一、微波消解催化褪色光度法测定痕量I~-的研究（论文文献综述）
郭振良,马岩,王晓升[1]（2017）在《双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉》文中研究表明在盐酸介质中,痕量镉离子对双氧水氧化茜素红S和硫堇具有较强烈的催化作用,因此建立了一种测定痕量镉离子的双波长双指示剂褪色光度法。实验结果表明,溶液的最大吸收波长分别出现在420 nm和610 nm。6次空白实验的标准偏差S=6.31×10-4,相对标准偏差为0.01%,检出限为4.878×10-2μg/m L。该方法用于大米样品中痕量镉的测定,结果令人满意。
白亮[2]（2016）在《双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用》文中研究说明本文研究了几种双指示剂催化反应体系,利用铁、钴、锰等离子对双指示剂反应体系具有催化作用,依据催化剂浓度和催化反应速率之间的比例关系,从而利用双波长、双指示剂催化动力学光度法测定环境中微量的锰、钴、铁的新方法。实验研究优化了最佳的试剂用量,实验的反应介质、实验的反应温度以及实验的时间对反应速率的影响,并根据实验结果给出了工作曲线。文章的主要内容如下:1.本文第三章研究了高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰。在pH=4.50的HAc-NaAc缓冲溶液中,微量锰能同时催化高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝。实验分别给出了在546nm1λ=和664nm2λ=的情况下,吸光度值的变化以及锰离子浓度的线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量锰的新方法。检出限为μgmL41011.1-×2.本文第四章研究了过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫光度法测定微量钴（Ⅱ）。在pH=9.50的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,间甲酚紫和催化过氧化氢橙黄G在微量钴的作用下被同时催化。实验分别测定了在500nm1λ=和575nm2λ=的条件下,Co2+浓度和吸光度值的变化线性关系,建立了双波长双指示剂催化光度法测定痕量钴的新方法。检出限为μgmL5100.3-×,线性范围Lg 0.11.0μμmLm g。该方法用于测定维生素B12中微量Co2+,加标回收率在95.8%102.8%,得到了令人满意的实验结果。。在测量茶叶中微量锰（Ⅱ）的含量时。得到了令人满意的实验结果。3.本文第五章研究了碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰（Ⅱ）。在pH=4.6的HAc-NaAc缓冲,锰元素能够同时催化高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿。分别通过测量505nm1λ=和595nm2λ=在催化体系和非催化体系下的吸光度,利用双波长双指示剂催化动力学光度法建立了测定微量锰（Ⅱ）的检测方法。检出限为μgmL41039.1-×。该方法具有操作简单的优点,可用于测量水中的痕量锰（Ⅱ）。实验结果令人满意。4.本文第六章研究了过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝光度法测定微量铁。在pH=3.14的HNO3酸性液介质中,微量铁能同时催化过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝。通过测量555nm1λ=和663nm2λ=处催化体系和非催化体系的吸光,建立了双波长双指示剂催化光度法测定微量铁的方法。检出限为μgmL41091.1-×。该方法的优点是灵敏度较高,可以直接测量雨水中微量Fe3+的含量。通过本文的实验证明,利用双指示剂催化体系是测定痕量元素行之有效的方法,因其高灵敏度、强选择性和较宽的分析范围等优点,在实际应用中具有一定的价值。
杨慧,丁良,张宝淋,袁丽云,董晓东[3]（2015）在《催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗》文中进行了进一步梳理目的利用催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中微量元素锗。方法用超声波清洗仪提取中草药白花蛇舌草中微量元素锗,并用催化褪色光度法测定锗元素的含量。研究痕量锗在稀硫酸介质中催化加速溴酸钾、过氧化氢与中性红之间的反应,建立催化光度法测定痕量锗的方法。结果本实验测得中草药白花蛇舌草中无机锗（Ⅳ）含量为0.0248μg/g。结论该法灵敏度、精密度均能满足检测工作的需要。
刘文华[4]（2012）在《稀土元素分析》文中认为本文对2006～2010年间我国稀土元素分析化学方面的进展进行了综述,内容包括重量法和滴定法、分光光度法、分子荧光和发光法、原子吸收光谱法、原子发射光谱法、X射线荧光光谱法、质谱法、电化学法、气体分析及色谱等其它方法,引用文献251篇。
高芝[5]（2010）在《催化光度法在环境分析中的应用》文中研究指明催化光度法具有仪器设备简单,操作简便且灵敏度高等特点,在分析测试中得到了极大地应用。随着科学技术的发展,分析工作者将FIA技术应用到催化动力学分析领域,使许多传统溶液处理方法的基本操作得以快速、自动地完成,从而弥补了采用传统的动力学分析时,反应条件不易控制、试剂消耗大,分析速度慢等缺点,极大地推动了催化动力学分析法的进展。本文包括综述和研究报告两部分:第一部分:流动注射催化光度分析综述介绍了催化光度法近七年来的研究现状;概述了近几年来流动注射催化光度法的研究现状。第二部分:包括五个研究报告,具体如下:一、以过氧化氢-橙黄G为指示反应,建立了催化褪色光度法测定痕量Co2+的新方法。在pH = 9.53的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,沸水浴中加热6min,测定痕量Co2+的线性范围为0.006～2.0μg/25mL,检出限为3.41×10-3μg/25mL,用于维生素B12针剂中微量Co2+的测定,并与火焰原子吸收法比较,方法可靠。二、基于在pH = 11.05的NH3-NH4Cl缓冲溶液介质中,痕量c（Ⅲ）对H2O2氧化橙黄G的褪色反应具有阻抑作用,据此建立了阻抑褪色光度法测定微量Sb（Ⅲ）的新方法,该方法的线性范围为0.10～5.50μg/25mL,检出限为6.36×10-4μg/mL,成功用于水样中微量Sb（Ⅲ）的测定。三、利用在B-R缓冲溶液介质中,Sb（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应具有催化作用,建立了一种流动注射催化动力学光度法测定微量元素Sb（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.010～2.0μg/mL,检出限为7.8×10-3μg/mL,对0.1μg/mL Sb（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.97%,进样频率为22.8样/h。用于环境水样中微量Sb（Ⅲ）的测定,回收率为97.3～97.7%。四、研究了在B-R缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化孔雀石绿褪色反应的显着阻抑作用,结合停留技术,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi（Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.001～0.54ng/L,检出限为9.9×10-4ng/L,相关系数r = 0.9992。对0.001ng/L Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为1.3%,进样频率为20.9样/h。该方法具有极高的灵敏度和选择性,可直接用于人发和水中的超痕量Bi（Ⅲ）的测定,回收率为96.0%102.0%。五、在H3BO3-KCl-NaOH缓冲溶液介质中,Bi（Ⅲ）对H2O2氧化结晶紫褪色反应的阻抑作用,建立了一种停留-反相流动注射阻抑光度法测定Bi （Ⅲ）的新分析方法,该方法的线性范围为0.005～0.05μg/mL,检出限为7.28×10-4μg/mL,对0.01μg/mL Bi（Ⅲ）平行测定11次的标准偏差为0.45%,进样频率为21.8样/h。用于胃药中的Bi（Ⅲ）的测定,回收率为101.5%。
蔡燕燕,赵燕芳,李茹,辛晓东,韩颜颜,张诺,魏琴[6]（2009）在《光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展》文中研究说明论述了2006-2009年光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展.现今测定铬（Ⅵ）的光度法主要包括吸光光度法、催化动力学光度法、荧光光度法和原子吸收光谱法.近年来,人们开始关注流动注射光度法和共振光散射光谱法.这2种光度法在铬（Ⅵ）的测定分析中克服了传统方法的试剂稳定性差、选择性较差等缺点,具有灵敏度高、选择性好、试剂消耗量少和分析速度快等优点.随着分析方法的改进创新和新技术的应用,铬（Ⅵ）光度分析方法将逐步向高灵敏度、高选择性和自动化方向发展.
但德忠,姚玉玲,蒋雯菁[7]（2008）在《环境样品分析》文中指出本文是"分析试验室"定期评述"环境样品分析"的第9篇综述。它全面评述了2006年1月至2007年12月间我国环境样品分析方面的进展,主要内容包括:概述,大气、水体、土壤和沉积物、生物样品、城市污泥、垃圾堆肥和垃圾渗滤液分析等。引用参考文献990篇。
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[8]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷总目次》文中认为
The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081)[9]（2006）在《《光谱实验室》2006年第23卷分类索引》文中研究表明
但德忠,沈璐,祝艳涛[10]（2006）在《环境样品分析》文中指出本文是“分析试验室”定期评述“环境样品分析”的第8篇综述。它全面评述了2004年1月至2005年12月间我国环境样品分析各个方面的进展,主要内容包括:概述,大气、水体、土壤和沉积物、生物样品分析,质量控制和质量保证等。引用参考文献967篇。
二、微波消解催化褪色光度法测定痕量I~-的研究（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、微波消解催化褪色光度法测定痕量I~-的研究（论文提纲范文）
（1）双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 主要仪器与试剂 |
| 1.2 实验方法 |
| 1.2.1 微波消解条件 |
| 1.2.2 石墨炉工作条件 |
| 1.2.3 实验测定方法 |
| 2 结果与讨论 |
| 2.1 吸收光谱 |
| 2.2 反应介质及其用量的影响 |
| 2.3 试剂用量的影响 |
| 2.3.1 茜素红S的用量对反应的影响 |
| 2.3.2 硫堇的用量对反应的影响 |
| 2.4 温度及反应时间的影响 |
| 2.4.1 温度对反应的影响 |
| 2.4.2 反应时间的影响 |
| 2.5 工作曲线和检出限 |
| 2.6 共存离子的影响 |
| 2.7 样品测定分析结果 |
| 3 结论 |
（2）双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 引言 |
| 1.2 环境中微量元素的分析方法 |
| 第二章 基本理论 |
| 2.1 催化动力学分析法 |
| 2.2 催化动力学光度法 |
| 2.3 锰的生理功能 |
| 2.4 钴的生理功能 |
| 2.5 铁的生理功能 |
| 2.6 选题的目的和意义 |
| 第三章 高碘酸钾氧化酸性品红和亚甲基蓝的褪色光度法测定茶叶中微量锰 |
| 3.1 引言 |
| 3.2 实验部分 |
| 3.3 结果与讨论 |
| 第四章 过氧化氢氧化橙黄G和间甲酚紫褪色光度法测定微量钴(Ⅱ) |
| 4.1 引言 |
| 4.2 实验部分 |
| 4.3 结果与讨论 |
| 第五章 高碘酸钾氧化橙黄G和孔雀石绿褪色法测定痕量锰 |
| 5.1 引言 |
| 5.2 实验部分 |
| 5.3 实验方法 |
| 5.4 结果与讨论 |
| 第六章 过氧化氢氧化罗丹明B和亚甲基蓝褪色光度法测定微量铁 |
| 6.1 引言 |
| 6.2 实验部分 |
| 6.3 结果与讨论 |
| 第七章 结论 |
| 参考文献 |
| 攻读硕士学位期间论文完成情况 |
| 致谢 |
（3）催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗（论文提纲范文）
| 1 实验部分 |
| 1.1 实验仪器和材料 |
| 1.2 实验内容 |
| 1.2.1 研究方法 |
| 1.2.2 测定波长的选择 |
| 1.2.3 试剂用量对 log(A0/At) 值的影响 |
| 1.2.4 反应温度的确定 |
| 1.2.5 反应时间的确定 |
| 1.2.6 标准曲线 |
| 1.2.7 方法精密度 |
| 1.2.8 干扰离子及去除 |
| 2 样品测定 |
| 3 结论 |
（5）催化光度法在环境分析中的应用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一部分 文献综述 |
| 一、催化动力学光度法 |
| 二、流动注射催化动力学光度分析法 |
| 三、结论 |
| 第二部分 研究报告 |
| 第一章 过氧化氢-橙黄G催化光度法测定痕量钴 |
| 第二章 催化光度法测定环境样品中的Sb(Ⅲ) |
| 2.1 阻抑褪色光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 2.2 流动注射催化光度法测定微量Sb(Ⅲ) |
| 第三章 催化光度法测定环境样品中 Bi(Ⅲ ) |
| 3.1 停留-反相流动注射阻抑光度法测定超痕量Bi(Ⅲ) |
| 3.2 反相流动注射阻抑光度法测定药物中的Bi(Ⅲ) |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在读硕士期间发表的论文 |
（6）光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 吸光光度法 |
| 2 催化动力学光度法 |
| 3 荧光光度法 |
| 4 原子吸收光谱法 |
| 4.1 火焰原子吸收光谱法 |
| 4.2 石墨炉原子吸收光谱法 |
| 4.3 电热原子吸收光谱法 |
| 5 流动注射光度法 |
| 6 共振光散射光谱法 |
| 7 结束语 |
（7）环境样品分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 1.1 样品前处理技术 |
| 1.2 高灵敏度、 高选择性分析方法 |
| 1.3 痕量有机污染物的分析 |
| 1.4 形态分析 |
| 1.5 联用技术 |
| 1.6 应急监测 |
| 2 大气样品分析 |
| 2.1 环境空气 |
| 2.2 大气污染源 |
| 3 水样品分析 |
| 3.1 水样预处理 |
| 3.2 饮用水分析 |
| 3.3 地表水分析 |
| 3.4 地下水 |
| 3.5 海水 |
| 3.6 废水分析 |
| 4 土壤和沉积物分析 |
| 4.1 样品预处理 |
| 4.2 无机分析 |
| 4.3 有机分析 |
| 4.4 形态分析 |
| 5 生物样品分析 |
| 5.1 人体组织 |
| 5.2 动物组织分析 |
| 5.3 植物样品分析 |
| 6 城市污泥、 垃圾堆肥和垃圾渗滤液 |
| 6.1 城市污泥 |
| 6.2 垃圾堆肥和垃圾渗滤液 |
（10）环境样品分析（论文提纲范文）
| 1 概述 |
| 1.1 采样和样品前处理技术 |
| 1.2 超灵敏度、 高选择性分析方法 |
| 1.3 无机污染物及痕量有机污染物的分析 |
| 1.4 形态分析 |
| 1.5 质量控制和质量保证 |
| 1.6 应急监测 |
| 2 大气样品分析 |
| 2.1 布点和采样 |
| 2.2 环境空气 |
| 2.3 大气污染源 |
| 2.4 大气沉降 |
| 3 水样品分析 |
| 3.1 采样与样品预处理 |
| 3.2 饮用水 |
| 3.3 地表水 |
| 3.4 地下水 |
| 3.5 海水 |
| 3.6 废水 |
| 4 土壤和沉积物 |
| 4.1 样品预处理 |
| 4.2 无机分析 |
| 4.3 有机分析 |
| 4.4 形态分析 |
| 5 生物样品分析 |
| 5.1 人体组织 |
| 5.2 生物样品 |
| 5.3 形态分析 |
| 6 标准、 质量控制和质量保证 (QC/QA) |
| 6.1 标准和技术规范 |
| 6.2 QC/QA |
四、微波消解催化褪色光度法测定痕量I~-的研究（论文参考文献）
- [1]双波长双指示剂褪色光度法测定大米中的痕量镉[J]. 郭振良,马岩,王晓升. 化学试剂, 2017(04)
- [2]双波长双指示剂催化动力学光度法在微量元素分析中的应用[D]. 白亮. 延安大学, 2016(02)
- [3]催化褪色光度法测定中草药白花蛇舌草中的微量锗[J]. 杨慧,丁良,张宝淋,袁丽云,董晓东. 医学研究与教育, 2015(01)
- [4]稀土元素分析[J]. 刘文华. 分析试验室, 2012(07)
- [5]催化光度法在环境分析中的应用[D]. 高芝. 延安大学, 2010(05)
- [6]光度法在铬（Ⅵ）测定中的研究进展[J]. 蔡燕燕,赵燕芳,李茹,辛晓东,韩颜颜,张诺,魏琴. 分析测试技术与仪器, 2009(04)
- [7]环境样品分析[J]. 但德忠,姚玉玲,蒋雯菁. 分析试验室, 2008(04)
- [8]《光谱实验室》2006年第23卷总目次[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [9]《光谱实验室》2006年第23卷分类索引[J]. The Editorial Department,Chinese Journal of Spectroscopy Laboratory(Box 7,No.76 Xueyuannan Lu,Beijing 100081). 光谱实验室, 2006(06)
- [10]环境样品分析[J]. 但德忠,沈璐,祝艳涛. 分析试验室, 2006(06)