.4.3 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束中βC稳定性的影响 |
| 3.4.4 温度和pH对β-胡萝卜素增溶量的影响 |
| 3.4.5 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束表面亲水性的影响 |
| 3.4.6 温度和pH对荷载β-胡萝卜素OSβG胶束核疏水性的影响 |
| 3.4.7 温度和pH对荷载 β-胡萝卜素 OSβG 胶束粒径和表面电荷的影响 |
| 3.4.8 温度和pH对 OSβG胶束增溶β-胡萝卜素的影响机制分析 |
| 3.5 本章小结 |
| 第4章 温度和pH影响OSβG胶束控释β-胡萝卜素的分子机制研究 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 试验材料与设备 |
| 4.2.1 试验材料 |
| 4.2.2 试验设备 |
| 4.3 试验方法 |
| 4.3.1 βC-OSβG-Ms制备方法 |
| 4.3.2 体外模拟胃肠道环境条件下βC-OSβG-Ms控释试验方法 |
| 4.3.3 不同温度和pH条件下βC-OSβG-Ms控释试验方法 |
| 4.3.4 βC控释过程中βC-OSβG-Ms粒径、电位和构象测定 |
| 4.3.5 βC-OSβG-Ms控释动力学评价方法 |
| 4.3.6 数据处理与统计分析 |
| 4.4 结果与讨论 |
| 4.4.1 模拟胃肠道条件下βC-OSβG-Ms对 βC控释及其机制解析 |
| 4.4.2 温度和pH对 βC-OSβG-Ms控释βC的影响 |
| 4.4.3 不同温度和pH条件下βC-OSβG-Ms对 βC控释的模型解析 |
| 4.4.4 βC控释过程表征及其分子机制解析 |
| 4.5 本章小结 |
| 第5章 全文总结与展望 |
| 5.1 全文总结 |
| 5.2 创新点 |
| 5.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 博士期间已取得的研究成果 |
（3）天然抗氧化物亲水改性聚砜血液透析膜的制备及性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 血液透析概述 |
| 1.2 自由基和氧化应激 |
| 1.2.1 自由基 |
| 1.2.2 氧化应激 |
| 1.3 抗氧化物质 |
| 1.3.1 抗氧化物质介绍 |
| 1.3.2 白藜芦醇 |
| 1.3.3 水飞蓟宾 |
| 1.4 血液透析改性 |
| 1.4.1 血液透析膜要求 |
| 1.4.2 血液透析膜改性 |
| 1.4.3 血液透析膜的血液相容性 |
| 1.5 聚砜膜 |
| 1.5.1 聚砜膜简介 |
| 1.5.2 磺化聚砜 |
| 1.6 课题的提出与意义 |
| 第二章 PSF/RES血液透析膜的制备与性能研究 |
| 2.1 实验试剂和实验仪器 |
| 2.2 RES的抗氧化性测试 |
| 2.2.1 DPPH自由基的清除率 |
| 2.2.2 ABTS~+自由基的清除率 |
| 2.3 PSF/RES共混膜的制备 |
| 2.4 膜的结构表征与性能测试 |
| 2.4.1 表面化学结构和组成 |
| 2.4.2 形貌表征 |
| 2.4.3 孔隙率 |
| 2.4.4 Zeta电位 |
| 2.4.5 水接触角 |
| 2.4.6 渗透分离性能 |
| 2.4.7 对PEG截留分子量及拟合孔径 |
| 2.4.8 蛋白质吸附 |
| 2.4.9 抗氧化性 |
| 2.4.10 抗氧化稳定性 |
| 2.4.11 血液相容性 |
| 2.4.12 模拟透析 |
| 2.5 统计学方法 |
| 2.6 结果与讨论 |
| 2.6.1 RES的抗氧化性 |
| 2.6.2 表面化学结构和组成 |
| 2.6.3 形貌分析 |
| 2.6.4 孔隙率 |
| 2.6.5 亲水性 |
| 2.6.6 渗透分离性能 |
| 2.6.7 截留分子量和表面孔径 |
| 2.6.8 抗蛋白吸附 |
| 2.6.9 抗氧化性 |
| 2.6.10 抗氧化稳定性 |
| 2.6.11 血液相容性 |
| 2.6.12 模拟透析性能 |
| 2.7 本章小结 |
| 第三章 SPSF-g-SLB改性聚砜血液透析膜的制备与性能研究 |
| 3.1 实验试剂和实验试剂 |
| 3.2 SPSF-g-SLB共聚物的制备 |
| 3.3 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的制备 |
| 3.4 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的热处理 |
| 3.5 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的结构表征与性能测试 |
| 3.5.1 表面化学结构 |
| 3.5.2 形貌表征 |
| 3.5.3 孔隙率 |
| 3.5.4 Zeta电位 |
| 3.5.5 水接触角 |
| 3.5.6 渗透分离性能 |
| 3.5.7 力学性能 |
| 3.5.8 蛋白质吸附 |
| 3.5.9 抗氧化性 |
| 3.5.10 抗氧化稳定性 |
| 3.5.11 血液相容性 |
| 3.5.12 模拟透析 |
| 3.6 统计学方法 |
| 3.7 结果与讨论 |
| 3.7.1 表面化学结构 |
| 3.7.2 形貌分析 |
| 3.7.3 孔隙率 |
| 3.7.4 亲水性 |
| 3.7.5 渗透分离性能 |
| 3.7.6 力学性能 |
| 3.7.7 抗蛋白吸附 |
| 3.7.8 抗氧化性 |
| 3.7.9 抗氧化稳定性 |
| 3.7.10 血液相容性 |
| 3.7.11 模拟透析性能 |
| 3.8 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（4）没食子酸插层Ti3C2Tx修饰血液透析膜表面及对氧化应激的干预（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 血液透析技术 |
| 1.1.1 血液透析工作原理 |
| 1.1.2 透析膜材料 |
| 1.1.3 聚偏氟乙烯(PVDF)膜的改性 |
| 1.2 血液透析并发症中的氧化应激 |
| 1.2.1 氧化应激的发病机制 |
| 1.2.2 氧化应激产物 |
| 1.2.3 抗氧化剂 |
| 1.3 二维层状材料MXene概述 |
| 1.3.1 MXene的结构、制备与应用 |
| 1.3.2 MXene在分离膜领域的制备与应用 |
| 1.4 血液透析材料的生物相容性 |
| 1.5 课题的研究目的和主要内容 |
| 第二章 MXene/GA/PVDF血液透析膜的制备及性能 |
| 2.1 引言 |
| 2.2 实验部分 |
| 2.2.1 实验材料与试剂 |
| 2.2.2 实验主要仪器 |
| 2.2.3 Ti_3C_2T_x的制备与磺化改性 |
| 2.2.4 膜的制备 |
| 2.2.5 Ti_3C_2T_x的结构表征 |
| 2.2.6 GA-MXene改性PVDF膜的结构表征及性能测试 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 Ti_3C_2T_x的XRD与 XPS表征 |
| 2.3.2 膜的表面形貌 |
| 2.3.3 GA与PEI涂覆时间及配比对膜水通量的影响 |
| 2.3.4 亲水性及渗透性能 |
| 2.3.5 稳定性 |
| 2.3.6 膜的平均孔径及孔径分布 |
| 2.3.7 蛋白质与膜的粘附力 |
| 2.3.8 阴阳离子的传输行为 |
| 2.3.9 血液透析性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 MXene/GA/PVDF血液透析膜对氧化应激的干预 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.2.1 实验材料与试剂 |
| 3.2.2 实验主要仪器 |
| 3.2.3 自由基的清除能力测试 |
| 3.2.4 血清的抗氧化能力的测试 |
| 3.2.5 脂质过氧化的抑制作用测试 |
| 3.2.6 晚期糖基化终末产物(AGEs)的清除能力测试 |
| 3.2.7 血小板与红细胞粘附测试 |
| 3.2.8 凝血时间测试 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 DPPH·与ABTS·~+自由基的清除 |
| 3.3.2 ROS(·OH、·O_2~-和H_2O_2)的清除 |
| 3.3.3 血清抗氧化能力 |
| 3.3.4 脂质过氧化抑制率 |
| 3.3.5 晚期糖基化终末产物的抑制效果 |
| 3.3.6 血小板与红细胞粘附 |
| 3.3.7 抗凝血时间 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（5）不同血液净化方式对透析患者微炎症状态的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 引言 |
| 第一章 资料与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 观察指标及方法 |
| 1.4 统计学分析 |
| 第二章 结果 |
| 第三章 讨论 |
| 第四章 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 综述参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果 |
| 附录 |
| 致谢 |
（6）高通量三醋酸纤维素膜与聚砜膜透析器对维持性血液透析患者透析效果的临床研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词 |
| 1 前言 |
| 2 研究对象与研究方法 |
| 2.1 研究对象 |
| 2.2 纳入标准与排除标准 |
| 2.2.1 纳入标准 |
| 2.2.2 排除标准 |
| 2.3 研究方法 |
| 2.3.1 透析机及透析器 |
| 2.3.2 试验方法 |
| 2.3.3 观察指标 |
| 2.4 统计学方法 |
| 3 结果 |
| 3.1 两组透析前一般情况比较 |
| 3.2 两组规律透析一个月后比较 |
| 4 讨论 |
| 4.1 透析的充分性 |
| 4.2 对血液系统的影响 |
| 4.3 对血液系统的影响 |
| 5 结论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间取得的研究成果 |
| 致谢 |
| 个人简历 |
（7）亲水抗氧化改性聚砜血液透析膜的制备与性能研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 自由基和氧化应激 |
| 1.1.1 自由基 |
| 1.1.2 氧化应激 |
| 1.2 抗氧化物质 |
| 1.2.1 抗氧化物质简介 |
| 1.2.2 水飞蓟宾 |
| 1.3 血液透析 |
| 1.4 血液透析膜 |
| 1.4.1 血液透析膜简介 |
| 1.4.2 血液透析膜种类 |
| 1.4.3 血液透析膜改性 |
| 1.4.3.1 本体改性 |
| 1.4.3.2 表面修饰改性 |
| 1.4.3.3 多重功能化修饰改性 |
| 1.4.4 血液透析膜的生物相容性 |
| 1.4.4.1 血液相容性 |
| 1.4.4.2 细胞相容性 |
| 1.5 磺化聚砜简介 |
| 1.6 课题的提出与意义 |
| 第二章 PSF/SPSF/SLB共混改性聚砜基血液透析膜的制备与性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 SLB的抗氧化性测试 |
| 2.1.3.1 DPPH自由基的清除率 |
| 2.1.3.2 ABTS~+·自由基的清除率 |
| 2.1.4 PSF/SPSF/SLB共混膜的制备 |
| 2.1.5 膜的结构表征与性能测试 |
| 2.1.5.1 膜表面化学结构 |
| 2.1.5.2 膜表面化学组成 |
| 2.1.5.3 膜形貌表征 |
| 2.1.5.4 膜孔隙率测试 |
| 2.1.5.5 膜亲水性测试 |
| 2.1.5.6 膜渗透分离性能测试 |
| 2.1.5.7 膜表面静态抗蛋白质吸附性能测试 |
| 2.1.5.8 膜抗氧化性测试 |
| 2.1.5.9 膜血液相容性测试 |
| 2.1.5.10 膜表面细胞活力测试 |
| 2.1.5.11 膜截留溶质性能测试 |
| 2.2 统计学方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SLB的抗氧化性 |
| 2.3.2 膜的结构与性能分析 |
| 2.3.2.1 膜表面化学结构分析 |
| 2.3.2.2 膜表面化学组成分析 |
| 2.3.2.3 膜形貌分析 |
| 2.3.2.4 膜孔隙率分析 |
| 2.3.2.5 膜亲水性分析 |
| 2.3.2.6 膜渗透分离性能分析 |
| 2.3.2.7 膜表面静态抗蛋白质吸附性能分析 |
| 2.3.2.8 膜抗氧化性分析 |
| 2.3.2.9 膜血液相容性分析 |
| 2.3.2.10 膜表面细胞活力分析 |
| 2.3.2.11 膜截留溶质性能分析 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 SPSF-g-SLB改性聚砜基血液透析膜的制备与性能研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 SPSF-g-SLB共聚物的制备 |
| 3.1.4 SPSF-g-SLB共聚物的表征 |
| 3.1.4.1 SPSF-g-SLB共聚物的FT-IR表征 |
| 3.1.4.2 SPSF-g-SLB共聚物的核磁碳谱与核磁氢谱表征及接枝度的计算 |
| 3.1.4.3 SPSF-g-SLB共聚物的抗氧化性测试 |
| 3.1.5 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的制备 |
| 3.1.6 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的结构表征与性能测试 |
| 3.1.6.1 膜表面化学结构 |
| 3.1.6.2 膜表面化学组成 |
| 3.1.6.3 膜形貌表征 |
| 3.1.6.4 膜孔隙率测试 |
| 3.1.6.5 膜亲水性测试 |
| 3.1.6.6 膜渗透分离性能测试 |
| 3.1.6.7 膜表面静态抗蛋白质吸附性能测试 |
| 3.1.6.8 膜抗氧化性测试 |
| 3.1.6.9 膜血液相容性测试 |
| 3.1.6.10 膜表面细胞活力测试 |
| 3.2 统计学方法 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 3.3.1 SPSF-g-SLB共聚物的表征分析 |
| 3.3.1.1 SPSF-g-SLB共聚物的FT-IR表征分析 |
| 3.3.1.2 SPSF-g-SLB共聚物的核磁碳谱与核磁氢谱表征分析及接枝度的计算 |
| 3.3.1.3 SPSF-g-SLB共聚物的抗氧化性 |
| 3.3.2 PSF/SPSF-g-SLB共混膜的结构与性能分析 |
| 3.3.2.1 膜表面化学结构分析 |
| 3.3.2.2 膜表面化学组成分析 |
| 3.3.2.3 膜形貌分析 |
| 3.3.2.4 膜孔隙率分析 |
| 3.3.2.5 膜亲水性分析 |
| 3.3.2.6 膜渗透分离性能分析 |
| 3.3.2.7 膜表面静态抗蛋白质吸附性能分析 |
| 3.3.2.8 膜抗氧化性分析 |
| 3.3.2.9 膜血液相容性分析 |
| 3.3.2.10 膜表面细胞活力分析 |
| 3.4 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（8）抗氧化血液透析膜的构建及其生物相容性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 自由基和氧化应激 |
| 1.1.1 自由基 |
| 1.1.2 氧化应激 |
| 1.2 血液透析和氧化应激 |
| 1.3 血液透析中的抗氧化治疗的途径 |
| 1.3.1 抗氧化剂 |
| 1.3.1.1 水飞蓟宾 |
| 1.3.1.2 水飞蓟宾的抗氧化机理 |
| 1.3.1.3 水飞蓟宾-卵磷脂复合物 |
| 1.3.2 生物相容性膜 |
| 1.3.2.1 表面涂覆改性 |
| 1.3.2.2 表面接枝改性 |
| 1.3.2.3 物理共混 |
| 1.4 血液透析膜的生物相容性 |
| 1.4.1 血液相容性概述 |
| 1.4.1.1 血栓形成 |
| 1.4.1.2 血小板粘附 |
| 1.4.1.3 凝血时间 |
| 1.4.1.4 补体系统激活 |
| 1.4.2 细胞相容性 |
| 1.5 研究目的及内容 |
| 第二章 PSF/SLB抗氧化血液透析膜的制备与性能研究 |
| 2.1 实验部分 |
| 2.1.1 实验试剂 |
| 2.1.2 实验仪器 |
| 2.1.3 SLB的抗氧化性测试 |
| 2.1.3.1 DPPH自由基的清除率: |
| 2.1.3.2 ABTS·+自由基的清除率: |
| 2.1.4 PSF/SLB共混膜的制备 |
| 2.1.5 膜的结构表征与性能测试 |
| 2.1.5.1 表面化学结构 |
| 2.1.5.2 表面化学组成 |
| 2.1.5.3 形貌结构 |
| 2.1.5.4 表面电位 |
| 2.1.5.5 亲水性能 |
| 2.1.5.6 渗透分离性能 |
| 2.1.5.7 抗氧化性能 |
| 2.1.5.8 血液相容性 |
| 2.1.5.9 模拟血液透析性 |
| 2.2 统计学方法 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 SLB的抗氧化性 |
| 2.3.2 膜的结构与性能 |
| 2.3.2.1 化学结构 |
| 2.3.2.2 表面化学组成 |
| 2.3.2.3 形貌结构 |
| 2.3.2.4 Zeta电位 |
| 2.3.2.5 亲水性 |
| 2.3.2.6 渗透分离性能 |
| 2.3.2.7 抗氧化性能 |
| 2.3.2.8 血液相容性 |
| 2.3.2.9 模拟血液透析性能 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 PSF/SPC抗氧化血液透析膜的制备与生物相容性研究 |
| 3.1 实验部分 |
| 3.1.1 实验试剂 |
| 3.1.2 实验仪器 |
| 3.1.3 SPC的制备与SPC中SLB的含量 |
| 3.1.4 SPC的表征 |
| 3.1.4.1 FT-IR |
| 3.1.4.2 核磁共振 |
| 3.1.4.3 差示扫描量热(DSC) |
| 3.1.4.4 SPC的抗氧化性 |
| 3.1.5 PSF/SPC共混膜的制备 |
| 3.1.6 膜的结构表征与性能测试 |
| 3.1.6.1 表面化学组成 |
| 3.1.6.2 形貌结构 |
| 3.1.6.3 孔径 |
| 3.1.6.4 表面电位 |
| 3.1.6.5 亲水性能 |
| 3.1.6.6 渗透分离性能 |
| 3.1.6.7 抗氧化性 |
| 3.1.6.8 血液相容性 |
| 3.1.6.9 细胞相容性 |
| 3.1.6.10 模拟血液透析 |
| 3.2 结果与讨论 |
| 3.2.1 SPC的化学结构 |
| 3.2.2 SPC的抗氧化性能 |
| 3.2.3 膜的结构与性能分析 |
| 3.2.3.1 表面化学组成 |
| 3.2.3.2 形貌结构 |
| 3.2.3.3 亲水性 |
| 3.2.3.4 渗透分离性能 |
| 3.2.3.5 抗氧化性 |
| 3.2.3.6 血液相容性 |
| 3.2.3.7 细胞相容性 |
| 3.2.3.8 模拟血液透析性能 |
| 3.3 本章小结 |
| 第四章 全文总结 |
| 参考文献 |
| 硕士期间发表的论文及参加科研情况 |
| 致谢 |
（9）血液透析膜的制备改性及组件设计（论文提纲范文）
| 1膜材料的发展 |
| 1.1纤维素基透析膜 |
| 1.2合成高分子透析膜 |
| 1.2.1聚砜、聚醚砜 |
| 1.2.2聚丙烯腈(PAN) |
| 1.2.3聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA) |
| 1.2.4乙烯-乙烯醇共聚物(EVOH) |
| 1.3生物基高分子 |
| 2血液相容性改性 |
| 2.1抗凝血性 |
| 2.2氧化应激 |
| 2.3补体系统激活 |
| 3膜组件的发展 |
| 4结论与展望 |
（10）不同透析膜对行维持性血液透析患者氧化应激的影响（论文提纲范文）
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.1.1 MHD组 |
| 1.1.2 尿毒症未透析组(NHD组) |
| 1.1.3 正常对照组 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.2.1 标本采集 |
| 1.2.2 一般生化指标测定 |
| 1.2.3 血浆维生素E测定 |
| 1.2.4 血浆丙二醛(MDA)测定 |
| 1.2.5 血浆晚期蛋白质氧化产物(AOPPs)测定 |
| 1.2.6 总抗氧化能力(T-AOC)测定 |
| 1.3 统计学处理 |
| 2 结果 |
| 2.1 一般临床资料比较 |
| 2.2 NHD患者体内氧化-抗氧化状态 |
| 2.3 不同透析膜对MHD患者氧化-抗氧化状态的影响 |
| 2.4 CL-E透析膜对MHD患者血浆维生素E水平的影响 |
| 3 讨论 |
四、维生素E修饰的透析膜抗氧化作用的临床研究（论文参考文献）
- [1]晚期氧化蛋白产物影响骨细胞硬骨素表达参与增龄性骨量丢失的作用与机制[D]. 曾纪焕. 南方医科大学, 2021(02)
- [2]温度和pH影响OSβG胶束化及其增溶和控释β-胡萝卜素的机制研究[D]. 吴振. 西南大学, 2021(01)
- [3]天然抗氧化物亲水改性聚砜血液透析膜的制备及性能研究[D]. 祁旭超. 天津工业大学, 2021(01)
- [4]没食子酸插层Ti3C2Tx修饰血液透析膜表面及对氧化应激的干预[D]. 张迪. 天津工业大学, 2021(01)
- [5]不同血液净化方式对透析患者微炎症状态的影响[D]. 潘配强. 青岛大学, 2020(01)
- [6]高通量三醋酸纤维素膜与聚砜膜透析器对维持性血液透析患者透析效果的临床研究[D]. 栾中佼. 中国医科大学, 2020(01)
- [7]亲水抗氧化改性聚砜血液透析膜的制备与性能研究[D]. 牛小旦. 天津工业大学, 2019(02)
- [8]抗氧化血液透析膜的构建及其生物相容性研究[D]. 王丹丹. 天津工业大学, 2018(11)
- [9]血液透析膜的制备改性及组件设计[J]. 俞学敏,朱丽静,高爱林,王灵辉,薛立新,刘富. 膜科学与技术, 2015(04)
- [10]不同透析膜对行维持性血液透析患者氧化应激的影响[J]. 王俊,刘圣,李雪竹,齐华林,庄守纲,严海东. 上海医学, 2012(07)