一、医院药剂科的现状和今后发展的对策（论文文献综述）
索朗央宗,泽碧,李杏翠,白玛央宗,达瓦平措,达娃央金,巴桑拉姆[1]（2020）在《西藏医院药学人才队伍及药学服务情况》文中研究指明目的了解西藏医院药学人才队伍及药学服务情况。方法采用横断面问卷调查和访谈法,数据通过Excel软件整理和分析,并用重测信度控制研究质量。结果 86家西藏公立医院药剂科工作人员共计657名,其中从事药学技术人员532名,占80. 97%。学历集中在本科和大专,占83. 20%。中医药、药学相关专业毕业占73. 02%、藏医药相关专业毕业占13. 23%;高级职称药学工作人员占2. 23%。在86家西藏公立医院中,药剂科负责人学历集中在本科和大专,占94. 19%、专业为药学者占96. 51%、职称主要以药师为主,占54. 65%。从事药品调剂工作岗位的人占72. 00%。设有临床药学部门医院仅占16. 28%。结论西藏县区级以上公立医院药学工作人员大多为本科,高级职称人员缺乏;药剂科负责人学历及职称结构整体低。临床药学服务处于初级阶段。
贾夏怡[2]（2020）在《MAH制度下药品不良反应损害救济体系构建 ——强制保险与商业保险联合的救济模型》文中进行了进一步梳理《药品管理法》（2019修订）规定国家对药品实行药品上市许可持有人（MAH）制度。MAH是药品全生命周期的第一责任人,这为我国药品不良反应（ADR）损害救济体系的构建提供了政策依据,患者发生ADR时救济赔偿问题有源可溯。本文通过国内外文献研究,实地调查我国五个省市MAH药品保险试行情况,采用问卷调查法、关键人物访谈法、扎根理论及经济统计学原理,构建出强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型。国外文献研究表明当前国外ADR损害救济主要有四种类型:保险救济、基金救济、基金联合保险救济、一般税收救济。国内外文献研究表明我国ADR损害救济可参考保险救济、基金救济或基金联合保险救济。实地调查了广东省、浙江省、山东省、江苏省,上海市共五个省市MAH试点及药品保险试行情况。通过对上海市、江苏省及广东省现有保险的案例分析,展示了药品保险现状,指出ADR保险设计中存在的问题,引出构建强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型的必要性。采用课题组自行设计的《MAH制度下ADR损害救济体系构建及影响因素分析》问卷进行调查并通过专家论证,分别对陕西省药品生产企业、医疗机构及药品经营企业进行调查。共调查640家单位,其中,药品生产企业217家,医疗机构200家,药品经营企业223家。发放问卷640份,有效问卷559份,问卷有效率87.3%。问卷调查分三个阶段进行:第一阶段通过文献研究及专家审议形成调查表;第二阶段进行预调研,用以评估问卷信度与问卷效度;第三阶段全面发放问卷,收集数据并使用SPSS24.0软件对问卷数据进行单因素X2检验和多项Logistic回归分析,得出MAH制度下ADR损害救济体系构建的影响因素。结果表明:调查对象中87.1%赞同在MAH制度下构建ADR损害救济体系,76.0%倾向于选择强制保险与商业保险联合的救济模型。药企ADR专员对MAH制度中涉及ADR相关政策的熟悉程度、医疗机构人员工作年限和医疗机构人员对ADR的认知水平是MAH制度下构建ADR损害救济体系的主要影响因素。问卷调查结果为构建强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型提供了科学依据。通过对28位专家的“情景带入”式半结构性访谈,应用扎根理论对访谈质性资料进行分析,推导出MAH制度下ADR损害保险救济模型的构建路径。受访专家中23位（82.1%）认可强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型。保险救济模型的构建路径为构建强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型提供了科学依据。综上,MAH制度下适合当前中国国情的ADR损害救济模型为强制保险与商业保险联合的救济模型。本文在前期研究基础上设计出“强制保险与商业保险联合的ADR损害救济模型”。模型从保险类型设置、投保等级划分和强制保险的保障对象三方面进行设计。（1）险种类型设置为强制保险和商业保险。强制保险为药品不良反应损害责任险,参保对象为全体MAH（大型药品生产企业作为MAH可初步实行风险保证金制度,若赔付力不足,强制其购买ADR损害责任险）。商业保险设置为药品质量综合责任保险、药物临床实验责任险、药品召回保险、冷链运输险及错误与疏漏责任险,由不同MAH自行选择险种。（2）投保等级按药品类别经三个流程进行划分。第一步区分MAH持有的药品品种属于创新药还是仿制药;第二步考虑MAH持有的药品给药途径属于肠外注射还是肠内给药;第三步按西药与中药进行区分。（3）强制保险的保障对象分为两类。第一类为补偿对象。当患者发生药品说明书中提及的ADR,但后果严重导致其丧失劳动能力,依照强制保险相关条约,对患者进行经济性补偿。第二类为赔偿对象。当患者发生说明书中未提及的ADR（轻微伤害不构成索赔基础）,依照强制保险相关条约,对患者进行经济赔偿。
郭薇,谢林利,曹丽亚,陈勇川[3]（2019）在《加入ICH对我国药物临床试验机构工作的影响和思考》文中提出目的:概述国家食品药品监督管理总局（CFDA）加入人用药品注册技术要求国际协调会（ICH）后,我国药物临床试验机构建设面临的问题和应采取的对策,以及对我国临床研究管理工作的影响。方法:结合我院近些年来在执行药物临床试验质量管理规范（GCP）工作中的实践经验,并查阅ICH-GCP中的相关内容,从我国GCP（CFDA-GCP）和ICH-GCP的差异、加入ICH后药物临床试验机构面临的问题以及对我国临床研究工作的思考等方面进行论述。结果与结论:CFDA-GCP与ICH-GCP在药物临床试验管理理念、伦理委员会的构架和功能、受试者权益保护、研究者和研究机构选择、试验药品管理要求以及临床试验资料管理等方面均存在差异。加入ICH后,现有的药物临床试验机构在组织管理架构、制度和标准作业程序、伦理委员会、GCP培训与继续教育、专业质控体系、试验用药品管理、资料管理及信息系统的建设与升级、临床研究协调员管理等方面均与ICH的要求存在差距。可以从修订相关的法规和指导原则、制订与ICH-GCP接轨的标准操作流程、建设规范化的伦理委员会、推行GCP培训与继续教育、完善质控体系和试验用药品管理、加强硬软件建设和临床研究协调员管理等方面入手,深入推进我国药物临床试验机构的规范化建设;同时实际工作中的诸如专职人员较少、制度落实不力等问题可以通过加强项目的管理、提高从业人员的素质以及构建常态化的跨区域合作等手段得以提高。
郑乐[4]（2018）在《沈阳市Z医院中药饮片质量管理现状分析及对策研究》文中提出随着我国医药卫生事业的不断发展,国家对中医药的日益重视,我国的传统精髓“中医”近年占有重要战略地位。特别是党的十九大,习近平总书记在实施健康中国战略中提到:“坚持中西医并重,传承发展中医药事业”,再次强调了中医药的发展。与此同时,随着我国经济的不断发展,人民生活水平的不断提高,每个人的健康保健意识不断增强。而中药因疗效好、副作用小的优势,受到广大患者的信赖。中药饮片是中药的重要组成部分,如何最大限度的发挥中药饮片的临床疗效,保证中药饮片的质量是关键因素。因而,如何规范化管理和保证中药饮片的质量已经成为医院不容忽视的问题。目的:本文的研究是为了发现沈阳市Z医院中药饮片质量管理现状存在哪些问题,从而提出相应的解决对策。希望为促进医院中药饮片的质量管理和使用的规范化和制度化提供重要参考,从而使患者受益。方法:本文采用文献研究法、结构式访问法、无结构式访问法、统计分析法。采用结构式访问法分别设计了沈阳市Z医院中药饮片质量管理调查问卷（医务人员）和沈阳市Z医院中药饮片质量管理调查问卷（患者）,分别采用非概率抽样中的定额抽样,抽取100名医生和60名药剂科工作人员及300名患者进行问卷调查。采用无结构式访问法对药剂科相关工作人员抽取5-7名进行访谈。对收集到的调查结果和访谈结果进行数据分析和整理,并采用统计分析法利用统计软件spss16.0进行多元逐步回归,建立线性回归方程,得出影响中药饮片质量的显着性因素。结果:对Z医院的100名医生和60名药剂科工作人员以及300名患者的调研,对医生和药剂科工作人员的调查主要集中在制度建设、人员培训、饮片采购及验收、炮制煎煮及保管养护、调剂复核、中药饮片安全性及其他方面。对患者的调查主要集中在制度认知度、医院药剂科环境及设施、人员服务态度和工作质量、中药饮片质量、调剂复核、中药饮片安全性及其他方面。调研后发现以上各方面均在一定程度上对Z医院中药饮片质量管理产生影响。结论:目前,Z医院中药饮片质量管理在中药饮片采购和验收;贮存;调剂复核;炮制和煎煮;制度和质量控制;中药专业人员这几个方面还是存在相应的问题。建议Z医院严把采购关,强化验收环节管理;提高贮存和养护设施,建立完善的存贮机制;加强调配过程的规范性,注重细节;规范炮制和煎煮流程,强化硬件设施和软件设施;建立完善监管体系和质量控制体系,加强制度建设;提高各环节工作人员能力和素养,择优招聘。从而提高饮片临床疗效,发挥中药饮片的临床价值和特色,保证人民群众的用药安全。
任显华,王毅[5]（2017）在《医院药学的模式改革探索》文中认为目的:在医药领域的发展下,药学人员的工作内容日加广泛,分析药学专业的重要性及发展,为其提供参考。方法:就药学专业发展方向结合医院药剂科工作情况,对当今模式下药学专业的重要性及发展做一简要阐述。结果:院校作为专业提供的基础,药剂科作为药品供应的保障,药学人员担负着临床药学、科研等重要任务。结论:为适应医院新形势下的发展需要,院校加强学科建设,医院药剂科在做好科学管理药品的同时开展临床药学等科研研究,充分利用现代信息化技术,使医院更好的发展。
黄金路,霍炎,万丽丽,杨全军,李婕,干润,陈鹏果,郭澄[6]（2016）在《万古霉素耐药好转了么?》文中研究说明目的通过可视化分析工具对万古霉素耐药研究现状和研究热点进行可视化分析;方法以"vancomycin resistance"作为主题词,通过智能检索引擎工具GoPubMed进行检索相关文献,并利用在线分析工具,对万古霉素耐药的研究现状和热点进行可视化分析。结果共检索到3597篇有关万古霉素耐药的文献,可分为三个阶段,2000年以前的上升期,2000-2012年的平稳期,2012年以后的下降期。相对研究兴趣指数在2000年前达到高峰,之后成减低趋势。这些文献主要分布在欧洲、北美洲和亚洲,其中美国在万古霉素耐药方面发表的文献数量占首位。我国为第五位。但美国的发表数量远高于我国,为10.5倍。在城市分布方面,波士顿居首位。刊载万古霉素耐药的杂志最多的是《Antimicrobial Agents Chemotherapy》为309篇,占总量的8.6%。以作者CourvalinP、JonesR、TenoverF、DonskeyC发表万古霉素耐药文章数量较多,位居前4位,分别为52、42、36、31篇。结论万古霉素耐药的现状由于人们的对细菌耐药的重视和努力工作下趋向好转,但仍需十分关注万古霉素耐药情况的发生,对于这一点感染科临床药师需要有清醒的认识。
包永利[7]（2016）在《医院药剂科开展临床药学工作的现状及前景分析》文中研究表明目的主要浅谈一下我国医院药剂科开展临床药学工作的现状及前景分析。方法搜集这方面的资料和参考文献,根据国外的药学发展经验和自己多年的工作经验相结合,讨论一下医院药剂科开展临床药学工作的现状及前景中存在的一些问题,并相应的提出改进策略,观望药剂科开展临床药学的美好未来。结果在当今社会,临床药学已经是我国药学的工作重点。结论各级医院应该高度重视临床药学的开展,为临床药学提供安全性和有效性的保障,从而来提高患者的治疗效果,促进我国临床药学的快速发展。
胡剑锋,乔熙雯,邱寅杰,袁骄艳,李婷,李灵芝,鲍丽琴[8]（2016）在《品管圈活动提高门诊药房患者满意度的作用》文中进行了进一步梳理目的通过品管圈活动, 优化门诊药房的取药流程, 改善门诊药房的工作质量, 以提高患者对门诊药房的满意度。方法按照品管圈活动步骤（PDCA循环）开展活动, 通过发放满意度调查表, 分析满意度不高的真正原因, 根据八二法则拟定对策并加以实施, 并对效果进行评价和检讨。结果开展品管圈活动后, 门诊药房200份满意度调查表"不满意频次"由改善前的129次减少至圈活动后的56次。结论在工作中运用合理有效的质量管理工具, 能发现和解决药房工作中存在的问题, 在及时提升药房品质和服务水平的同时, 提高了药师解决问题的能力, 增强了团队协作意识。
王蕾,陈华彪,叶根深,忻志鸣,余兴群,赵秀春,李杰,陈慧颖,王哲,黄斌[9]（2015）在《品管圈活动在药房减少近效期药品工作中的应用》文中研究说明目的通过品管圈活动,加强对近效期药品的管理,提高药品质量,减少近效期药品带来的安全隐患。方法按照品管圈理论的十大步骤进行计划、实施、确认和处置,通过收集2012年10月-2013年08月每月近3个月效期药品的统计数据,分析造成药品近效期的原因,拟定对策加以实施并对效果进行评价和检讨。结果经统计,近3个月效期药品个数从实施品管圈活动前的14.55个下降到活动后的7.66个。结论品管圈活动对于解决药房工作中的实际问题是可行且有效的,培养了员工发现和解决问题的能力,同时增强了工作人员之间的沟通和协作,提高了药师们的工作责任感和互相的信任感。
吴颖其,方明,鲁迪,姚飞,李娟,柴芳娇,程序,姜玲[10]（2015）在《品管圈在减少门诊药房患者候药时间中的应用与效果分析》文中研究指明目的:减少门诊药房患者候药时间,提高患者满意度,提升药学服务质量。方法:以减少门诊药房患者候药时间为主题,根据品管圈的十大步骤开展品管圈活动,并评价有形成果和无形成果。结果:针对改善重点即缩短调配时间和审方时间,制订了包括修订绩效考核方案、加强情绪管理、增加审方软件、加强设备维护、优化药房布局、简化调配流程等措施。经过6个月的品管圈活动,患者平均候药时间由11.03 min缩短至5.79 min,目标达成率为91.61%,且圈员们的品管手法、团队凝聚力、愉悦感、积极性等无形成果均得到提高。结论:品管圈活动基本达到了预期目标,用于药房的管理有效、可行。
二、医院药剂科的现状和今后发展的对策（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、医院药剂科的现状和今后发展的对策（论文提纲范文）
（1）西藏医院药学人才队伍及药学服务情况（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 86家医院整体情况 |
| 2.2 医院药学人员整体情况 |
| 2.2.1 学历分布情况 |
| 2.2.2 医院药学人员专业分布情况 |
| 2.2.3 医院药学人员职称情况 |
| 2.2.4 药剂科负责人年龄、学历、专业、职称分布情况 |
| 2.3 药事管理与药物治疗学委员会设置及工作情况 |
| 2.4 临床药学部门设置和临床药学服务情况 |
| 2.5 医院相关软、硬件配备情况 |
| 3 讨论 |
| 3.1 以评促建，加强药学人才队伍建设 |
| 3.2 药学服务工作需加强 |
| 3.3 西藏县区级以上公立医院人才培养建议 |
（2）MAH制度下药品不良反应损害救济体系构建 ——强制保险与商业保险联合的救济模型（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 前言 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.2.1 研究目的 |
| 1.2.2 研究意义 |
| 1.3 国内研究现状 |
| 1.3.1 MAH研究现状 |
| 1.3.2 ADR研究现状 |
| 1.3.3 ADR损害救济体系研究现状 |
| 1.4 国外研究现状 |
| 1.4.1 美国采取保险与信托基金结合的救济模式 |
| 1.4.2 德国采取保险救济模式 |
| 1.4.3 日本采取救济基金制度 |
| 1.4.4 瑞典采取集团保险制救济模式 |
| 1.4.5 新西兰采取一般税收救济模式 |
| 1.5 研究内容 |
| 1.6 研究方法 |
| 1.7 技术路线 |
| 1.8 本章小结 |
| 第二章 五个MAH试点省市及现有保险调查研究 |
| 2.1 MAH试点省市情况总结 |
| 2.2 现有保险调查研究 |
| 2.2.1 太平洋保险及安达保险公司关于MAH制度的药品保险 |
| 2.2.2 广东省药物临床试验保险 |
| 2.3 本章小结 |
| 第三章 药品生产、经营企业和医疗机构问卷调查 |
| 3.1 调查对象 |
| 3.2 问卷内容及回收情况 |
| 3.3 问卷信度、效度分析 |
| 3.4 统计方法 |
| 3.5 调查对象基本情况 |
| 3.6 变量的X2检验分析 |
| 3.7 变量的多元Logistic分析 |
| 3.8 调查对象对我国ADR损害救济现状及救济方式的选择趋向 |
| 3.9 本章小结 |
| 3.9.1 药品生产企业各影响因素分析 |
| 3.9.2 医疗机构各影响因素分析 |
| 3.9.3 药品经营企业各影响因素分析 |
| 3.9.4 多元Logistic分析结果在ADR损害救济模型构建中的作用 |
| 3.9.5 调查对象对MAH制度下我国ADR损害救济方式的选择趋向 |
| 第四章 基于扎根理论的关键人物访谈分析 |
| 4.1 访谈提纲设计 |
| 4.1.1 访谈背景 |
| 4.1.2 访谈目的 |
| 4.1.3 访谈层次及题目设计 |
| 4.2 访谈对象选取 |
| 4.3 访谈资料分析 |
| 4.3.1 开放性编码 |
| 4.3.2 主轴编码 |
| 4.3.3 选择性编码 |
| 4.3.4 理论的饱和度检验 |
| 4.4 访谈结果讨论 |
| 4.4.1 当前我国ADR损害救济的不足之处 |
| 4.4.2 MAH制度下ADR损害救济方式选择 |
| 4.4.3 MAH制度下ADR损害救济体系构建的核心因素 |
| 4.4.4 保险救济模型设计的切入点 |
| 4.4.5 保险救济模型设计建议 |
| 4.5 本章小结 |
| 第五章 强制保险与商业保险联合的救济模型构建 |
| 5.1 理论模型及模型解释 |
| 5.1.1 模型研究方向 |
| 5.1.2 险种类型设置 |
| 5.1.3 投保等级划分 |
| 5.1.4 强制保险的保障对象 |
| 5.2 强制ADR损害责任险的可行性分析 |
| 5.2.1 强制ADR损害责任险的必要条件 |
| 5.2.2 强制ADR损害责任险的必要性 |
| 5.2.3 ADR损害责任险的对象选择 |
| 5.2.4 强制ADR损害责任险的适当性及有效性分析 |
| 5.2.5 强制ADR损害责任险的制度制约与模式选择 |
| 5.3 本章小结 |
| 第六章 专家论证模型及政策建议 |
| 6.1 专家论证模型 |
| 6.2 政策建议 |
| 6.2.1 强制保险与商业保险保单设定的细节建议 |
| 6.2.2 建议采取多主体共同保险方式以优化责任追溯 |
| 6.2.3 由政府部门组织开展ADR损害责任强制保险的试点 |
| 6.2.4 ADR损害责任强制保险的资金构成及资金管理 |
| 6.2.5 药监部门、卫生部门与MAH等多方协作,从药品全生命周期对ADR进行风险防控 |
| 6.3 本章小结 |
| 第七章 结论与展望 |
| 7.1 研究结论 |
| 7.2 研究的创新点 |
| 7.3 研究不足 |
| 7.4 展望 |
| 参考文献 |
| 附录1 :药品生产企业问卷 |
| 附录2 :医疗机构问卷 |
| 附录3 :药品经营企业问卷 |
| 附录4 :药品监督管理部门专家访谈提纲 |
| 附录5 :医疗机构专家访谈提纲 |
| 附录6 :高校专家访谈提纲 |
| 附录7 :保险公司访谈提纲 |
| 附录8 :律师访谈提纲 |
| 附录9 :MAH访谈提纲 |
| 致谢 |
| 攻读硕士学位期间发表的论文 |
（3）加入ICH对我国药物临床试验机构工作的影响和思考（论文提纲范文）
| 1 ICH-GCP与CFDA-GCP的差异 |
| 1.1 管理理念的区别 |
| 1.2 伦理委员会的构架和功能上的不同 |
| 1.3 受试者权益保护的区别 |
| 1.4 研究者和研究机构选择上的区别 |
| 1.5 试验用药品管理要求上的区别 |
| 1.6 临床试验资料管理要求上的区别 |
| 2 加入ICH后药物临床试验机构面临的挑战 |
| 2.1 组织管理构架 |
| 2.2 制度和标准作业程序 |
| 2.3 机构伦理委员会 |
| 2.4 GCP培训与继续教育 |
| 2.5 专业质控体系 |
| 2.6 试验用药品管理 |
| 2.7 资料管理及信息系统 |
| 2.8 临床研究协调员管理 |
| 3 加入ICH对我国临床研究工作的思考 |
| 4 结语 |
（4）沈阳市Z医院中药饮片质量管理现状分析及对策研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1 导论 |
| 1.1 研究背景 |
| 1.2 研究目的及意义 |
| 1.3 研究方法及技术路线 |
| 2 相关概念、理论及法规 |
| 2.1 相关概念 |
| 2.2 相关理论概述 |
| 2.3 相关法律法规 |
| 3 沈阳市Z医院中药饮片质量管理现状分析 |
| 3.1 Z医院现状 |
| 3.2 Z医院药剂科现状 |
| 3.3 调查方案设计 |
| 3.4 调查结果 |
| 4 沈阳市Z医院中药饮片质量管理存在问题分析 |
| 4.1 采购和验收方面 |
| 4.2 贮存方面 |
| 4.3 调配和复核方面 |
| 4.4 炮制和煎煮方面 |
| 4.5 制度和质量控制方面 |
| 4.6 中药专业人员方面 |
| 5 沈阳市Z医院中药饮片质量管理对策研究 |
| 5.1 严把采购关,强化验收环节管理 |
| 5.2 提高贮存和养护设施,建立完善的存贮机制 |
| 5.3 加强调配过程的规范性,注重细节 |
| 5.4 规范炮制和煎煮流程,强化硬件设施和软件设施 |
| 5.5 建立完善的监管体系和质量控制体系,加强制度建设 |
| 5.6 提高各环节工作人员能力和素养,择优招聘 |
| 6 结论与讨论 |
| 6.1 结论 |
| 6.2 讨论 |
| 本研究创新性的自我评价 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 个人简介 |
| 在校期间科研成绩 |
| 致谢 |
（5）医院药学的模式改革探索（论文提纲范文）
| 1 药学专业在医院的重要地位 |
| 2 新形势下医院药学的发展 |
| 2.1 严格药品审查制度抓好窗口服务 |
| 2.2 重视药品质量 |
| 2.3 加强临床药学研究工作 |
| 2.3.1 抗菌药物合理使用监督管理 |
| 2.3.2 血药浓度监测 |
| 2.3.3 药品不良反应的监测管理 |
| 3 药品的信息化管理 |
| 4 积极开展药学科研工作 |
| 5 结语 |
（9）品管圈活动在药房减少近效期药品工作中的应用（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 组圈 |
| 1.2.2 主题选定 |
| 1.2.3 拟定活动计划 |
| 1.2.4 现状把握 |
| 1.2.5 目标设定[5] |
| 1.2.6 解析 |
| 1.2.7 对策拟定[6]和实施 |
| 2 结果 |
| 2.1 有形成果 |
| 2.2 无形成果 |
| 2.3 标准化确定 |
| 3 讨论 |
（10）品管圈在减少门诊药房患者候药时间中的应用与效果分析（论文提纲范文）
| 1 品管圈概况 |
| 2 资料与方法 |
| 2.1 资料来源 |
| 2.2 候药时间的定义与计算公式 |
| 2.3 主题选定 |
| 2.4 活动计划书拟定 |
| 2.5 现状把握 |
| 2.6 目标设定 |
| 2.7 要因解析 |
| 2.8 对策拟定 |
| 2.9 对策实施 |
| 3 结果 |
| 3.1 有形成果 |
| 3.2 无形成果 |
| 3.3 对策标准化 |
| 3.4 检讨与改进 |
| 4 结语 |
四、医院药剂科的现状和今后发展的对策（论文参考文献）
- [1]西藏医院药学人才队伍及药学服务情况[J]. 索朗央宗,泽碧,李杏翠,白玛央宗,达瓦平措,达娃央金,巴桑拉姆. 临床药物治疗杂志, 2020(07)
- [2]MAH制度下药品不良反应损害救济体系构建 ——强制保险与商业保险联合的救济模型[D]. 贾夏怡. 广东药科大学, 2020(01)
- [3]加入ICH对我国药物临床试验机构工作的影响和思考[J]. 郭薇,谢林利,曹丽亚,陈勇川. 中国药房, 2019(11)
- [4]沈阳市Z医院中药饮片质量管理现状分析及对策研究[D]. 郑乐. 辽宁中医药大学, 2018(07)
- [5]医院药学的模式改革探索[J]. 任显华,王毅. 内蒙古医科大学学报, 2017(S1)
- [6]万古霉素耐药好转了么?[A]. 黄金路,霍炎,万丽丽,杨全军,李婕,干润,陈鹏果,郭澄. 2016年中国药学大会暨第十六届中国药师周论文集, 2016
- [7]医院药剂科开展临床药学工作的现状及前景分析[J]. 包永利. 临床医药文献电子杂志, 2016(43)
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