一、米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠75例报告（论文文献综述）
李倩男[1]（2020）在《胚胎停育时间与药物流产效果的相关性研究》文中研究说明背景与目的胚胎停育是指妊娠早期胚胎失去活性且滞留于宫腔内未排出,临床又称稽留流产。临床工作中,常选用清宫术或药物流产来促使停育胚胎排出。但是,由于稽留流产患者胚胎停育时间过长,妊娠组织机化粘连,部分患者胚胎位置靠近宫角,部分患者子宫结构先天性异常,增加了清宫过程中吸宫不全、漏吸、子宫穿孔等并发症的发生概率。此外,清宫术为有创性操作,容易引起宫腔感染、宫颈粘连、宫腔粘连、继发不孕等后续问题,严重影响了育龄期女性的生理健康和生育需求。近年来,药物流产成功治疗稽留流产的案例被国内外广泛报道。药物流产为无创性操作,不影响子宫内膜容受性,对后续受孕影响小,花费少,更易于为患者所接受。2020年1月中华医学会计划生育学分会发布的《早期妊娠稽留流产治疗专家共识》也肯定了药物流产的价值。提高药物流产的成功率也随之成为医学领域研究的热点。死亡胚胎长期留存于宫腔中,与子宫壁机化粘连,影响妊娠物排出。但是,当稽留流产发生后,机体可自动识别死亡胚胎,继而分泌一系列物质促进子宫收缩,将其排出体外。有报道显示,对早孕期的胚胎停育患者采取期待治疗,妊娠物自行排出者接近80%。本研究旨在探讨胚胎停育时间与药物流产效果的相关性,为提高胚胎停育患者药物流产的成功率提供科学的依据。资料与方法1.资料:随机选取郑州大学第二附属医院妇科2017年9月至2019年10月期间收治的孕早期胚胎停育住院药流的患者,收集其临床资料。根据月经周期、排卵日或者首次发现孕囊的时间核算其实际末次月经时间;根据发现胚胎停育时的阴超核算其实际胚胎大小{胚胎天数=孕囊平均直径（mm）+30或[胎芽长度（cm）+6.5]*7}。胚胎停育时间=药流时停经天数-实际胚胎天数。按其胚胎停育时间将其分为3组:第1组（n=104例）为胚胎停育时间≤7天;第2组（n=89例）为胚胎停育时间为8-14天;第3组（n=163例）为胚胎停育时间>14天。2.方法:3组患者均采用米非司酮150mg分次口服的方法,同时序贯给予米索前列醇600μg口服,于药流当天观察药物流产的效果。后分别于3天后、1个月后、3个月后复查彩超,了解宫腔残留情况。统计学分析采用SPSS 22.0统计学软件进行数据处理,计量资料以“x±s”表示,符合正态分布的采用t检验,非正态分布采用F检验;计数资料用[n,（%）]表示,比较采用χ2检验;P<0.05为差异有统计学意义。结果1.一般资料比较:3组患者的年龄、停经时间、孕产次两两对比,差异均无统计学意义（P>0.05）。2.药流当天有效率比较:药流当天3组患者的药流有效率分别为98.1%、94.3%、94.4%,差异均无统计学意义（P>0.05）。3.用药后妊娠物娩出过程比较:第1组、第2组患者的妊娠物娩出时间分别为2.42±1.576h、2.73±1.245h,差异无统计学意义（P>0.05）;第3组患者的妊娠物娩出时间为4.68±1.943h,明显大于前两组患者,差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者的阴道出血持续时间分别为11.51±5.085d、12.76±3.044d、17.44±7.222d,差异有统计学意义（P<0.05）。3组患者的疼痛指数分别为4.62±2.325分、5.51±1.683分、5.79±2.742分,第2组、第3组患者的疼痛指数与第1组相比,差异有统计学意义（P<0.05）。4.用药后不良反应比较:3组患者均发生恶心、呕吐、乏力等不良反应,发生率差异无统计学意义（P>0.05）。5.药流后3天宫腔残留情况比较:第1组和第2组患者的宫腔残留发生率分别为23.5%、27.4%,差异无统计学意义（P>0.05）;第3组患者的宫腔残留率为44.8%,明显高于前两组,差异有统计学意义（P<0.05）。6.药流后1个月宫腔残留情况比较:第1组、第2组患者的宫腔残留率分别为1 0.8%、20.5%,差异无统计学意义（P>0.05）;第3组患者的宫腔残留率为28.7%,明显高于第1组,差异有统计学意义（P<0.05）。7.药流后3个月宫腔残留情况比较:3组患者的宫腔残留率分别为7.8%、7.2%、12.7%,差异无统计学意义（P>0.05）。8.第1组药流后不同时间宫腔残留情况比较:与药流后3天相比,第1组患者药流后1个月、药流后3个月的宫腔残留率明显降低,差异有统计学意义（P<0.05）。9.第2组药流后不同时间宫腔残留情况比较:第2组患者药流后1个月的宫腔残留率与药流后3天相比,差异无统计学意义（P>0.05）;药流后3个月的不全流产率低于药流后3天、药流后1个月,差异有统计学意义（P<0.05）。10.第3组药流后不同时间宫腔残留情况比较:第3组患者药流后3天、药流后1个月、药流后3个月的宫腔残留率依次降低,差异有统计学意义（P<0.05）。结论1.药物流产是治疗稽留流产的有效手段。2.胚胎停育时间不影响药流有效率。3.胚胎停育时间影响药流后宫腔残留率:胚胎停育时间越长,药流后宫腔残留率越高。4.米非司酮可以有效治疗药流后宫腔残留。
沈芳[2]（2017）在《联用米非司酮和米索前列醇进行药物流产的效果探讨》文中认为目的:探讨使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果。方法:选取2015年10月至2016年10月期间在苏州大学附属常熟医院进行药物流产的60例孕妇作为研究对象。按照随机数表法将这些孕妇平均分为参照组和观察组。对参照组孕妇仅使用米非司酮进行药物流产。对观察组孕妇使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产。然后观察两组孕妇流产的效果、不良反应的发生情况及流产后阴道出血的时间。结果:观察组孕妇的完全流产率高于参照组孕妇（P<0.05）,其不良反应的发生率低于参照组孕妇（P<0.05）,其流产后阴道出血的时间短于参照组孕妇（P<0.05）。结论:使用米非司酮联合米索前列醇进行药物流产的效果显着,可促进孕妇的身体恢复,且安全性较高。
黄坚英[3]（2017）在《米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察》文中认为目的观察米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果。方法选取稽留流产患者150例,采取数字随机法分成观察组和对照组各75例,观察组采用米非司酮配伍米索前列醇治疗,对照组采取戊酸雌二醇治疗,比较2组临床效果。结果观察组完全流产率高于对照组,不完全流产率低于对照组,排胎后2h阴道出血量少于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）。2组流产失败率、用药后至排胎时间、用药不良反应发生率比较,差异均无统计学意义（P>0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产临床效果显着,安全有效,具有较高的可行性。
秦万平[4]（2016）在《米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周的疗效评估》文中提出目的对米非司酮配伍米索前列醇在终止孕1016周的疗效及安全性进行分析。方法选择我院2013年6月2015年6月收治的妊娠1016周健康孕妇80例作为研究对象,根据入院治疗的先后顺序将其分成口服组和阴道组,各40例。米非司酮2次/d,50 mg/次,连续3天,第4天口服组口服米索前列醇600μg,间隔2 h重复口服米索200μg,3次。阴道组阴道放置米索前列醇400μg,间隔4 h后每2 h重复给药200μg,4次。比较不同途径给药的流产疗效。结果口服组和阴道组的流产总有效率分别为92.50%、95.00%,两组比较,差异无统计学意义（P>0.05）。胎儿及胎盘排出时间,口服组（6.03±1.02）h,阴道组（15.21±3.55）h,。两组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论在终止孕1016周中,米非司酮与米索前列醇无论口服给药还是阴道给药均有良好流产疗效,安全性好,值得推广应用。
李玉仙[5]（2016）在《未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究》文中研究表明目的通过查找门诊病历,采用病例对照研究,探讨未婚女性药物流产不全及失败的影响因素,筛选其危险因素,从而为降低未婚女性药物流产不全及失败的发生率提供临床依据。方法1.收集2010年1月至2015年6月在晋城市城区中医院妇科门诊和晋城市泽州县妇幼保健院妇科门诊就诊的16岁至25岁未婚女性自愿要求药物流产的患者1200例,剔除资料不全的和失访的298例,共收集902例作为研究对象;2.对902例未婚女性药物流产的临床资料进行回顾性的调查,采用非匹配病例对照研究,将未婚女性药物流产不全及失败的79例作为病例组;将未婚女性完全流产的823例作为对照组。运用单因素、多因素分析两组在年龄、职业、文化程度、收入、孕期、孕囊、既往流产史、子宫位置、阴道炎、慢性盆腔炎、经期及宫颈物理治疗史等方面与流产结局的关系,找出未婚女性药物流产不全及失败的影响因素;3.将数据录入Excel2007建立数据库,数据分析采用SPSS19.0,进行单因素与多因素分析,单因素分析采用χ2检验,多因素分析采用非条件Logistic回归。结果1.902例研究对象均采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕,其中完全流产者823例,占91.24%;流产不全及失败者79例,占8.76%;2.单因素分析结果显示:两组相比,年龄为1617岁及1825岁对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=8.606,P<0.05）,前者药物流产不全及失败率高于后者;学生与职员药物流产不全及失败率高于其他职业,职业对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=42.005,P<0.001）;大专/大专在读/高技/高技在读与本科及本科在读药物流产不全及失败率高于其他,文化程度高对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=27.697,P<0.001）;无月收入与月收入为10001999元的药物流产不全及失败率高于其他,月收入低对药物流产不全及失败的影响差异有统计学意义（χ2=70.267,p<0.001）;孕期对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=15.116,p<0.001）,孕期为5090天者的药物流产不全及失败率高于孕期为3549天者;孕囊大小对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=8.680,p<0.05）,孕囊≥2.5cm者药物流产不全及失败率高于孕囊<2.5cm者;既往流产史对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=15.930,p<0.001）,有既往流产史药物流产不全及失败率高于无既往流产史;子宫位置对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=36.773,p<0.05）,子宫后位者药物流产不全及失败率高于子宫前位者;阴道炎对药物流产不全及失败率的影响差异无统计学意义（χ2=1.656,p>0.05）;慢性盆腔炎对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=11.187,p<0.05）,有慢性盆腔炎者药物流产不全及失败率高于无慢性盆腔炎;经期对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=34.344,p<0.001）,经期≥5天的未婚女性药物流产不全及失败率高于经期<5天的未婚女性;宫颈物理治疗史对药物流产不全及失败率的影响差异有统计学意义（χ2=5.064,p<0.05）,有宫颈物理治疗史者药物流产不全及失败率高于无宫颈物理治疗史者;3.多因素分析结果显示:子宫后位（or=6.535,95%可信区间为3.61711.806）、经期≥5天（or=3.785,95%可信区间为2.1006.824）、有宫颈物理治疗史（or=4.686,95%可信区间为1.86311.785）、孕期为5090天（or=3.553,95%可信区间为2.0116.278）、有既往流产史（or=1.979,95%可信区间为1.0883.598）、有慢性盆腔炎（or=2.603,95%可信区间为1.4094.808）是未婚女性采用药物流产终止早孕导致流产不全及失败的高危因素;月收入在2000元以上是其保护因素（or=0.138,95%可信区间为0.0650.291）。结论:1.未婚女性采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕导致药物流产不全及失败率为8.76%;2.未婚女性采用米非司酮配伍米索前列醇终止早孕导致药物流产不全及失败,与月收入、孕期、既往流产史、子宫位置、慢性盆腔炎、经期、宫颈物理治疗史因素有关;3.孕期为5090天、有既往流产史、子宫后位、有慢性盆腔炎、经期≥5天、有宫颈物理治疗史是未婚女性药物流产不全及失败的危险因素;4.月收入≥2000元是未婚女性药物流产不全及失败的保护因素。
由明学,文英,尚莉莉[6]（2015）在《米非司酮联合小剂量米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析》文中提出目的探讨米非司酮联合小剂量米索前列醇对妊娠中期引产的疗效分析。方法选取2014年112月妊娠1420周,在我院因胎儿畸形、难免流产及计划外妊娠引产的患者240例,随机分成观察组与对照组,两组均在前两日给予米非司酮口服,第3日观察组予米索前列醇100μg阴道后穹窿部填塞,同时予50μg舌下含服,然后间隔每小时予50μg舌下含服,直至出现规律宫缩止,对照组予利凡诺尔2 mL稀释后注入羊膜腔内,对比两组引产成功率、临产时间、总产程时间、阴道流血量及不良反应。结果观察组完全流产率（81.67%）高于对照组（62.50%）,观察组临产时间[（5.43+1.33）h]较对照组[（23.65+3.47）h]明显缩短,观察组总产程时间[（9.33+1.23）h]较对照组[（18.64±5.43）h]缩短,观察组阴道流血量[（102±17）mL]较对照组[（214±11）mL]少,差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍小剂量米索前列醇适用于中期妊娠引产,这种方法安全有效、且副作用小,值得推广。
陆品红,陆静,邹珊[7]（2014）在《米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药途径比较》文中提出探讨复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产两种方法的可行性和副反应。将150例稽留流产患者随机分为A组和B组,每组75例,所有患者均为口服复方米非司酮2片bid×2 d,d 3晨A组口服米索前列醇3片,B组阴道后穹隆放置米索前列醇3片,待妊娠物排出后再行清宫术。观察妊娠物排出情况、治疗后的副反应、清宫时宫颈软化扩张程度及一次清宫成功率。结果 B组流产有效率90.66%略高于A组86.66%,但无明显统计学差异（P>0.05）;B组总副反应率41.33%明显低于低于A组56.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;B组和A组宫颈软化、扩张总有效率无明显差异（P>0.05）,一次清宫成功率无差异（P>0.05）。复方米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产两种方法均可行,流产效果好,但阴道给药副反应明显下降。
谢洲林,袁青兰[8]（2014）在《米非司酮在妇产科临床中的应用进展》文中研究指明米非司酮（mifepristone）又名息隐、含珠停、RU468,是由法国Roussel-Uclaf公司于20世纪80年代最先研制。米非司酮与孕激素受体和糖皮质激素受体具有高亲和力,可竞争性抑制孕激素和糖皮质激素的作用,并具有抑制雌激素依赖性组织增生和抗氧化作用。米非司酮是第一个用于临床的孕激素和糖皮质激素的拮抗剂,目前已成为终止早、中期妊娠的主要药物。另外,在引产、子宫内膜异位症、紧急避孕及子宫肌瘤等疾病的治疗中也逐步被应用。本文就近年来有关米非司酮在妇产科的临床应用研究进行综述。
邓荟,王瑞霞[9]（2013）在《米非司酮配伍米索前列醇终止7～10周妊娠的临床观察》文中提出目的:通过米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠7～10周的临床效果观察,进一步验证药物流产在临床上的实用性。方法:在我站妇科门诊孕7～10周要求终止妊娠的健康妇女110例,第1天早8点服米非司酮50 mg,第1天、第2天晚8点各服米非司酮25 mg,第2天、第3天早8点各服米非司酮25 mg,第3天早服用米非司酮1小时后,服用米索前列醇600 ug。结果:在本站行药物流产的110名妇女,完全流产率为71.8﹪,有效率为94﹪,需清宫者手术时间短,痛苦小,子宫收缩快,出血明显减少,创伤小。结论:验证米非司酮配伍米索前列醇用于终止7～10周妊娠在临床上的实用性。
李艳春[10]（2013）在《复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理》文中研究指明目的探讨复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理。方法选择我院120例要求终止妊娠的患者,根据每个孕妇的不同病情给予个体化复方米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠,并实施全面整体化护理。结果 105例用药后成功终止妊娠,11例不全流产给予清宫术,4例失败给予其他方法终止妊娠。结论个体化复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠是一种简单、安全、有效、经济的非手术方法,实施全面整体化护理,可提高成功率,减少用药的不良反应。
二、米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠75例报告（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠75例报告（论文提纲范文）
（1）胚胎停育时间与药物流产效果的相关性研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 前言 |
| 1.资料与方法 |
| 2.结果 |
| 3.讨论 |
| 4.结论 |
| 5.展望 |
| 参考文献 |
| 综述 不全流产临床处理的研究进展 |
| 参考文献 |
| 个人简历 |
| 致谢 |
（2）联用米非司酮和米索前列醇进行药物流产的效果探讨（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学分析 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组孕妇进行药物流产的效果 |
| 2.2 两组孕妇不良反应的发生情况 |
| 2.3 两组孕妇流产后阴道出血的时间 |
| 3 讨论 |
（3）米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 效果评定标准 |
| 1.5 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 终止妊娠效果 |
| 2.2 用药后至排胎时间、排胎后2h阴道出血量 |
| 2.3 不良反应 |
| 3 讨论 |
（4）米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周的疗效评估（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 观察指标 |
| 1.4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2.1 两组的流产疗效比较 |
| 2.2 两组的不良事件发生情况比较 |
| 2.3 两组的引产情况对比 |
| 3 讨论 |
（5）未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| 英文摘要 |
| 前言 |
| 1 对象与方法 |
| 1.1 研究对象 |
| 1.2 研究方法 |
| 1.3 数据录入、整理及统计学方法 |
| 1.4 质量控制 |
| 2 结果 |
| 2.1 分类描述 |
| 2.2 未婚女性药物流产不全及失败率 |
| 2.3 单因素分析 |
| 2.4 多因素分析 |
| 3 讨论 |
| 3.1 年龄对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.2 职业对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.3 文化程度对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.4 月收入对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.5 孕期对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.6 孕囊对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.7 既往流产史对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.8 子宫位置对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.9 阴道炎对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.10 慢性盆腔炎对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.11 经期对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 3.12 宫颈物理治疗史对未婚女性药物流产不全及失败的影响 |
| 4 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 在学期间承担/参与的科研课题与研究成果 |
| 个人简历 |
（7）米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产不同给药途径比较（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1. 1 一般资料 |
| 1. 2 用药方法 |
| 1. 3 疗效标准 |
| 1. 4 统计学方法 |
| 2 结果 |
| 2. 1 两组流产效果比较 |
| 2. 2 药物副反应的比较 |
| 2. 3 两组患者官颈软化、扩张总有效率及一次清宫成功率比较 |
| 3 讨论 |
（8）米非司酮在妇产科临床中的应用进展（论文提纲范文）
| 1 用于妊娠的终止 |
| 2 用于紧急避孕 |
| 3 用于治疗异位妊娠 |
| 4 用于治疗更年期功能失调性子宫出血 |
| 5 用于治疗子宫内膜异位症 |
| 6 用于治疗妇科肿瘤 |
（9）米非司酮配伍米索前列醇终止7～10周妊娠的临床观察（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.3 效果评价 |
| 2 结果 |
| 2.1 本组110例患者, 完全流产79例, 不全流产26例, 无效5例, 有效率94%。 |
| 2.2 清宫情况 |
| 2.3 流产后出血量 |
| 2.4 药物不良反应 |
| 3 讨论 |
（10）复方米非司酮配伍米索前列醇用于终止妊娠的方法和护理（论文提纲范文）
| 1 资料与方法 |
| 1.1 一般资料 |
| 1.2 方法 |
| 1.2.1 用药方法 |
| 1.2.2 观察方法和随访方法 |
| 1.3 诊断标准 |
| 2 观察与护理 |
| 2.1 心理护理 |
| 2.2 检查指导 |
| 2.3 用药指导 |
| 2.4 急救药品和器械的准备 |
| 2.5 终止妊娠后的护理 |
| 3 结果 |
| 4 讨论 |
四、米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠75例报告（论文参考文献）
- [1]胚胎停育时间与药物流产效果的相关性研究[D]. 李倩男. 郑州大学, 2020(02)
- [2]联用米非司酮和米索前列醇进行药物流产的效果探讨[J]. 沈芳. 当代医药论丛, 2017(24)
- [3]米非司酮配伍米索前列醇治疗稽留流产的临床效果观察[J]. 黄坚英. 临床合理用药杂志, 2017(02)
- [4]米非司酮配伍米索前列醇终止孕10～16周的疗效评估[J]. 秦万平. 实用妇科内分泌杂志(电子版), 2016(11)
- [5]未婚女性药物流产不全及失败的影响因素研究[D]. 李玉仙. 山西医科大学, 2016(08)
- [6]米非司酮联合小剂量米索前列醇对中期妊娠引产的疗效分析[J]. 由明学,文英,尚莉莉. 中国现代医生, 2015(28)
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