一、肉碱和长链脂肪醇对小鼠大脑乙酰胆碱的影响（论文文献综述）
王若涵[1]（2021）在《孤独症谱系障碍患儿血浆酰基肉碱水平及临床意义》文中研究表明目的探讨孤独症谱系障碍（ASD）患儿血浆酰基肉碱特征及其临床表型的关联性。方法ASD组患儿为2014-2019年就诊于广州市妇女儿童医疗中心神经/心理门诊的患儿,符合以下纳入标准:DSM-5、ADI-R及ADOS,年龄介于1～14岁。ASD组:根据发育商（DQ）或智商（IQ）得分高低分为高功能组（≥70分）和低功能组（<70分）;根据孤独症评定量表得分高低分为重度组和轻中度组;根据有无倒退现象分为倒退组和无倒退组。纳入与ASD组年龄和性别相匹配的正常健康儿童为对照组。两组儿童禁食5-10小时后采血,用HPLC-MS/MS法测定34种血浆酰基肉碱含量。结果704名ASD儿童及104名对照组儿童纳入本研究,接受血浆酰基肉碱的检测。两组之间34种酰基肉碱均存在显着差异,其中13种酰基肉碱（38.24%）在ASD组患儿当中显着升高,包括游离肉碱（C0）、短链酰基肉碱（C4、C5、C5-OH）、中链酰基肉碱（C6、C6:1、C8、C8-OH、C10:1）和长链酰基肉碱（C16、C16:1、C18、C18:1）。21种酰基肉碱（61.76%）在ASD患儿中显着降低,包括短链酰基肉碱（C2、C3、C4-OH、C5:1、C5DC）、中链酰基肉碱（C6DC、C10、C10:2、C10-OH、C12、C12:1、C12-OH）和长链酰基肉碱（C14、C14:1、C14:2、C14-OH、C16:1-OH、C16-OH、C18:2、C18:1-OH、C18-OH）。低功能组血浆中1种短链酰基肉碱（C5:1）、6种中链酰基肉碱（C6:1、C8-OH、C10、C10-OH、C12:1、C12-OH）和3种长链酰基肉碱（C14:1、C14:2、C16:1）水平明显低于高功能组。在ASD疾病严重程度方面,重度组C5水平明显低于轻中度组（p=0.011）。有倒退组C6DC水平较无倒退组显着降低（p=0.001）。结论ASD患儿具有独特的血浆酰基肉碱谱,C5水平下降可能是ASD疾病严重程度相关指标,而C6DC下降可能是ASD存在倒退现象的相关标志。低功能ASD儿童相关短、中及长链血浆酰基肉碱水平可能皆偏低。
夏天皓[2]（2020）在《左卡尼汀对他克莫司诱导的肾损伤的保护作用与机制》文中研究指明目的:探讨左卡尼汀（L-carnitine,LC）对他克莫司（tacrolimus,TAC）所致肾损伤的保护作用及机制。方法:将32只体重约210-220g的雄性Sprague-Dawley大鼠随机分成4组,每组8只。（1）VH组:橄榄油0.2ml-1kg-1day皮下注射+生理盐水0.5ml-1day腹腔注射;（2）VH+LC 组:橄榄油0.2ml-1kg-1day 皮下注射+LC200mg-1kg-1day（0.5ml）腹腔注射;（3）TAC组:TAC1.5mg-1kg-1day（0.2ml）皮下注射+生理盐水0.5ml-1day腹腔注射;（4）TAC+LC 组:TACl.5mg-1kg-1day（0.2ml）皮下注射+LC200mg-1kg-1day（0.5ml）腹腔注射,以上共处理4周。每周测每只大鼠的体重（Body weight,BW）。经过4周的处理后,测量每只大鼠在24小时内的饮水量（Water intake,WI）和尿量（Urine volume,UV）。使用酶比色法测量尿蛋白排泄量（Urine protein excretion,UPE）。采用全自动分析法测血清肌酐（Serum creatinine concentration,Scr）、血尿素氮（Blood urea nitrogen,BUN）、胱抑素C（Cystatin C,Cys-C）。高效液相-串联质谱法测量TAC血药浓度（TAC concentration,TAC con）。使用尾部压力计-转速系统测收缩压（Systolic blood pressure,SBP）。用免疫组织化学染色法（Immunohistochemical staining）及酶联免疫吸附法观察8-羟基脱氧鸟苷（8-Hydroxy-2’-deoxyguanosine,8-HdG）在肾组织中的阳性率。三色染色（Masson染色）法观察肾间质纤维化程度（Tubulointerstitial fibrosis,TIF）;过碘酸-雪夫染色（Periodic acid-schiff staining,PAS）观察肾小球病变;使用电子显微镜观查肾组织的超微结构变化及线粒体结构及数量;应用免疫印迹法（Western blot）测 TGF-β1、βig-h3、IL-1β、IL-18、NLRP3、Bcl-2、Bax、MnSOD、NOX-2、TOMM20 的表达。结果:1.与VH组相比,TAC组大鼠体重减轻,并有尿量增多。相比TAC组,TAC+LC组的体重减轻和尿量增多情况明显改善。TAC所致的肾功能不全也可以通过LC的治疗得到改善。均具有统计学意义（P<0.05）。2.与VH组相比,TAC组的8-OHdG染色面积增加,与TAC组相比,TAC+LC组大鼠肾组织8-OHdG染色面积减少。具有统计学意义（P<0.05）。3.与VH组相比,PAS染色显示TAC组大鼠肾组织表现为轻度肾小球系膜扩张,相比TAC组,TAC+LC组肾小球系膜扩张程度明显降低。具有统计学意义（P<0.05）。4.与VH组相比,Masson染色显示TAC组大鼠表现为肾小管间质纤维化（Tubulointerstitial fibrosis,TIF）。而与 TAC 组相比,TAC+LC 组 TIF 水平降低。具有统计学意义（P<0.05）。5.与VH组相比,TAC组TGF-β1、βig-h3的表达升高,与TAC组相比,TAC+LC组的TGF-β1、βig-h3的表达降低,均具有统计学意义（P<0.05）。6.与VH组相比,TAC组大鼠肾组织中IL-1β、IL-18和NLRP3的表达增加,而与TAC组相比,TAC+LC组的IL-1β、IL-18和NLRP3表达下降。具有统计学意义（P<0.05）。7.与VH组相比,TAC组大鼠肾组织中Bcl-2/Bax比值下降,而与TAC组相比,TAC+LC组的Bcl-2/Bax 比值升高。具有统计学意义（P<0.05）。8.与VH组相比,TAC组大鼠肾组织中的MnSOD蛋白表达下降,与TAC组相比,TAC+LC组的大鼠肾组织中的MnSOD蛋白表达上升;与VH组相比,TAC组的NOX-2的表达显着升高,而TAC+LC组大鼠肾组织中的NOX-2蛋白表达较TAC组下降。均具有统计学意义（P<0.05）。9.电镜下观察TAC破坏了线粒体结构,LC恢复了线粒体的数量和大小。与VH组相比,TAC组的TOMM20蛋白表达降低,与TAC组相比,TAC+LC组的TOMM20蛋白表达上升。均具有统计学意义（P<0.05）。结论:LC对TAC所致的肾损伤具有保护作用。其作用机制可能与改善肾组织纤维化、调控细胞焦亡和凋亡、抗氧化应激、保护线粒体功能相关。
杨硕[3]（2020）在《TP、ALC和NAC组合处理对H2O2诱导的小鼠胚胎氧化损伤的保护作用》文中研究指明在体外胚胎培养环节,易产生过量的活性氧,过多的活性氧会使细胞发生氧化应激,引发细胞损伤和细胞凋亡,最终导致细胞死亡。本研究验证三种抗氧化剂茶多酚（TP）、乙酰左旋肉碱（ALC）和N-乙酰-L半胱氨酸（NAC）组合使用,是否通过Keap1-Nrf2通路,调节下游基因表达,对H2O2诱导的小鼠体外胚胎产生抗氧化作用,并抑制细胞凋亡。将TP（5μM）、ALC（10 μM）和NAC（10 μM）最适浓度组合添加到培养液,实验分为四组:对照组,抗氧化剂组,H2O2处理组,H2O2+抗氧化剂处理组。首先通过对上述四组的胚胎相关指标（如2-细胞发育率、4-细胞发育率和囊胚发育率）的观测,来验证TP、ALC和NAC三种抗氧化剂组合使用对胚胎早期发育的影响。收集四组昆明小鼠囊胚,利用DCFHDA测定上述四组小鼠胚胎囊胚期ROS水平,利用CMF2HC对上述四组小鼠胚胎囊胚期GSH表达进行测定。然后利用Western-Blot手段对小鼠囊胚期胚胎Keap1-Nrf2通路中相关蛋白Keap1及Nrf2的表达进行测定,及利用RT-qPCR对Keap1-Nrf2通路下游基因SOD1,GPX1,CAT的表达进行测定。之后利用JC-1法对囊胚期胚胎的线粒体膜电位进行测定,用TUNEL法对细胞凋亡进行检测。并且对细胞凋亡相关基因Bcl-2,Bax,Caspase-3及全能性基因OCT-4的表达进行测定。得到如下结果:（1）对于TP、ALC和NAC组合添加对氧化损伤小鼠胚胎早期发育的影响,各处理组之间卵裂率、四细胞率无显着差异,H2O2处理组的囊胚率显着低于对照组（P<0.05）,在培养基中添加组合抗氧化剂之后,恢复到对照组相似的水平。（2）H2O2处理组的ROS水平显着高于单独添加抗氧化剂组（P<0.05）,GSH水平显着低于单独添加抗氧化剂组（P<0.05）,处理组ROS水平显着低于其他组（P<0.05）,GSH水平显着高于其他组（P<0.05）,H2O2+抗氧化剂处理组的ROS和GSH的表达量恢复至对照组的水平。（3）TP、ALC和NAC对胚胎氧化损伤的保护作用是通过激活Keap1-Nrf2通路来产生的,经H2O2诱导的小鼠胚胎在培养基中添加组合抗氧化剂之后,细胞浆内的Keap1及Nrf2和细胞核内Nrf2的蛋白表达水平恢复至对照组的水平,下游基因SOD1,GPX1,CAT的表达同样显示出相似的趋势。（4）添加组合抗氧化剂组相比于H2O2处理组的囊胚显着增加了线粒体膜电位极性（P<0.05）,降低细胞内凋亡指数（P<0.05）,恢复至对照组的水平。（5）添加组合抗氧化剂之后,囊胚中的胚胎多能性相关基因OCT4的mRNA转录水平显着升高（P<0.05）,抗凋亡基因Bcl-2的转录上调,促凋亡基因Bax,Caspase-3的转录下调。以上结果表明,在培养基中组合添加三种抗氧化剂（TP、ALC、NAC）,会通过Keap1-Nrf2通路,调节小鼠囊胚期胚胎下游基因表达,对小鼠体外胚胎产生抗氧化作用,并抑制凋亡。
米璐[4]（2019）在《基于蛋白组学研究乌珠穆沁羊骨骼肌肌内脂肪差异》文中指出乌珠穆沁羊是优秀的肉用地方品种,它肉质鲜嫩多汁,膻味小,富含多种矿物质,脂肪肥而不腻,并且肌内脂肪是影响肉品分级的重要因素。本研究通过对8月龄乌珠穆沁羊不同部位骨骼肌肌内脂肪差异的研究,探索不同部位的肌内脂肪差异及其调控机制,为乌珠穆沁羊肉品分级奠定基础。首先对乌珠穆沁羊背最长肌、股二头肌、臂三头肌肌肉的粗脂肪与脂肪酸酸进行测定;之后利用IDA技术和SWATH技术鉴定股二头肌和背最长肌肌肉总蛋白与差异蛋白,分别对总蛋白和差异蛋白进行GO富集分析与KEGG通路分析,发现可能参与肌内脂肪代谢的通路与蛋白;最后挑选差异蛋白进行Western blot定量验证,主要研究结果如下:（1）通过对8月龄乌珠穆沁羊3个部位肌肉内的粗脂肪与脂肪酸检测发现,粗脂肪含量股二头肌极显着高于其他部位（P<0.01）;共鉴定出36种脂肪酸脂肪酸,其总含量股二头肌极显着高于其他部位（P<0.01）;C15:1、C16:0、C18:0、C18:2c6的含量在股二头肌中极显着高于其他部位（P<0.01）;股二头肌中对人体有益的不饱和脂肪酸,中链脂肪酸,n-3,n-6系列脂肪酸含量均高于其他两个部位,所以8月龄乌珠穆沁羊股二头肌肉品质最好,臂三头肌次之,背最长肌不及其他两个部位。（2）鉴定出乌珠穆沁羊背最长肌肌肉蛋白852个,股二头肌肌肉蛋白777个,两个部位肌肉总蛋白为998个,对总蛋白进行GO富集分析与KEGG通路分析发现,富集了 828个生物学过程（BP）,161个细胞组分（CC）,214个分子功能（MF）及64个通路。（3）筛选背最长肌与股二头肌肌肉差异蛋白87个,其中股二头肌上调蛋白质56个,股二头肌下调蛋白31个;在对差异蛋白进行GO富集分析与KEGG通路分析发现,富集了 126个生物学过程（BP）,65个细胞组分（CC）,52个分子功能（MF）以及25个通路,其中1/3通路与脂肪和脂肪酸代谢相关。（4）通过对差异蛋白ACADM在两个部位的表达量验证发现,在股二头肌的表达量极显着高于背最长肌（P<0.01）,与蛋白质组结果一致。（5）通过差异蛋白KEGG通路分析发现与脂肪代谢相关的重要通路—PPAR信号通路,并对通路中FABP3、CPT1B、ACADM蛋白构建蛋白互作网络发现,FABP3、CPT1B、ACADM蛋白可能通过与PPAR通路中PPARα、PPARγ相互作用来调节乌珠穆沁羊肌内脂肪代谢,更多的研究还需在细胞水平进行的验证。
闫清伟[5]（2018）在《跑台运动对APP/PS1小鼠脑内糖代谢和学习记忆的影响》文中进行了进一步梳理目的大脑葡萄糖代谢减退是AD病理的早期信号,本研究以APP/PS1雄性小鼠为研究对象,探讨12周中等强度跑台运动对小鼠学习记忆能力及大脑葡萄糖代谢的影响。从大脑葡萄糖供应角度,系统研究分析了运动对小鼠海马葡萄糖代谢的影响,以及葡萄糖代谢相关的后续级联影响,如对BACE1表达的影响,对脑内源酮体代谢的影响,对DNA甲基化的影响等,以期从大脑葡萄糖代谢角度解释运动改善AD学习记忆能力的相关分子机制。方法分组:将3月龄的APP/PS1小鼠48只及wild type型（WT）小鼠48只分别随机分组,即APP/PS1小鼠分为AD安静组（即ADC组）和AD运动组（即ADE组）,WT小鼠分为安静组（即WTC组）和运动组（即WTE组）,每组24只,各组均按相同的标准进行正常饲养。运动方案:对于两个运动组小鼠每天进行45min的中等强度跑台运动干预,两个安静对照组每天相同时间段内置于静止跑台45min,持续干预12周。行为学及影像学实验:于运动干预结束后,即第13周进行为期一周的Morris水迷宫实验,检测小鼠学习记忆能力。之后进行一天的PET/CT实验,活体检测小鼠大脑葡萄糖代谢情况。取材及分子生物学实验:随后过夜禁食12h,次日进行取材。每组取6只小鼠行心脏灌注,用10%的水合乙醛（3.5ml/kg.体重）进行腹腔注射麻醉,待小鼠麻醉后进行心脏灌注,先用氯化钠（0.9%）溶液灌注,洗去器官里面的血液,灌注至肝脏呈现白色时,改用多聚甲醛溶液（4%）进行灌注,待小鼠身体变硬僵直后,取大脑并放入相同浓度的多聚甲醛溶液进行浸泡固定,制石蜡切片进行免疫组织化学实验,以检测海马区Aβ沉积情况。其余小鼠摘除眼球取血后,脱颈法处死,分离海马用以后续ELISA实验、RT-qPCR实验和Western Blot实验。ELISA实验检测外周血及海马β-OHB含量、海马ATP、AMP、SAM、SAH含量。RT-qPCR和Western Blot实验用于检测相关基因的mRNA水平及蛋白表达水平,具体包括葡萄糖代谢相关指标:GLUT1、GLUT3、HK1、PDH、p-PDH、α-KGDH、LDHA、LDHB等,线粒体相关指标:mfn1、mfn2、OPA1、Drp1、COXIV、ATP synthetase等;AMPK-BACE1通路相关指标:AMPK、p-AMPK、Sirt1、PPARγ、PGC1α、BACE1等;酮体代谢相关指标:MCT1、MCT2、MCT4、MBP、c-PLA2、SCOT等;DNA甲基化相关指标:DNMT1、DNMT3a、DNMT3b等。结果（1）与WTC组相比,ADC组小鼠水迷宫实验中学习记忆相关指标均表现出显着性变化（p<0.05）,12周跑台运动可逆转以上改变,具体表现为,与ADC组相比,ADE组APP/PS1小鼠水迷宫实验中的潜伏期缩短,在平台象限区域游泳时间百分比、路程百分比均提高,穿越平台次数增加,变化均具有统计学意义（p<0.05）。（2）与WTC组相比,ADC组小鼠葡萄糖代谢相关指标表现出显着性变化,12周跑台可逆转以上改变（p<0.05）,具体表现为,与ADC组相比,ADE组APP/PS1小鼠海马葡萄糖关键转运载体基因GLUT1、GLUT3表达上调,葡萄糖代谢关键酶基因HK1、α-KGDH表达上调,PDH、LDHA、LDHB基因表达下调;p-PDH水平增高,线粒体融合基因mfn1、mfn2表达上调,线粒体分裂基因Drp1表达下调,线粒体发生基因PGC1α表达上调,线粒体氧化磷酸化及ATP合成关键基因COXIV、ATP synthetase表达上调,海马内能源物质ATP含量增加,变化均具有统计学意义（p<0.05）。（3）与WTC组相比,ADC组小鼠AMPK-BACE1通路相关基因表达表现出显着性变化（p<0.05）,12周跑台运动可逆转上述改变,具体表现为,与ADC组相比,ADE组APP/PS1小鼠海马p-AMPK、Sirt1、PPARγ、PGC1α表达上调,海马BACE1表达下调,海马区Aβ沉积量减少,变化均具有统计学意义（p<0.05）。（4）与WTC组相比,ADC组小鼠海马酮体代谢相关指标表现出显着性差异（p<0.05）,12周跑台运动可逆转上述改变,具体表现为:与ADC组相比,ADE组小鼠外周血清β-OHB含量增高,海马β-OHB含量下降,海马酮体转运载体基因MCT1、MCT2、MCT4表达下调;髓鞘碱性蛋白基因MBP表达上调,髓鞘磷脂降解酶基因c-PLA2表达下调,酮体代谢关键催化酶基因SCOT表达下调,变化均具有统计学意义（p<0.05）。（5）与WTC组相比,ADC组小鼠海马DNA甲基化关键指标表现出显着性变化（p<0.05）,12周跑台运动逆转上述改变,具体表现为:与ADC组相比,ADE组APP/PS1小鼠海马SAM含量增加,SAH含量降低,SAM/SAH比值增加,小鼠海马内DNA甲基化关键转移酶基因DNMT1、DNMT3a、DNMT3b的表达增加,变化均具有统计学意义（p<0.05）。结论（1）6月龄APP/PS1小鼠学习、记忆能力降低;12周跑台运动可改善APP/PS1小鼠学习、记忆能力。（2）6月龄APP/PS1小鼠海马葡萄糖代谢能力下降;12周跑台运动可增强APP/PS1小鼠海马葡萄糖代谢能力,维持大脑能量代谢稳态。（3）6月龄APP/PS1小鼠海马AMPK-BACE1通路异常,BACE1表达增高,Aβ沉积增多;12周跑台运动可改善APP/PS1小鼠海马AMPK-BACE1通路,下调BACE1,降低表达脑内Aβ沉积。（4）6月龄APP/PS1小鼠海马内源酮体代谢作用增强,髓鞘完整性下降;12周跑台运动可抑制APP/PS1小鼠海马内源酮体代谢,维持神经髓鞘磷脂结构完整性。（5）6月龄APP/PS1小鼠海马DNA甲基化关键指标下调;12周跑台运动可上调APP/PS1小鼠海马DNA甲基化关键指标,维持DNA甲基化水平。
柴小简[6]（2018）在《液相色谱—串联质谱法测定婴幼儿配方食品中左旋肉碱和胆碱含量及应用研究》文中研究指明婴幼儿在生长发育过程中,对维生素、蛋白质、微量元素等营养元素的需求量较高,左旋肉碱和胆碱都是婴幼儿生长发育所必须的水溶性营养元素,新生儿由于自身合成能力不足,所以必须依靠外源摄入来补充。母乳可以为婴幼儿提供生长所需的左旋肉碱和胆碱,但在母乳不足的时候,则需要通过婴幼儿配方食品,尤其是乳粉来进行补充。因此,婴幼儿配方食品中必须添加这两种营养成分。目前国标中分别采用酶显色法和雷氏盐比色法检测这两种物质,缺点是无法实现精准定性确证,在定量检测过程中检出限较高,且样品制备过程复杂、操作时间较长,不适合快速批量检验。基于以上背景本文建立了同位素内标-液相色谱-串联质谱法同时检测这两种水溶性营养元素的分析方法,实验结果如下:样品经温水溶解混匀后加入同位素内标,经盐酸、超声提取后,用甲酸水-乙腈稀释并沉淀蛋白,经过0.2μm滤膜后,采用Agilent HILIC色谱柱（3.5μm,100 mm×2.1 mm）进行分离,柱温为35℃,流速为0.3 mL/min,进样量为2μL,梯度洗脱条件进行分离,采用多反应监测模式（MRM）进行定性、定量分析,同位素内标进行校正。实验结果表明,左旋肉碱及其内标物在0.0050.100 mg/L范围内、胆碱及其内标物在0.0250.500 mg/L范围内线性关系良好（标准品）;左旋肉碱的回收率在87.7%101.0%之间,胆碱回收率在80.6%105.0%之间;相对标准偏差（RSD）左旋肉碱<3.48%、胆碱<8.58%;检出限（LOD）左旋肉碱为1.5 mg/kg、胆碱为6.0 mg/kg;定量限（LOQ）左旋肉碱为4.5 mg/kg、胆碱为18.0 mg/kg（样品）。采用建立的液相色谱-串联质谱法分别对乳基和豆基婴幼儿配方粉样品进行含量检测、极限运输条件实验和模拟冲泡实验。被测不同品牌婴幼儿配方粉样品中左旋肉碱和胆碱的实际检测值都达到了标签上含量的80%左右;通过极限运输条件实验得出:婴幼儿配方食品在运输周期较长的情况下,最佳储存温度为25℃;在运输周期较短的情况下,最佳储存温度为0℃37℃;通过模拟冲泡条件实验得出:婴幼儿配方粉的最佳冲泡温度为40℃,并且冲泡后应立即饮用,若冲泡后不能立即饮用,需在冷藏条件下储存,且存放时间不宜超过72h。
陈建玲[7]（2015）在《脂肪酸代谢酶系在孤独症前额叶大脑皮层和小脑的表达及意义》文中研究表明(一)脂肪酸代谢酶系在不同年龄段C57BL/6小鼠全脑及前额叶大脑皮层和小脑中的表达及意义目的探讨脂肪酸代谢酶系在C57BL/6小鼠全脑及前额叶大脑皮层和小脑中的表达规律。方法实验采用无特定病原体（specific pathogen free,SPF）级雄性C57BL/6小鼠。新生小鼠（P0）、14天龄（P14）、21天龄（P21）及180天龄（P180）各6只,分别取全脑组织,3只用于western blot实验,3只用于免疫组化实验。P14、P28及P42天龄小鼠各3只,分别取小脑和前额叶大脑皮层,用于western blot实验。结果乙酰辅酶A羧化酶（ACC）、pACC（磷酸化乙酰辅酶A羧化酶）和FAS（脂肪酸合成酶）在小鼠全脑组织中的蛋白表达水平随着小鼠年龄的增加而减少;AceCS1（乙酰辅酶A合成酶）和ACSL1（长链脂酰辅酶A合成酶）在小鼠全脑组织中的蛋白表达水平随着小鼠年龄的增加呈先增加而后减少的变化趋势。ACC、pACC和FAS在C57BL/6小鼠小脑及前额叶大脑皮层中的表达量均是在2周龄时最高。结论（1）随着小鼠年龄的增加,脂肪酸合成可能逐渐减少。（2）B6小鼠脑发育早期,脂肪酸β-氧化增加,发育后期,可能脂肪酸β-氧化减少。（二）BTBR小鼠小脑及前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义目的探讨脂肪酸代谢酶系在BTBR小鼠与B6小鼠前额叶大脑皮层和小脑中的表达差异。方法实验采用1周龄的SPF级雄性BTBR和C57BL/6小鼠各9只,分别取小脑和前额叶大脑皮层,各6只用于western blot实验,各3只用于免疫组化实验。结果BTBR小鼠小脑中FAS、AceCS1、pACC和ACC的蛋白表达的水平均显着升高,前额叶大脑皮层中FAS、AceCS1、pACC和ACSL1的表达明显增高。结论BTBR小鼠小脑和前额叶大脑皮层中可能脂肪酸合成和β-氧化增加。（三）孤独症患儿小脑和前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义目的探讨脂肪酸代谢酶系在孤独症患儿与对照组儿童的尸脑组织中前额叶大脑皮层和小脑中的表达差异。方法实验采用孤独症患儿的尸脑和非孤独症对照组儿童的尸脑的新鲜冰冻组织各8例,取前额叶大脑皮层和小脑,用于western blot实验。结果孤独症患儿小脑组织中ACSL1、AceCS1和ACC的表达增高,大脑皮层中ACSL1的表达升高。结论孤独症患儿小脑和前额叶大脑皮层中可能脂肪酸β-氧化增加。
李炜[8]（2013）在《左旋肉碱抗疲劳的机制研究》文中研究指明左旋肉碱是一种强力手段的营养补剂,已广泛应用于运动和抗运动疲劳当中。本文从左旋肉碱的生理功能及其增强机体抗疲劳能力的具体机制方面做了进一步的阐述与探讨,为在训练与锻炼中应用左旋肉碱提高运动能力提供一定的理论依据。
余娟,王棣,曲洪刚,雷飞,廖桂琼,熊正英[9]（2010）在《竞走运动员运动补剂选择的理论分析》文中研究指明目的针对竞走项目的生物化学特点和维持竞走运动员身体机能的需要,研究竞走运动员选用运动补剂的生物学功能。方法参考国内外28篇文献,对竞走运动员选用的运动补剂及其生物学功能进行理论分析。结果血红素铁、L-肉碱、谷氨酰胺、蒺藜皂甙、番茄红素以及红景天等可作为竞走运动员的运动补剂,且多种补剂配伍服用效果更佳。结论对竞走运动员进行全面的营养补充,可发挥营养补剂的互补作用,加快大强度训练和比赛中运动员身体机能的恢复与提高。
彭丽娜[10]（2009）在《外源性补充左旋肉碱对运动大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性及自由基代谢的影响》文中进行了进一步梳理脂肪酸是人及哺乳动物的主要能源物质,在氧供给充足的条件下,脂肪酸分解成CO2及H2O并释出大量能量,以ATP形式供机体利用。可见脂肪酸的氧化供能显得尤为重要。脂肪酸氧化要进入到线粒体的基质中,而长链脂酰CoA不能直接透过线粒体内膜,必须需要肉碱的转运。线粒体内膜外侧面存在肉碱脂酰转移酶Ⅰ,它能催化长链脂酰CoA与肉碱合成脂酰肉碱,然后在线粒体内膜内侧面的肉碱-脂酰肉碱转位酶的作用下进入线粒体基质内,进入线粒体内的脂酰肉碱则在位于线粒体内侧的肉碱脂酰转移酶Ⅱ的作用下转变为脂酰CoA并释出肉碱,脂酰CoA即可在线粒体基质中酶体系的作用下进行β氧化,提高线粒体的氧化速率.本实验采取外源性补充左旋肉碱并结合运动训练为模型,观察大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性,探讨运动训练及补充左旋肉碱对其影响,以期为合理地应用营养补充改善线粒体呼吸功能,为提高运动能力的研究提供资料。实验方法:健康雄性两月龄Wister大鼠50只,体重130±20g,所有大鼠在适应性饲养一周后,按要求随机分成安静对照组（10只）、单纯运动组（10只）,单纯补充肉碱组（10只）,运动+补充肉碱组（10只）。安静对照组和单纯补充肉碱组不做任何运动,单纯运动组和运动+补充肉碱组进行递增负荷强度的跑台运动,训练时间共为6周。补充肉碱组和训练+补充肉碱组于每天晚上7:00～10:00训练,并于次日8:00开始灌胃补充肉碱（ 300mg/kg体重）,对照组以及训练组灌胃同等剂量的蒸馏水。第7周周一所有实验大鼠（除安静对照组）一次性跑台运动至力竭后即刻断头处死,分别测定各组大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物Ⅰ～Ⅳ的活性及MDA含量、SOD、GSH、CAT活性。实验结果:（1）至实验结束时,与安静对照组相比,单纯运动组、单纯补充肉碱组与运动+补充肉碱组大鼠体重均有明显差异,其显着性水平分别为（P<0.01、P<0.01、P<0.001）;运动+补充肉碱组与单纯补充肉碱组相比（P<0.01）,运动+补充肉碱组与单纯运动组相比,大鼠体重也有显着性差异（P<0.001）。（2）与安静对照组相比,单纯运动组与运动+补充肉碱组大鼠跑台运动至力竭时间有显着性差异（P<0.001）。单纯补充肉碱组大鼠跑台运动至力竭时间无显着性差异（P>0.05）。与单纯补充肉碱组相比,运动+补充肉碱组大鼠跑台至力竭时间均明显延长（P<0.01）。（3）与安静对照组相比,单纯运动组CⅠ-CⅣ活性升高但无显着性差异;单纯补充肉碱组大鼠骨骼肌线粒体CⅠ-CⅣ活性升高（P>0.05）,但无显着性差异;运动+补充肉碱组CⅠ～CⅣ活性都显着升高（P<0.001）。与单纯运动组相比,运动+补充肉碱组CⅠ、CⅢ、活性明显升高（P<0.01）,CⅡ、CⅣ活性无明显变化（P>0.05）。与单纯补充左旋肉碱组相比,运动+补充肉碱组CⅠ～CⅣ活性都无显着性差异。（4）与安静对照组相比,单纯补充肉碱组大鼠跑台运动至力竭后即刻骨骼肌线粒体SOD活性显着性增高（P<0.05）,MDA含量略下降（P>0.05）,但CAT、GSH活性无显着性差异（P>0.05）。与安静对照组相比,单纯运动组、单纯补充肉碱组大鼠骨骼肌线粒体SOD、CAT、GSH活性均升高,MDA含量均下降,但差异不显着。运动训练+补充肉碱组大鼠骨骼肌线粒体SOD、CAT、GSH活性均升高,MDA含量均下降。实验结论:（1）单纯补充肉碱对大鼠体重增长影响不大,长期运动加补充肉碱可以明显延缓大鼠体重增长速率。（2）单纯补充肉碱对大鼠跑台运动至力竭的时间没有明显影响。长期运动训练可以显着延长大鼠一次性跑台至力竭的时间,长期运动加补充肉碱可以明显提高大鼠一次性跑台至力竭的时间,提高运动能力。（3）单纯补充肉碱可以提高骨骼肌线粒呼吸链酶CⅠ-CⅣ活性,加速线粒体氧化磷酸化过程,为线粒体合成ATP提供条件,但是单纯补充肉碱并不能非常有效推迟运动性疲劳的发生。（4）单纯补充肉碱可以提高大鼠骨骼肌线粒体SOD、CAT、GSH活性但是并不明显,长期运动训练加补充肉碱可以明显提高其活性,并且降低MDA含量。
二、肉碱和长链脂肪醇对小鼠大脑乙酰胆碱的影响（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、肉碱和长链脂肪醇对小鼠大脑乙酰胆碱的影响（论文提纲范文）
（1）孤独症谱系障碍患儿血浆酰基肉碱水平及临床意义（论文提纲范文）
| 主要缩略词语表 |
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 第一章 前言 |
| 第一节 孤独症谱系障碍 |
| 第二节 酰基肉碱 |
| 第三节 孤独症谱系障碍与酰基肉碱 |
| 第二章 材料与方法 |
| 第一节 实验对象 |
| 第二节 样品采集与检测 |
| 第三节 临床评估 |
| 第四节 统计分析 |
| 第三章 结果 |
| 第一节 人口学数据 |
| 第二节 血浆酰基肉碱含量 |
| 第四章 讨论 |
| 第一节 孤独症谱系障碍与线粒体功能障碍 |
| 第二节 孤独症谱系障碍与血酰基肉碱 |
| 第三节 孤独症谱系障碍临床症候与血酰基肉碱 |
| 第四节 孤独症谱系障碍与血酰基肉碱谱 |
| 第五节 本研究的创新点 |
| 第六节 本研究的局限性 |
| 结论 |
| 参考文献 |
| 综述 孤独症谱系障碍儿童血酰基肉碱研究进展 |
| 参考文献 |
| 攻读学位期间的研究成果及发表的学术论文 |
| 致谢 |
（2）左卡尼汀对他克莫司诱导的肾损伤的保护作用与机制（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 第一章 前言 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验动物及分组 |
| 2.2 实验仪器及试剂 |
| 2.3 基本参数及血清生化 |
| 2.4 酶联免疫吸附(ELISA) |
| 2.5 组织病理学 |
| 2.5.1 免疫组织化学染色法(Immunohistochemical staining) |
| 2.5.2 PAS染色 |
| 2.5.3 Masson染色 |
| 2.5.4 电镜标本观察 |
| 2.6 免疫印迹法 |
| 2.7 统计学分析 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 LC对基础参数的影响 |
| 3.2 LC对组织病理学的影响 |
| 3.2.1 免疫组化法观察LC对8-OHdG染色的影响 |
| 3.2.2 免疫组化法观察LC对TAC导致的肾小球损伤的影响 |
| 3.2.3 免疫组化法观察LC对TAC导致的肾小管纤维化的影响 |
| 3.3 免疫印迹法观察LC对TAC所致肾纤维化的的影响 |
| 3.4 免疫印迹法观察LC对TAC所致细胞焦亡的影响 |
| 3.5 免疫印迹法观察LC对TAC所致细胞凋亡的影响 |
| 3.6 免疫印迹法观察LC对TAC所致氧化应激的影响 |
| 3.7 LC对TAC所致线粒体功能障碍的影响 |
| 3.7.1 LC对TAC所致线粒体结构的影响 |
| 3.7.2 免疫印迹法观察LC对TAC所致线粒体功能障碍的影响 |
| 第四章 讨论 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 综述 左卡尼汀的研究进展 |
| 参考文献 |
| 附录 攻读硕士期间发表论文目录 |
（3）TP、ALC和NAC组合处理对H2O2诱导的小鼠胚胎氧化损伤的保护作用（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 第一章 引言 |
| 1.1 茶多酚(Tea Polyphenols)概述 |
| 1.2 乙酰左旋肉碱概述 |
| 1.3 N-乙酰半胱氨酸(NAC)概述 |
| 1.4 Keap1-Nrf2-ARE信号通路 |
| 1.5 抗氧化反应的氧化还原信号模型 |
| 1.6 凋亡通路及研究进展 |
| 1.7 本研究的目的与意义 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 实验材料 |
| 2.1.1 实验时间及地点 |
| 2.1.2 试验动物 |
| 2.1.3 实验主要药品 |
| 2.1.4 实验试剂的配置 |
| 2.1.5 实验主要仪器 |
| 2.2 实验方法 |
| 2.2.1 小鼠的超数排卵 |
| 2.2.2 胚胎的收集 |
| 2.2.3 胚胎的培养 |
| 2.2.4 ROS水平的测定 |
| 2.2.5 GSH水平的测定 |
| 2.2.6 JC-1水平测定 |
| 2.2.7 TUNEL检测 |
| 2.2.8 RT-qPCR反应 |
| 2.2.9 Western-blot检测 |
| 第三章 结果 |
| 3.1 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎早期发育的影响 |
| 3.2 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎内ROS水平及GSH水平的影响 |
| 3.3 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎Keap1-Nrf2通路的检测 |
| 3.4 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎Keap1-Nrf2通路下游抗氧化酶基因mRNA表达的测定 |
| 3.5 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎内JC-1水平的影响 |
| 3.6 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎凋亡指数的影响 |
| 3.7 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎凋亡相关基因mRNA表达的测定 |
| 3.8 TP、ALC和NAC组合处理对氧化损伤小鼠胚胎全能性相关基因mRNA表达的测定 |
| 第四章 讨论 |
| 4.1 TP、ALC和NAC组合处理提高早期胚胎发育率 |
| 4.2 TP、ALC和NAC组合处理减少胚胎内氧化应激水平 |
| 4.3 TP、ALC和NAC组合处理调节Keap1-NRF2-ARE信号通路 |
| 4.4 TP、ALC和NAC组合处理提高胚胎内线粒体膜电位水平 |
| 4.5 TP、ALC和NAC组合处理影响细胞内凋亡水平 |
| 第五章 结论 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
（4）基于蛋白组学研究乌珠穆沁羊骨骼肌肌内脂肪差异（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 缩略语表 |
| 1 引言 |
| 1.1 乌珠穆沁羊概况 |
| 1.2 绵羊肉品质研究进展 |
| 1.2.1 部位对绵羊肉品质的影响 |
| 1.2.2 月龄对绵羊肉品质的影响 |
| 1.2.3 饲养方式对绵羊肉品质的影响 |
| 1.2.4 肌内脂肪对绵羊肉品质的影响 |
| 1.3 脂肪酸 |
| 1.3.1 脂肪酸分类 |
| 1.3.2 脂肪酸代谢 |
| 1.4 与脂肪代谢相关的蛋白与通路 |
| 1.4.1 FABP |
| 1.4.2 Perilipin |
| 1.4.3 CPT |
| 1.4.4 PPAR信号通路 |
| 1.6 蛋白质组学 |
| 1.7 气相色谱质谱联用(gas chromatography mass spectrometry,GC-MS) |
| 1.8 研究目的 |
| 1.9 技术路线图 |
| 2 研究一 乌珠穆沁羊肌肉组织粗脂肪与脂肪酸测定 |
| 2.1 试验材料 |
| 2.1.1 试验样本 |
| 2.1.2 主要试剂 |
| 2.1.3 主要仪器 |
| 2.2 试验方法 |
| 2.2.1 粗脂肪的提取 |
| 2.2.2 脂肪酸的提取 |
| 2.2.3 脂肪酸测定条件 |
| 2.2.4 脂肪酸数据处理 |
| 2.3 结果与分析 |
| 2.3.1 乌珠穆沁羊不同部位肌肉粗脂肪含量及差异性分析 |
| 2.3.2 36种脂肪酸标准品定性 |
| 2.3.3 乌珠穆沁羊不同部位肌肉36种脂肪酸含量 |
| 2.4 讨论 |
| 2.4.1 实验技术注意事项 |
| 2.4.2 实验结果分析 |
| 2.5 小结 |
| 3 研究二 乌珠穆沁羊肌肉组织总蛋白库建立 |
| 3.1 试验材料 |
| 3.1.1 试验样本 |
| 3.1.2 主要试剂 |
| 3.1.3 主要仪器 |
| 3.2 试验方法 |
| 3.2.1 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白的提取 |
| 3.2.2 总蛋白浓度测定 |
| 3.2.3 SDS-PAGE凝胶电泳检测 |
| 3.2.4 蛋白质酶解 |
| 3.2.5 液相色谱质谱联用仪检测 |
| 3.2.6 总蛋白的鉴定 |
| 3.2.7 GO功能分析 |
| 3.2.8 KEGG通路富集分析 |
| 3.3 试验结果与分析 |
| 3.3.1 总蛋白提取 |
| 3.3.2 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白数据采集 |
| 3.3.3 乌珠穆沁羊背最长肌与股二头肌总蛋白鉴定 |
| 3.3.4 乌珠穆沁羊两个部位肌肉总蛋白鉴定 |
| 3.3.5 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白GO功能分析 |
| 3.3.6 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白KEGG通路分析 |
| 3.4. 讨论 |
| 3.4.1 蛋白提取及SDS-PAGE电泳注意事项 |
| 3.4.2 酶切过程及液相色谱质谱联用仪检测注意事项 |
| 3.4.3 实验结果分析 |
| 3.5. 小结 |
| 4 研究三 乌珠穆沁羊背最长肌与臀肌差异蛋白筛选 |
| 4.1 试验材料 |
| 4.1.1 试验样本 |
| 4.1.2 主要试剂 |
| 4.1.3 主要仪器 |
| 4.2 试验方法 |
| 4.2.1 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白的提取 |
| 4.2.2 总蛋白浓度测定 |
| 4.2.3 SDS-PAGE凝胶电泳检测 |
| 4.2.4 蛋白质酶解 |
| 4.2.5 液相色谱质谱联用仪检测 |
| 4.2.6 保留时间校准 |
| 4.2.7 差异蛋白筛选 |
| 4.2.8 GO功能分析 |
| 4.2.9 KEGG通路富集分析 |
| 4.3 试验结果与分析 |
| 4.3.1 液相色谱质谱联用检测 |
| 4.3.2 主成分分析 |
| 4.3.3 差异蛋白筛选及鉴定 |
| 4.3.4 差异表达蛋白GO功能分析 |
| 4.3.5 差异表达蛋白KEGG功能注释 |
| 4.3.6 与脂肪酸代谢相关的差异蛋白 |
| 4.3.7 部分蛋白的互作网络 |
| 4.4 讨论 |
| 4.4.1 差异蛋白筛选 |
| 4.4.2 实验结果分析 |
| 4.5 小结 |
| 5 研究四 ACADM蛋白的Western blot定量研究 |
| 5.1 试验材料 |
| 5.1.1 试验样本 |
| 5.1.2 主要试剂 |
| 5.1.3 主要仪器 |
| 5.2 试验步骤 |
| 5.2.1 乌珠穆沁羊不同部位肌肉总蛋白的提取 |
| 5.2.2 总蛋白浓度测定 |
| 5.2.3 目的蛋白(ACADM) Western blot试验方法 |
| 5.3 试验结果 |
| 5.3.1 ACADM蛋白的Western blot定量研究 |
| 5.4 讨论 |
| 5.4.1 试验技术注意事项 |
| 5.4.2 实验结果分析 |
| 5.5 小结 |
| 6 结沦 |
| 致谢 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 作者简介 |
（5）跑台运动对APP/PS1小鼠脑内糖代谢和学习记忆的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| ABSTRACT |
| 1.前言 |
| 2 文献综述 |
| 2.1 AD研究进展 |
| 2.1.1 AD研究历程 |
| 2.1.2 AD的临床特征与分型 |
| 2.1.3 AD的主要解剖学特征 |
| 2.1.4 AD的主要病理生理学特征 |
| 2.1.5 Aβ学说 |
| 2.1.6 Tau蛋白学说 |
| 2.1.7 胆碱能损伤学说 |
| 2.1.8 能量代谢学说 |
| 2.2 AD大脑的葡萄糖代谢研究 |
| 2.2.1 AD脑内糖代谢减退 |
| 2.2.2 AD脑内糖代谢减退的可能诱因 |
| 2.2.3 脑内糖代谢减退诱发AD的可能机制 |
| 2.3 糖代谢改善与运动抗AD研究 |
| 2.3.1 运动与糖代谢改善 |
| 2.3.2 运动与AD病理改善 |
| 2.3.3 糖代谢介导运动抗AD的可能机制 |
| 2.4 小结 |
| 3 研究一运动对APP/PS1小鼠学习记忆的影响 |
| 3.1 前言 |
| 3.2 材料与方法 |
| 3.2.1 实验动物 |
| 3.2.2 实验动物分组 |
| 3.2.3 运动方案 |
| 3.2.4 小鼠体重监测 |
| 3.2.5 水迷宫实验 |
| 3.2.6 数据统计 |
| 3.3 研究结果 |
| 3.3.1 实验进程中小鼠体重比较 |
| 3.3.2 水迷宫实验结果比较 |
| 3.4 分析与讨论 |
| 3.4.1 运动对APP/PS1小鼠体重的影响 |
| 3.4.2 运动对APP/PS1小鼠水迷宫定位航行实验指标的影响 |
| 3.4.3 运动对APP/PS1小鼠水迷宫空间探索实验指标的影响 |
| 3.5 结论 |
| 4 研究二运动对APP/PS1小鼠大脑葡萄糖代谢的影响 |
| 4.1 前言 |
| 4.2 材料与方法 |
| 4.2.1 实验动物、分组及运动方案 |
| 4.2.2 取材 |
| 4.2.3 空腹血糖实验 |
| 4.2.4 PET/CT实验 |
| 4.2.5 RT-qPCR实验 |
| 4.2.6 WesternBlot实验 |
| 4.2.7 ELISA实验 |
| 4.2.8 数据统计 |
| 4.3 研究结果 |
| 4.3.1 各组小鼠空腹血糖结果比较 |
| 4.3.2 各组小鼠大脑海马及皮层PET/CT结果比较 |
| 4.3.3 各组小鼠海马葡萄糖转运体表达结果比较 |
| 4.3.4 各组小鼠海马葡萄糖代谢关键酶表达结果比较 |
| 4.3.5 线粒体动力学相关基因的mRNA结果比较 |
| 4.3.6 各组小鼠海马COXIV及ATPsynthetase的结果比较 |
| 4.3.7 各组小鼠海马ATP及AMP结果比较 |
| 4.4 分析与讨论 |
| 4.4.1 运动对各组小鼠海马及大脑皮质葡萄糖摄取的影响 |
| 4.4.2 运动对各组小鼠脑部葡萄糖代谢的影响 |
| 4.5 结论 |
| 5 研究三运动对APP/PS1小鼠海马AMPK-BACE1通路的影响 |
| 5.1 前言 |
| 5.2 材料与方法 |
| 5.2.1 实验动物、分组及运动方案 |
| 5.2.2 取材 |
| 5.2.3 RT-qPCR实验 |
| 5.2.4 WesternBlot实验 |
| 5.2.5 免疫组织化学实验 |
| 5.2.6 数据统计 |
| 5.3 研究结果 |
| 5.3.1 各组小鼠海马AMPK表达结果比较 |
| 5.3.2 各组小鼠海马Sirt1表达结果比较 |
| 5.3.3 各组小鼠海马PPARγ表达结果比较 |
| 5.3.4 各组小鼠海马PGC1α表达结果比较 |
| 5.3.5 各组小鼠海马BACE1表达结果比较 |
| 5.3.6 各组小鼠海马Aβ沉积的结果比较 |
| 5.4 分析与讨论 |
| 5.4.1 运动对各组小鼠海马AMPK表达的影响 |
| 5.4.2 运动对各组小鼠海马Sirt1表达的影响 |
| 5.4.3 运动对各组小鼠海马PPARγ表达的影响 |
| 5.4.4 运动对各组小鼠海马PGC1α表达的影响 |
| 5.4.5 运动对各组小鼠海马BACE1及海马区Aβ沉积的影响 |
| 5.4.6 运动对各组小鼠海马AMPK-BACE1通路影响的整体分析 |
| 5.5 结论 |
| 6 研究四运动对APP/PS1小鼠海马酮体及髓鞘的影响 |
| 6.1 前言 |
| 6.2 材料与方法 |
| 6.2.1 实验动物、分组及运动方案 |
| 6.2.2 取材 |
| 6.2.3 ELISA实验 |
| 6.2.4 RT-qPCR实验 |
| 6.2.5 WesternBlot实验 |
| 6.2.6 数据统计 |
| 6.3 研究结果 |
| 6.3.1 各组小鼠血清及海马β-OHB结果比较 |
| 6.3.2 各组小鼠海马MCT1表达结果比较 |
| 6.3.3 各组小鼠海马MCT2表达结果比较 |
| 6.3.4 各组小鼠海马MCT4表达结果比较 |
| 6.3.5 各组小鼠海马MBP表达结果比较 |
| 6.3.6 各组小鼠海马c-PLA2表达结果比较 |
| 6.3.7 各组小鼠海马SCOT表达结果比较 |
| 6.4 分析与讨论 |
| 6.4.1 运动对各组小鼠血液及海马β-OHB的影响 |
| 6.4.2 运动对各组小鼠海马酮体转运体的影响 |
| 6.4.3 运动对各组小鼠海马酮体生成相关蛋白的影响 |
| 6.4.4 运动对各组小鼠海马酮体代谢关键酶SCOT的影响 |
| 6.5 结论 |
| 7 研究五运动对APP/PS1小鼠海马DNA甲基化指标的影响 |
| 7.1 前言 |
| 7.2 材料与方法 |
| 7.2.1 实验动物、分组及运动方案 |
| 7.2.2 取材 |
| 7.2.3 ELISA实验 |
| 7.2.4 RT-qPCR实验 |
| 7.2.5 WesternBlot实验 |
| 7.2.6 数据统计 |
| 7.3 实验结果 |
| 7.3.1 各组小鼠海马SAM及SAH结果比较 |
| 7.3.2 各组小鼠海马DNMT1表达结果比较 |
| 7.3.3 各组小鼠海马DNMT3a表达结果比较 |
| 7.3.4 各组小鼠海马DNMT3b表达结果比较 |
| 7.4 分析与讨论 |
| 7.4.1 运动对APP/PS1小鼠海马SAM、SAH的影响 |
| 7.4.2 运动对APP/PS1小鼠海马DNMT1表达的影响 |
| 7.4.3 运动对APP/PS1小鼠海马DNMT3a/3b表达的影响 |
| 7.5 结论 |
| 8 总体分析与研究总结 |
| 8.1 总体分析 |
| 8.2 总结论 |
| 8.3 创新与不足 |
| 8.3.1 研究创新 |
| 8.3.2 研究不足 |
| 参考文献 |
| 附录 |
| 致谢 |
| 作者简历及在学期间的学术成果 |
（6）液相色谱—串联质谱法测定婴幼儿配方食品中左旋肉碱和胆碱含量及应用研究（论文提纲范文）
| 摘要 |
| abstract |
| 第一章 绪论 |
| 1.1 婴幼儿配方食品概述 |
| 1.2 左旋肉碱的概述 |
| 1.2.1 左旋肉碱的结构和理化性质 |
| 1.2.2 左旋肉碱生理功能 |
| 1.2.2.1 促进脂肪代谢分解 |
| 1.2.2.2 调节线粒体内丙酮酸激酶的活性 |
| 1.2.2.3 具有酰基化解毒作用 |
| 1.2.2.4 抗氧化作用 |
| 1.2.2.5 其他的功能 |
| 1.2.3 左旋肉碱应用 |
| 1.2.3.1 在食品领域的应用 |
| 1.2.3.2 在医药领域的应用 |
| 1.2.3.3 在饲料中的应用 |
| 1.2.4 左旋肉碱制备方法 |
| 1.2.4.1 直接提取法 |
| 1.2.4.2 生物合成法 |
| 1.2.4.3 化学合成法 |
| 1.2.4.4 消旋体拆分法 |
| 1.2.4.5 酶转化法 |
| 1.2.4.6 其他合成方法 |
| 1.2.5 左旋肉碱分析测定方法 |
| 1.2.5.1 酶法检测 |
| 1.2.5.2 色谱法检测 |
| 1.2.5.3 其他检测方法 |
| 1.3 胆碱的概述 |
| 1.3.1 胆碱的结构和理化性质 |
| 1.3.2 胆碱的生理功能 |
| 1.3.2.1 构成细胞结构的组成物质 |
| 1.3.2.2 促进大脑发育和提高记忆力 |
| 1.3.2.3 促进脂肪在肝脏中代谢 |
| 1.3.2.4 其他功能 |
| 1.3.3 胆碱的应用 |
| 1.3.2.1 在食品领域的应用 |
| 1.3.2.2 在医药领域的应用 |
| 1.3.2.3 在饲料方面应用 |
| 1.3.4 胆碱分析测定方法 |
| 1.3.4.1 化学比色法 |
| 1.3.4.2 色谱法 |
| 1.3.4.3 其他检测方法 |
| 1.4 研究意义及内容 |
| 1.4.1 研究意义 |
| 1.4.2 研究内容 |
| 第二章 材料与方法 |
| 2.1 材料与试剂 |
| 2.1.1 实验所需的试剂、标准品 |
| 2.1.2 实验仪器与设备 |
| 2.1.3 样品 |
| 2.1.4 主要试剂、标准溶液及内标溶液的配制 |
| 2.1.4.1 0.2mol/L盐酸 |
| 2.1.4.2 0.1%甲酸的水溶液 |
| 2.1.4.3 0 .1%甲酸的乙腈溶液 |
| 2.1.4.4 甲酸水-甲酸乙腈溶液(10+90) |
| 2.1.4.5 1.0mg/mL左旋肉碱标准储备溶液 |
| 2.1.4.6 4.0mg/mL胆碱标准储备溶液 |
| 2.1.4.7 1.0μg/mL左旋肉碱标准中间溶液 |
| 2.1.4.8 1.0μg/mL胆碱标准中间溶液 |
| 2.1.4.9 0.8mg/mL左旋肉碱(d3)同位素标记物内标储备溶液 |
| 2.1.4.10 1.0mg/mL胆碱(d4)同位素标记物内标储备溶液 |
| 2.1.4.11 同位素标记物混合内标溶液 |
| 2.1.5 标准工作溶液的配制 |
| 2.2 方法的建立 |
| 2.2.1 色谱条件 |
| 2.2.2 质谱条件 |
| 2.2.3 样品前处理 |
| 2.3 结果与讨论 |
| 2.3.1 前处理条件优化 |
| 2.3.1.1 样品pH值对检测方法的影响 |
| 2.3.1.2 甲酸含量对实验的影响 |
| 2.3.1.3 定容液的配比对实验的影响 |
| 2.3.2 内标法和外标法对比 |
| 2.3.3 方法验证 |
| 2.3.3.1 线性范围 |
| 2.3.3.2 定量限、检出限、回收率和仪器精密度 |
| 2.3.3.3 方法准确度与精密度 |
| 2.4 本章小结 |
| 第三章 应用部分 |
| 3.1 实际样品的检测 |
| 3.2 极限运输条件实验 |
| 3.2.1 恒定温度 |
| 3.2.1.1 0 ℃运输 |
| 3.2.1.2 25 ℃运输 |
| 3.2.1.3 37 ℃运输 |
| 3.2.1.4 50 ℃运输 |
| 3.2.1.5 75 ℃运输 |
| 3.2.1.6 100 ℃运输 |
| 3.2.2 恒定运输时间实验 |
| 3.2.2.1 第一个周期 |
| 3.2.2.2 第二个周期 |
| 3.2.2.3 第三个周期 |
| 3.2.2.4 第四个周期 |
| 3.2.2.5 第五个周期 |
| 3.2.2.6 第六个周期 |
| 3.2.2.7 第七个周期 |
| 3.3 模拟冲泡实验 |
| 3.3.1 冲泡水温的影响 |
| 3.3.2 冲泡放置的影响 |
| 3.2.2.1 室温放置 |
| 3.2.2.2 冷藏放置 |
| 3.4 本章小节 |
| 第四章 结论与展望 |
| 4.1 结论 |
| 4.2 创新之处 |
| 4.3 展望 |
| 参考文献 |
| 致谢 |
| 学术成果 |
（7）脂肪酸代谢酶系在孤独症前额叶大脑皮层和小脑的表达及意义（论文提纲范文）
| 中文摘要 |
| Abstract |
| 中英文缩略词表 |
| 绪论 |
| 1.1 .研究的背景和意义 |
| 1.2 .国内外研究现状与脂肪酸代谢简介 |
| 1.3 .孤独症的动物模型 |
| 1.4 .本实验室的前期研究基础 |
| 1.5 .研究假设与实验流程 |
| 材料与方法 |
| 一、脂肪酸代谢酶系在不同年龄段C57BL/6 小鼠全脑及前额叶大脑皮层和小脑中的表达及意义 |
| 1.1 .材料 |
| 1.2 .方法 |
| 二、BTBR小鼠小脑及前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义 |
| 2.1 .材料 |
| 2.2 .方法 |
| 三、孤独症患儿小脑和前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义 |
| 3.1 .材料 |
| 3.2 .方法 |
| 结果 |
| 一、脂肪酸代谢酶系在不同年龄段C57BL/6 小鼠全脑及前额叶大脑皮层和小脑中的表达及意义 |
| 二、BTBR小鼠小脑及前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义 |
| 三、孤独症患儿小脑和前额叶大脑皮层中脂肪酸代谢酶系的表达及意义 |
| 讨论 |
| 1.1 .研究脑组织中脂肪酸代谢及选取不同年龄段小鼠的原因 |
| 1.2 .本研究结果与前人结果的异同 |
| 1.2.1 .脂肪酸代谢酶系在C57BL/6 小鼠脑组织中的表达趋势与前人研究结果的异同 |
| 1.2.2 .脂肪酸及其代谢酶系在孤独症动物模型及孤独症患儿中的表达与前人研究结果的异同 |
| 1.3 .脂肪酸代谢异常在孤独症发病中的意义 |
| 结论 |
| 本课题的创新点、不足和今后的研究方向 |
| 参考文献 |
| 攻读博士学位期间完成的论文 |
| 攻读博士学位期间参加的学术会议 |
| 攻读博士学位期间参与的科研项目 |
| 致谢 |
（8）左旋肉碱抗疲劳的机制研究（论文提纲范文）
| 1 左旋肉碱的生理功能 |
| 2 左旋肉碱与抗疲劳 |
| 2.1 促进自由脂肪酸的氧化，节省糖原，延缓疲劳的产生 |
| 2.1.1 外源性左旋肉碱介导胞液中的长链脂肪酸进入线粒体参与覻氧化，参与机体供能 |
| 2.1.2 促进支链氨基酸的氧化利用，保证运动的持续进行 |
| 2.2 清除过多乳酸，促进疲劳恢复 |
| 2.3 通过抗氧化作用，延缓运动性疲劳的产生 |
| 2.4 促进氨降解作用，加速运动性疲劳的消除 |
| 3 肉碱的抗疲劳应用前景 |
（9）竞走运动员运动补剂选择的理论分析（论文提纲范文）
| 1 血红素铁 |
| 1.1 血红素铁性状与分布 |
| 1.2 血红素铁的生物学功能 |
| 2 肉碱 |
| 2.1 L-肉碱的理化特性 |
| 2.2 L-肉碱的生物学功能 |
| (1) 促进脂肪酸氧化分解,释放能量的作用。 |
| (2) 调节线粒体内酰基CoA/CoA比率,促进丙酮酸氧化的作用。 |
| (3) 加速支链氨基酸氧化分解的作用。 |
| (4) 降低体重的作用。 |
| (5) 提高有氧运动能力作用。 |
| (6) 提高无氧代谢能力的作用。 |
| (7) 神经调节功能。 |
| 3 番茄红素 |
| 3.1 番茄红素概述 |
| 3.2 番茄红素的生物学功能 |
| (1) 番茄红素的抗氧化功能。 |
| (2) 番茄红素具有控制细胞生长及代谢的生理功能。 |
| (3) 番茄红素对免疫功能的影响。 |
| 4 谷氨酰胺 |
| 4.1 谷氨酰胺概况 |
| 4.2 谷氨酰胺的生物学功能 |
| (1) 维持和提高机体免疫功能影响的作用。 |
| (2) 提高机体抗氧化能力的作用。 |
| (3) 促进蛋白质合成,增加肌肉力量的作用。 |
| (4) 维持肠道正常功能的作用。 |
| (5) 调节酸碱平衡的作用。 |
| (6) 调节糖代谢,为机体提供能量的作用。 |
| 5 蒺藜 |
| 5.1 蒺藜的主要化学成分 |
| 5.2 蒺藜的生物学功能 |
| 6 红景天 |
| 6.1 红景天的主要成分 |
| 6.2 红景天的生物学功能 |
| (1) 抗缺氧作用。 |
| (2) 抗疲劳作用。 |
| (3) 双向调节作用。 |
| (4) 活血化淤作用。 |
| (5) 消除自由基,阻止脂质过氧化作用。 |
| (6) 提高运动能力的作用。 |
| 7 小结 |
（10）外源性补充左旋肉碱对运动大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性及自由基代谢的影响（论文提纲范文）
| 摘要 |
| Abstract |
| 1 文献综述 |
| 1.1 左旋肉碱的研究现状 |
| 1.1.1 左旋肉碱的化学结构 |
| 1.1.2 左旋肉碱的含量与分布 |
| 1.1.3 左旋肉碱的代谢与生物合成 |
| 1.1.3.1 左旋肉碱的合成部位 |
| 1.1.3.2 左旋肉碱的合成途径 |
| 1.1.3.3 左旋肉碱的代谢途径 |
| 1.1.4 左旋肉碱的生理生化基础 |
| 1.1.4.1 左旋肉碱可以促进线粒体长链脂肪能酸的β氧化 |
| 1.1.4.2 左旋肉碱可以缓冲线粒体酰基 CoA∕CoA 比率的作用 |
| 1.1.4.3 左旋肉碱可以清除长链酰基 CoA 恢复腺苷酸转位酶的活性 |
| 1.1.4.4 左旋肉碱可以维持生物膜 |
| 1.1.4.5 左旋肉碱可以调节渗透压 |
| 1.1.4.6 左旋肉碱可以调节免疫应答 |
| 1.1.4.7 左旋肉碱可以促进支链氨基酸的氧化 |
| 1.1.4.8 左旋肉碱可以维持机体内氨代谢 |
| 1.1.4.9 左旋肉碱可以清除自由基 |
| 1.1.4.10 左旋肉碱可以防止运动后血乳酸浓度的升高和抗疲劳作用 |
| 1.1.4.11 左旋肉碱最新功能 |
| 1.1.5 左旋肉碱的保健生理功能 |
| 1.1.5.1 减肥食品 |
| 1.1.5.2 婴儿营养 |
| 1.1.5.3 老年人营养 |
| 1.1.5.4 运动员营养 |
| 1.1.6 左旋肉碱的药理作用及临床应用 |
| 1.2 左旋肉碱与运动的关系 |
| 1.3 左旋肉碱与骨骼肌的关系 |
| 1.3.1 左旋肉碱与骨骼肌收缩时糖，脂肪，蛋白质代谢的关系 |
| 1.3.2 左旋肉碱与骨骼肌线粒体超微结构的关系 |
| 1.3.3 左旋肉碱与骨骼肌纤维的关系 |
| 1.3.4 左旋肉碱与骨骼肌肌红蛋白的关系 |
| 1.3.5 左旋肉碱与骨骼肌线粒体支链氨基酸的分解代谢的关系 |
| 1.3.6 左旋肉碱与骨骼肌线粒体代谢酶 |
| 1.3.7 左旋肉碱与骨骼肌自由基代谢 |
| 1.3.8 左旋肉碱与骨骼肌乳酸代谢的关系 |
| 2 选题依据及意义 |
| 3 实验材料与研究方法 |
| 3.1 实验对象 |
| 3.2 适应性训练及动物筛选 |
| 3.3 实验动物的分组和喂药 |
| 3.4 动物训练方案 |
| 3.5 实验标本的制备及线粒体的提取 |
| 3.5.1 实验动物的处死 |
| 3.5.2 骨骼肌取样 |
| 3.5.3 骨骼肌线粒体缓冲液、悬浮液的配制 |
| 3.5.4 骨骼肌线粒体的提取 |
| 3.6 测试指标及方法 |
| 3.6.1 骨骼肌线粒体蛋白质含量的测定(考马斯亮蓝 G250 染色法) |
| 3.6.2 骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物(Ⅰ、Ⅱ、 Ⅲ 、Ⅳ)的测定 |
| 3.6.2.1 NADH 、DCPIP、 CytC 消光系数的测定 |
| 3.6.2.2 酶复合物Ⅰ(ComplexⅠ)活性测定 |
| 3.6.2.3 酶复合物Ⅱ(Complex Ⅱ)活性测定 |
| 3.6.2.4 酶复合物Ⅲ(Complex Ⅲ)活性测定 |
| 3.6.2.5 酶复合物Ⅳ(Complex Ⅳ)活性测定 |
| 3.6.3 结果计算 |
| 3.7 大鼠骨骼肌线粒体中 MDA、T-SOD、GSH-PX,、CAT 活性的测定 |
| 3.7.1 超氧化物岐化酶(SOD)活性测定,严格按照 SOD 测试盒的操作程序进行 测定 |
| 3.7.2 丙二醛(MDA)的测定,采用硫代巴比妥酸比色法,严格按照 MDA 测试盒 的操作程序进行测定 |
| 3.7.3 谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX,)活力测定,严格按照 GSH 测试盒的操作 程序进行测定 |
| 3.7.4 过氧化氢酶(CAT)活性测定,严格按照 CAT 测试盒的操作程序进行测定 |
| 3.8 主要药品和试剂 |
| 3.9 仪器 |
| 3.10 数据处理 |
| 4 实验结果 |
| 4.1 实验过程中各组大鼠体重变化 |
| 4.2 大鼠跑台运动至力竭时间的变化 |
| 4.3 大鼠力竭运动后骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性的变化 |
| 4.3.1 NADH、DCPIP、CytC 的消光系数 |
| 4.3.2 大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性的变化 |
| 4.4 大鼠力竭运动后骨骼肌线粒体中 T-SOD、GSH、CAT 活性及 MDA 含量变化 |
| 5 分析与讨论 |
| 5.1 外源性补充左旋肉碱和运动训练对大鼠体重的影响 |
| 5.2 外源性补充左旋肉碱和运动训练对大鼠力竭运动时间的影响 |
| 5.3 外源性补充左旋肉碱和运动训练对大鼠力竭运动后骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性的影响 |
| 5.4 外源性补充左旋肉碱和运动训练对大鼠力竭运动后骨骼肌线粒 体 SOD、 GSH、 CAT 活性及 MDA 含量的影响 |
| 6 结论 |
| 7 参考文献 |
| 致谢 |
| 附件 |
四、肉碱和长链脂肪醇对小鼠大脑乙酰胆碱的影响（论文参考文献）
- [1]孤独症谱系障碍患儿血浆酰基肉碱水平及临床意义[D]. 王若涵. 广州医科大学, 2021(02)
- [2]左卡尼汀对他克莫司诱导的肾损伤的保护作用与机制[D]. 夏天皓. 延边大学, 2020(05)
- [3]TP、ALC和NAC组合处理对H2O2诱导的小鼠胚胎氧化损伤的保护作用[D]. 杨硕. 延边大学, 2020(05)
- [4]基于蛋白组学研究乌珠穆沁羊骨骼肌肌内脂肪差异[D]. 米璐. 内蒙古农业大学, 2019(01)
- [5]跑台运动对APP/PS1小鼠脑内糖代谢和学习记忆的影响[D]. 闫清伟. 华东师范大学, 2018(03)
- [6]液相色谱—串联质谱法测定婴幼儿配方食品中左旋肉碱和胆碱含量及应用研究[D]. 柴小简. 大连工业大学, 2018(04)
- [7]脂肪酸代谢酶系在孤独症前额叶大脑皮层和小脑的表达及意义[D]. 陈建玲. 上海交通大学, 2015(03)
- [8]左旋肉碱抗疲劳的机制研究[J]. 李炜. 科技信息, 2013(03)
- [9]竞走运动员运动补剂选择的理论分析[J]. 余娟,王棣,曲洪刚,雷飞,廖桂琼,熊正英. 宝鸡文理学院学报(自然科学版), 2010(01)
- [10]外源性补充左旋肉碱对运动大鼠骨骼肌线粒体呼吸链酶复合物活性及自由基代谢的影响[D]. 彭丽娜. 西北师范大学, 2009(06)